NEt4{Nb(CO)6} | 82581-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: NEt4{Nb(CO)6}
• 英文别名: Carbon monoxide;niobium(1-);tetraethylazanium
• CAS: 82581-56-4
• 化学式: C₆NbO₆*C₈H₂₀N
• 分子量: 391.222
• InChiKey: VUMUHXWFHUVSTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NEt4{Nb(CO)6} 在 (C₆H₅)P(C₂H₄P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到cis-[Et4N][Nb(CO)4(PhP(CH2CH2PPh2)2)]
  参考文献：
  名称：

  Carbonylniobium chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80629-4
• 作为产物：
  描述：

  四乙基溴化铵 、 五氯化铌 在 lithium 1-methylnaphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到NEt4{Nb(CO)6}
  参考文献：
  名称：

  Dewey, Christopher G.; Ellis, John E.; Fjare, Kristi L., Organometallics, 1983, vol. 2, # 3, p. 388 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Properties of Homoleptic Carbonyl and Trifluorophosphane Niobates:  [Nb(CO)₆]^-, [Nb(PF₃)₆]^- and [Nb(CO)₅]³^- ^,¹
  作者：Mikhail V. Barybin、John E. Ellis、Marie K. Pomije、Mary L. Tinkham、Garry F. Warnock

  DOI：10.1021/ic980752i

  日期：1998.12.14

  (13)C NMR studies corroborate prior claims that the sodium metal reduction of [Nb(CO)(6)](-) in liquid ammonia affords [Nb(CO)(5)](3)(-), the only known Nb(III-) species. The first details of this synthesis and those of [Nb(CO)(5)H](2)(-), [Nb(CO)(5)SnPh(3)](2)(-), [Nb(CO)(5)NH(3)](-), and [Nb(CO)(5)(CNtBu)](-) are presented.

  NbCl（4）（THF）（2）的还原羰基化，THF =四氢呋喃，由萘在1,2-二甲氧基乙烷，DME中的蒽或蒽钠的THF介导，提供[Nb（CO）（6）]（-）分别以60％或70％的分离收率得到四乙铵盐，这是羰基金属在大气压力下合成的最高收率。涉及PF（3）的相应还原反应可产生[Et（4）N] [Nb（PF（3））（6）]约40％的产率，过去只能通过光化学途径获得。比较了[Nb（CO）（6）]（-）和[Nb（PF（3））（6）]（-）的电化学数据，结果表明PF（3）络合物几乎难以氧化1 V比CO类似物 [Nb（PF（3））（6）]（-）的浓硫酸质子化过程产生挥发性的，热不稳定的物质，通过（1）H NMR和质谱研究表明这是一种新型的氢化铌，Nb（PF（3））（6）H。先前未发表的（93）Nb和（13）C NMR研究证实了先前的主张，即液态氨中[Nb（CO）（6）]（-）的钠金属还原可提供[Nb（CO）（5）]（3）
• Homoleptic Isocyanidemetalates of 4d- and 5d-Transition Metals:  [Nb(CNXyl)₆]^-, [Ta(CNXyl)₆]^-, and Derivatives Thereof¹
  作者：Mikhail V. Barybin、William W. Brennessel、Benjamin E. Kucera、Mikhail E. Minyaev、Victor J. Sussman、Victor G. Young、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja065964q

  日期：2007.2.1

  presence of CNXyl provided [M(CNXyl)(7)](+), M(CNXyl)(6)I, or cis-[M(CNXyl)(4)(NO)(2)](+), which are isocyanide analogues of the unknown carbonyl complexes [M(CO)(7)](+), M(CO)(6)I, or cis-[M(CO)(4)(NO)(2)](+), respectively. Reduction of M(CNXyl)(6)I by cesium graphite gave the respective Cs[M(CNXyl)(6)], which have been structurally characterized and represent the first isolable homoleptic isocyanidemetalates

