1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane | 144140-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
• 英文别名: 1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane
• CAS: 144140-24-9
• 化学式: C₁₆H₃₈N₆
• 分子量: 314.518
• InChiKey: KYGYQDOIXQQBIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以15.5%的产率得到1,4,7,13-tetramethyl-10,16-bis(o-pyridylmethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  一种新的功能化六氮杂大环。吡啶侧基对阳离子和阴离子结合的影响

  摘要：

  制备了大环配体1,4,7,13-四甲基-10,16-双（邻-吡啶基甲基）-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷（L）并通过以下方法研究了其质子化电位测量。它在高于pH 2的水溶液中最多可结合五个质子。在不同pH值下的1 H和13 C NMR光谱可确定逐步质子化位点。前三个质子化步骤发生在大环结构的胺基上，第四个和第五个发生在吡啶氮上。电位计研究了水溶液中Cu II，Zn II，Cd II和Pb II的配位，11 H NMR和/或UV-VIS测量（0.1M的NaClO 4，298.1 K）。[ML] 2+配合物显示出异常低的稳定性，这是由于叔氮的低σ供体性质以及形成包含未结合胺基的大螯合环所致。该配体表现为Cu II的对位受体。[CuL] 2+络合物表现出结合第二个Cu 2+离子的显着趋势，从而形成双核络合物。L的质子化形式是ATP和ADP的有效受体。对这些阴离子的结合特性受两个杂芳

  DOI：

  10.1039/a807729k
• 作为产物：
  描述：

  1,13-bis(p-tolylsulfonyl)-4,7,10-trimethyl-1,4,7,10,13-pentaazatridecane trihydrochloride 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 74.5h， 生成 1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Bencini, Andrea; Bianchi, Antonio; Garcia-Espana, Enrique, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1059 - 1065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bencini, Andrea; Bianchi, Antonio; Garcia-Espana, Enrique, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1059 - 1065
  作者：Bencini, Andrea、Bianchi, Antonio、Garcia-Espana, Enrique、Fusi, Vieri、Micheloni, Mauro、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A new functionalized hexaazamacrocycle. Effect of pyridine pendants on cation and anion binding
  作者：Carla Bazzicalupi、Andrea Bencini、Antonio Bianchi、Valentina Fedi、Vieri Fusi、Claudia Giorgi、Piero Paoletti、Lorenzo Tei、Barbara Valtancoli

  DOI：10.1039/a807729k

  日期：——

  binds up to five protons in aqueous solution above pH 2. The 1H and 13C NMR spectra at different pH values allowed the determination of the stepwise protonation sites. The first three protonation steps take place on amine groups of the macrocyclic structure, the fourth and fifth on the pyridine nitrogens. Co-ordination of CuII, ZnII, CdII and PbII in aqueous solution has been studied by means of potentiometric

  制备了大环配体1,4,7,13-四甲基-10,16-双（邻-吡啶基甲基）-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷（L）并通过以下方法研究了其质子化电位测量。它在高于pH 2的水溶液中最多可结合五个质子。在不同pH值下的1 H和13 C NMR光谱可确定逐步质子化位点。前三个质子化步骤发生在大环结构的胺基上，第四个和第五个发生在吡啶氮上。电位计研究了水溶液中Cu II，Zn II，Cd II和Pb II的配位，11 H NMR和/或UV-VIS测量（0.1M的NaClO 4，298.1 K）。[ML] 2+配合物显示出异常低的稳定性，这是由于叔氮的低σ供体性质以及形成包含未结合胺基的大螯合环所致。该配体表现为Cu II的对位受体。[CuL] 2+络合物表现出结合第二个Cu 2+离子的显着趋势，从而形成双核络合物。L的质子化形式是ATP和ADP的有效受体。对这些阴离子的结合特性受两个杂芳