benzo[e][1,4]oxazepine-2,5(1H,3H)-dione | 14422-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: benzo[e][1,4]oxazepine-2,5(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1H-benzo[e][1,4]oxazepine-2,5-dione；1H-benz[e][1,4]oxazepine-2,5-dione；1H-Benz[e][1,4]oxazepin-2,5-dion；4,1-Benzoxazepin-2,5-dione；4,1-Benzoxazepin-(1H,3H)-dion-(2,5)；4,1-Benzoxazepine-2,5-dione；1H-4,1-benzoxazepine-2,5-dione
• CAS: 14422-51-6
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD00841840
• 分子量: 177.159
• InChiKey: JLDVNEPTZQEKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  463.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 benzo[e][1,4]oxazepine-2,5(1H,3H)-dione 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以92%的产率得到4,1-Benzoxazepin-5-one-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinone process

  摘要：

  公式III的化合物：##STR1## 其中R1是一个5或6成员的芳香杂环基团；R4和R5各自独立地表示氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基或较低烷基；它们是一类药理活性化合物的制备中有用的中间体，该制备方法是一种新颖的过程，该药理活性化合物的公式为I：##STR2## 其中R1、R4和R5如上定义；R3表示氢或较低烷基。

  公开号：

  US04977258A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroacetamidobenzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以87%的产率得到benzo[e][1,4]oxazepine-2,5(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinone process

  摘要：

  公式III的化合物：##STR1## 其中R1是一个5或6成员的芳香杂环基团；R4和R5各自独立地表示氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基或较低烷基；它们是一类药理活性化合物的制备中有用的中间体，该制备方法是一种新颖的过程，该药理活性化合物的公式为I：##STR2## 其中R1、R4和R5如上定义；R3表示氢或较低烷基。

  公开号：

  US04977258A1

文献信息

• Silver carboxylate promoted lactonization: a general method applicable to prepare medium and large-sized lactones without high dilution or slow addition
  作者：Le Liu、Shimin Xu、Hongwei Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.064

  日期：2013.9

  and simple operation, remains a challenging task for the organic community. We developed a ‘freshman-can-do’ protocol to medium- and large-sized lactones, not depending on high-dilution or slow addition techniques. Application of this method for the synthesis of natural lactones or potentially pharmaceutical compounds might be useful for organic chemists and pharmacists.

  对于有机内酯而言，有效且适用的宏观内酯化方法以及充足的起始原料和简单的操作方法仍然是一项艰巨的任务。我们为中型和大型内酯开发了“新鲜人可以做”的实验方案，而不依赖于高稀释或慢速添加技术。该方法用于天然内酯或潜在药物化合物的合成对于有机化学家和药剂师可能是有用的。
• US4977258A
  申请人：——

  公开号：US4977258A

  公开（公告）日：1990-12-11
• US5817808A
  申请人：——

  公开号：US5817808A

  公开（公告）日：1998-10-06
• Riedel,J. D., Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # I, p. 1773
  作者：Riedel,J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Benzoxazepinone process
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US04977258A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  Compounds of formula III: ##STR1## wherein R.sup.1 is a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; and R.sup.4 and R.sup.5 each idependently signify hydrogen, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino or lower alkyl; are useful intermediates in a novel process for the preparation of a class of pharmacologically active compounds of formula I: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined above; and R.sup.3 represents hydrogen or lower alkyl.

  公式III的化合物：##STR1## 其中R1是一个5或6成员的芳香杂环基团；R4和R5各自独立地表示氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基或较低烷基；它们是一类药理活性化合物的制备中有用的中间体，该制备方法是一种新颖的过程，该药理活性化合物的公式为I：##STR2## 其中R1、R4和R5如上定义；R3表示氢或较低烷基。