6-β-methoxypenicillanic acid | 76516-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-β-methoxypenicillanic acid
• 英文别名: (2S,5R,6R)-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 76516-96-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₄S
• 分子量: 231.273
• InChiKey: CPRBAWRYBSKWAV-JCGDXUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6β-methoxy-penicillanic acid benzyl ester 、 钯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-β-methoxypenicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  6-.beta.-substituted penicillanic acid compound free of the

  摘要：

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。

  公开号：

  US04656263A1

文献信息

• Process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04397783A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。
• US4012410A
  申请人：——

  公开号：US4012410A

  公开（公告）日：1977-03-15
• US4397783A
  申请人：——

  公开号：US4397783A

  公开（公告）日：1983-08-09
• US4517126A
  申请人：——

  公开号：US4517126A

  公开（公告）日：1985-05-14
• US4518530A
  申请人：——

  公开号：US4518530A

  公开（公告）日：1985-05-21