  [M(CO)(6)](-), M = Nb, Ta, 在 CNXyl 存在下用 Ag(+), I(2) 或 NO(+) 处理 [M(CNXyl)(7) ](+)、M(CNXyl)(6)I 或顺式-[M(CNXyl)(4)(NO)(2)](+)，它们是未知羰基配合物 [M(CO) (7)](+)、M(CO)(6)I 或顺式-[M(CO)(4)(NO)(2)](+)。用铯石墨还原 M(CNXyl)(6)I 得到相应的 Cs[M(CNXyl)(6)]，其已在结构上表征并代表第二或第三行过渡金属的第一种可分离均质异氰化物金属盐。[Ta(CNXyl)(6)](-) 的亚硝基化提供了单亚硝基钽络合物 Ta(CNXyl)(5)NO 的罕见例子，它是未知 Ta(CO)(5)NO 的异氰化物类似物。本研究特别强调，
• Highly reduced organometallics. 17. Synthesis, isolation, and characterization of hydridopentacarbonylmetalate(2-) anions of vanadium, niobium, and tantalum: HM(CO)52-
  作者：Garry F. P. Warnock、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00329a070

  日期：1984.8

  Preparation a partir de solutions ammoniacales de Na 3 [M(CO) 5 ] traitees par l'ethanol dans THF a −70C. Donnees RMN de 1 H et 51 V

  [M(CO) 5 ] traitees par l'ethanol dans THF a -70C 制备部分溶液氨化钠 3 [M(CO) 5 ]。Donnees RMN de 1 H et 51 V
• New alkyne complexes of niobium(I)
  作者：Fausto Calderazzo、Christian Felten、Guido Pampaloni、Dieter Rehder

  DOI：10.1039/dt9920002003

  日期：——

  The reaction between the seven-co-ordinated niobium(I) complexes [NbX(CO)4(dppe)](dppe = Ph2PCH2CH2PPh2, X = Br or I) or [NbX(CO)3(PEt3)3](X = Cl, Br or I) and alkynes leads to the d4 niobium alkyne complexes [NbX(CO)2(η2-RCCR)(dppe)](R = Ph) and [NbX(CO)2(η2-RCCR)(PEt3)2](R = H, Me, Et or Ph). These complexes have been characterized by 1H, 13C, 31P and 93Nb NMR and IR spectroscopies. Low-field acetylenic

  七配位的铌（I）配合物[NbX（CO）4（dppe）]（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，X = Br或I）或[NbX（CO）3（ PET 3）3 ]（X = Cl，Br或I）和炔通向d 4铌炔配合物[NBX（CO）2（η 2 -RCCR）（DPPE）]（R = PH）和[NBX（CO ）2（η 2 -RCCR）（PET 3）2 ]（R = H，ME等或PH）。这些配合物的特征是1 H，13 C，31P和93 Nb NMR和IR光谱。低场炔属质子和碳共振证实了炔烃作为四电子供体的描述。的93个Nb的NMR共振表现出预期的屏蔽上的配体的卤化物的性质的依赖性，即氯<溴
• Chemie der carbonylniobverbindungen
  作者：Dieter Rehder、Peter Oltmanns、Martin Hoch、Carola Weidemann、Wolfgang Priebsch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99517-2

  日期：1986.7

  Complexes of the general formula HM(CO)n(oligophos) (M = V, n = 2; M = Nb, n = 3 and 2; M = Ta, n = 3) have been prepared by ion exchange on silica gel from their ionic precursors [Et4N][M(CO)4,3(oligophos)] (n = 3) or by UV irradiation of HM(CO)n+1(oligophos) (n = 2). The new compounds, including fac-[Et4N]-[Nb(CO)3PPh(CH2CH2PPh2)2] and cis-[Et4N][Ta(CO)4PPh(CH2CH2PPh2)2], are characterized by their

  通式HM（CO）n（oliphophos）的配合物（M = V，n = 2； M = Nb，n = 3和2； M = Ta，n = 3）是通过在硅胶上通过离子交换从它们的离子前体[Et 4 N] [M（CO）4,3（oligophos）]（n = 3）或通过HM（CO）n +1（oligophos）的紫外线照射（n = 2）。新化合物包括fac- [Et 4 N]-[Nb（CO）3 PPh（CH 2 CH 2 PPh 2）2 ]和顺式-[Et 4 N] [Ta（CO）4 PPh（CH 2 CH 2 PPh 2）2 ]的特征在于其IR（ν（CO）），1 H（氢化物），31 P和金属（51 V和93 Nb）NMR光谱。