N-(hydroxyacetyl)anthranilic acid | 52589-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(hydroxyacetyl)anthranilic acid
• 英文别名: N-glycoloyl-anthranilic acid；N-Oxyacetyl-anthranilsaeure；N-Glykoloyl-anthranilsaeure；2-Glykoloylamino-benzoesaeure；2-[(2-Hydroxyacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 52589-82-9
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: UFHFAWUEZPVEIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hydroxyacetyl)anthranilic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 吲哚酚
  参考文献：
  名称：

  DE153577

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(hydroxyacetyl)anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Riedel,J. D., Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # I, p. 1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of degradation products of indigoids by tandem mass spectrometry
  作者：Katarzyna Witkoś、Katarzyna Lech、Maciej Jarosz

  DOI：10.1002/jms.3641

  日期：2015.11

  The study concerns identification of photodegradation products of indigotin, indirubin and isoindigo. Experimental methodology consists of degradation of standard solutions of indigoids in a solar box and analysis of samples taken at different aging time by using capillary high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometric and spectrophotometric detectors. Identification of the formed compounds was based on careful interpretation of the electrospray ionization MS/MS spectra. Apart from the well-known degradation products of indigoids: isatin, isatoic anhydride and anthranilic acid, another seven species were also identified, and their proposed structures were confirmed by high-resolution molecular masses measurements; according to the best knowledge of authors, they have not been reported so far. The obtained results formed the basis for postulating mechanism of the process. Moreover, the MRM (Multiple Reaction Monitoring) method was developed for the identification of natural dyes and their degradation products in textiles of historical value. Apart from such colorants as indigotin and flavonoids, also presence of degradation products of indigoids was confirmed. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.

  研究涉及靛蓝、靛红和异靛的光降解产物的鉴定。实验方法包括在太阳箱中对靛蓝标准溶液进行降解，并使用毛细管高效液相色谱法结合电喷雾离子化串联质谱和分光光度检测器对不同老化时间的样品进行分析。根据对电喷雾电离 MS/MS 图谱的仔细解读，对形成的化合物进行了鉴定。除了众所周知的靛蓝降解产物：异靛红、异靛酸酐和蚁酸外，还鉴定出另外七种化合物，并通过高分辨率分子质量测量确认了它们的拟议结构；据作者所知，这些化合物迄今为止尚未见报道。所获得的结果为推测这一过程的机理奠定了基础。此外，还开发了 MRM（多重反应监测）方法，用于鉴定具有历史价值的纺织品中的天然染料及其降解产物。除了靛红和类黄酮等着色剂外，还确认了靛蓝的降解产物。Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Biotransformation and Excretion of Nitromethaqualone in Rats and Humans
  作者：M. Van Boven、P. Daenens

  DOI：10.1002/jps.2600711019

  日期：1982.10

  The metabolic disposition of 14C-labeled nitromethaqualone was investigated in rats. Unlabeled nitromethaqualone was used for studies on humans. nitromethaqualone was eliminated from the body after most of it had undergone biotransformation. Both humans and rats reduced the nitro group of nitromethaqualone to the corresponding amino derivative, which was partially transformed to the corresponding acetylated

  在大鼠中研究了14 C标记的硝基甲喹酮的代谢处置。未标记的硝基甲喹酮用于人类研究。硝基甲喹酮大部分经过生物转化后便从体内清除。人类和大鼠都将硝基甲喹酮的硝基还原为相应的氨基衍生物，该氨基衍生物被部分转化为相应的乙酰化形式。在人类中也观察到喹唑啉酮核的裂解，产生2-甲氧基1-4硝基苯胺。在大鼠中，其他主要代谢物由2-甲基氧化成羟甲基而产生，产生了2-羟甲基-3-（2'-甲氧基-4-硝基苯基）-4（3H）-喹唑啉酮，并在体内将后者还原得到2-羟甲基-3-（2'-甲氧基-4'-氨基苯基）-4（3H）-喹唑啉酮。两种代谢物也作为葡糖醛酸苷排泄。在大鼠中，粪便排泄占给药剂量的55-60％，而尿中排泄24-27％。人和大鼠长期排泄表明广泛的肝肠循环。
• DE153576
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Riedel,J. D., Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # I, p. 1773
  作者：Riedel,J. D.

  DOI：——

  日期：——
• DE153577
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——