4-carboxyphenylboronic anhydride | 355374-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-carboxyphenylboronic anhydride
• 英文别名: 4-[[(4-Carboxyphenyl)-hydroxyboranyl]oxy-hydroxyboranyl]benzoic acid
• CAS: 355374-49-1
• 化学式: C₁₄H₁₂B₂O₇
• 分子量: 313.867
• InChiKey: BUBCYUJUTXJITL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxyphenylboronic anhydride 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 钯 、 4-氯-3-硝基苯甲醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 4'-formyl-6'-nitrobiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted benzyl compounds and toluene derivatives

  摘要：

  这里描述的新型两阶段过程使得可以通过将芳环化合物与有机硼化合物进行Suzuki型偶联反应，然后进行还原，以简单的方式和高收率获得取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程特别适用于制备邻位取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程适用于分子间和分子内偶联反应。用于偶联反应的催化剂是钯化合物和/或镍化合物。一个有利的特点是只需要非常少量的催化剂。

  公开号：

  US20010020104A1

文献信息

• Process for preparing substituted benzyl compounds and toluene derivatives
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US20010020104A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The novel two-stage process described here makes it possible to obtain substituted benzyl compounds and toluene derivatives in a simple manner and in high yields by means of Suzuki-type coupling reactions of an aromatic with an organoboron compound, followed by a reduction. The process is particularly useful for preparing ortho-substituted benzyl compounds and toluene derivatives. The process can be applied to both intermolecular and intramolecular coupling reactions. Catalysts used for the coupling reaction are palladium compounds and/or nickel compounds. An advantageous aspect is that only very small amounts of catalyst are required.

  这里描述的新型两阶段过程使得可以通过将芳环化合物与有机硼化合物进行Suzuki型偶联反应，然后进行还原，以简单的方式和高收率获得取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程特别适用于制备邻位取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程适用于分子间和分子内偶联反应。用于偶联反应的催化剂是钯化合物和/或镍化合物。一个有利的特点是只需要非常少量的催化剂。