1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane | 144140-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
• 英文别名: 1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane
• CAS: 144140-24-9
• 化学式: C₁₆H₃₈N₆
• 分子量: 314.518
• InChiKey: KYGYQDOIXQQBIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以15.5%的产率得到1,4,7,13-tetramethyl-10,16-bis(o-pyridylmethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  一种新的功能化六氮杂大环。吡啶侧基对阳离子和阴离子结合的影响

  摘要：

  制备了大环配体1,4,7,13-四甲基-10,16-双（邻-吡啶基甲基）-1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷（L）并通过以下方法研究了其质子化电位测量。它在高于pH 2的水溶液中最多可结合五个质子。在不同pH值下的1 H和13 C NMR光谱可确定逐步质子化位点。前三个质子化步骤发生在大环结构的胺基上，第四个和第五个发生在吡啶氮上。电位计研究了水溶液中Cu II，Zn II，Cd II和Pb II的配位，11 H NMR和/或UV-VIS测量（0.1M的NaClO 4，298.1 K）。[ML] 2+配合物显示出异常低的稳定性，这是由于叔氮的低σ供体性质以及形成包含未结合胺基的大螯合环所致。该配体表现为Cu II的对位受体。[CuL] 2+络合物表现出结合第二个Cu 2+离子的显着趋势，从而形成双核络合物。L的质子化形式是ATP和ADP的有效受体。对这些阴离子的结合特性受两个杂芳

  DOI：

  10.1039/a807729k
• 作为产物：
  描述：

  1,13-bis(p-tolylsulfonyl)-4,7,10-trimethyl-1,4,7,10,13-pentaazatridecane trihydrochloride 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 74.5h， 生成 1,4,7,13-tetramethyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Bencini, Andrea; Bianchi, Antonio; Garcia-Espana, Enrique, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1059 - 1065

  摘要：

  DOI：