oct-1-yn-1-yl(phenyl)sulfane | 87742-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: oct-1-yn-1-yl(phenyl)sulfane
• 英文别名: phenyl(oct-1-yn-1-yl)sulfane；(oct-1-ynyl) phenyl sulfide；(oct-1-ynyl)(phenyl)sulfane；1-(phenylthio)-1-octyne；Benzene, (1-octynylthio)-；oct-1-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 87742-51-6
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: FHDMXFPRTWCQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-1-yn-1-yl(phenyl)sulfane 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基溴化镁 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到辛烯
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Metallated Titanacyclopropenes

  摘要：

  描述了一种新颖且高效的一锅法合成三金属化烯烃的方法，使用了二异丙氧基（η²-丙烯）钛衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2964
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 potassium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 oct-1-yn-1-yl(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  （-）-异柠檬酸内酯和（-）-同异柠檬酸的合成。将炔基硅烷转化为炔基硫醚和相应羧酸的新方法。

  摘要：

  从常见的炔基硅烷简单，立体选择性地合成天然异构酸和均异构酸与这些酸的立体化学相关。从D-苹果酸二甲酯二价阴离子开始，制备2-羟基-3-羰基甲氧基-6-（三甲基甲硅烷基）-5-己酸甲酯（6a），并具有良好的立体选择性（苏/赤90/10）。从D-苹果酸二酯1开始，三键的氧化裂解以15％的总收率提供了异​​柠檬酸内酯（8'）。合成高柠檬酸的方法依赖于将炔基硅烷转化为炔基硫醚的新方法，然后将其转化为相同链长的羧酸。将苯磺酰氯加到（三甲基甲硅烷基）炔烃6b中，消除三甲基甲硅烷基氯，得到相应的硫醚10，通过酸水解将其从D-苹果酸酯中以24％的收率得到高同二十二酸（11）。用其他几种炔基三甲基硅烷说明了将炔基硅烷转化为相应酸的新方法。

  DOI：

  10.1021/jo951062o

文献信息

• Fast and Highly Chemoselective Alkynylation of Thiols with Hypervalent Iodine Reagents Enabled through a Low Energy Barrier Concerted Mechanism
  作者：Reto Frei、Matthew D. Wodrich、Durga Prasad Hari、Pierre-Antoine Borin、Clément Chauvier、Jérôme Waser

  DOI：10.1021/ja5083014

  日期：2014.11.26

  Nevertheless, general methods to access these compounds are lacking. In this article, we describe the mechanism and full scope of the alkynylation of thiols using ethynyl benziodoxolone (EBX) hypervalent iodine reagents. Computations led to the discovery of a new, three-atom concerted transition state with a very low energy barrier, which rationalizes the high reaction rate. On the basis of this result

  在所有官能团中，炔烃在合成化学和药物化学、化学生物学和材料科学中占据着特殊的地位。硫代炔尤其非常有用，因为它们将三键的增强反应性与生物活性化合物和材料中经常遇到的硫原子结合起来。然而，缺乏获取这些化合物的通用方法。在本文中，我们描述了使用乙炔基苯并氧酮 (EBX) 高价碘试剂对硫醇进行炔基化的机制和完整范围。计算发现了一种新的三原子协同过渡态，其能垒非常低，这使得高反应速率合理化。在此结果的基础上，反应范围扩展到合成含有多种官能团的芳基和烷基取代的炔烃。新的硫亲核试剂如硫代糖苷、硫代酸和硫化氢钠也被成功地炔基化，形成了迄今为止报道的最通用和实用的硫代炔烃合成方法。
• Palladium-Catalyzed Alkynylthiolation of Alkynes with Triisopropylsilylethynyl Sulfide
  作者：Masayuki Iwasaki、Daishi Fujino、Tatsuya Wada、Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/asia.201100643

  日期：2011.12.2

  Regio‐ and stereoselective addition of a silyl‐substituted alkynyl sulfide to various terminal alkynes proceeds in the presence of a palladium catalyst to give (Z)‐1‐thio‐1,3‐enynes, which are useful building blocks for the synthesis of polysubstituted 1,3‐enynes. Addition to internal alkynes also takes place under solvent‐free conditions (see scheme).

  在钯催化剂的存在下，将甲硅烷基取代的炔基硫醚在区域和立体选择性地加成到各种末端炔烃上，得到（Z）-1-硫-1,3-烯炔，这对于合成多取代基是有用的结构单元1,3-烯炔 在没有溶剂的条件下，内部炔烃也要加成（见方案）。
• Highly Regioselective Hydrosilylation of Unsymmetric Alkynes Using a Phenylthio Directing Group
  作者：Kuan-Hsun Huang、Minoru Isobe

  DOI：10.1002/ejoc.201402577

  日期：2014.8

  Cobalt-assisted hydrosilylation of acetylenes is particularly interesting in organic synthesis since alkynyl group functionalization can give way to more useful substructures. This study aims to answer the general question of how to control hydrosilylation regioselectivity with unsymmetric alkynyl groups. Cobalt-catalyzed hydrosilylation is highly regioselective with alkyl-phenylthio-acetylenes affording

  乙炔的钴辅助氢化硅烷化在有机合成中特别有趣，因为炔基官能化可以让位于更有用的子结构。本研究旨在回答如何用不对称炔基控制氢化硅烷化区域选择性的一般问题。钴催化的氢化硅烷化对烷基苯硫基乙炔具有高度区域选择性，可提供相应的顺式-α-甲硅烷基-α-硫代芳基取代的烯烃。然而，在涉及具有相对较小烷基的底物的情况下，该反应失去区域选择性。该反应中的导向基团的作用是（i）对烷基施加空间效应，以及（ii）表达硫或氧原子的立体电子效应。
• A heterogeneous copper(I)-catalyzed aerobic oxidative cross-dehydrogenative coupling of terminal alkynes with thiols leading to alkynyl sulfides
  作者：Zhiqiang Fang、Wen He、Mingzhong Cai、Yang Lin、Hong Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.153

  日期：2015.11

  A heterogeneous copper-catalyzed direct oxidative cross-dehydrogenative coupling of terminal alkynes with thiols was achieved in DMSO at 70 °C in the presence of an MCM-41-supported bidentate nitrogen copper(I) complex [MCM-41-2N-CuCl] and K2CO3 under an atmosphere of O2, yielding selectively a variety of alkynyl sulfides in good to excellent yields. This heterogeneous copper catalyst can be easily

  在MSO-41负载的双齿氮铜（I）络合物[MCM-41-2N-CuCl]的存在下，在DMSO中于70°C的条件下，末端炔烃与硫醇的异质铜催化直接氧化交叉脱氢偶联反应和在O 2气氛下的K 2 CO 3，以良好至优异的产率选择性地产生各种炔基硫化物。该多相铜催化剂可通过简单的过滤容易地回收并循环10次而活性没有降低。
• Copper-Catalyzed Extended Pummerer Reactions of Ketene Dithioacetal Monoxides with Alkynyl Sulfides and Ynamides with an Accompanying Oxygen Rearrangement
  作者：Kei Murakami、Junichi Imoto、Hiroshi Matsubara、Suguru Yoshida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/chem.201204072

  日期：2013.4.26

  and ynamides provided a wide variety of γ,γ‐disulfanyl‐β,γ‐unsaturated carbonyl compounds with an accompanying oxygen rearrangement. The products can be easily converted into 1,4‐dicarbonyl compounds and substituted heteroaromatics. DFT calculations and mechanistic experiments revealed a new interesting stepwise addition/oxygen rearrangement mechanism.

  描述了通过亚砜活化金属催化的扩展Pummerer反应的第一个例子。烯酮二硫缩醛一氧化碳与炔基硫醚和乙酰胺的铜催化反应提供了多种γ，γ-二硫烷基-β，γ-不饱和羰基化合物，并伴有氧重排。产物可以很容易地转化为1,4-二羰基化合物和取代的杂芳族化合物。DFT计算和机理实验揭示了一种新的有趣的逐步加成/氧重排机理。