2-benzylheptanal | 5621-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylheptanal
• 英文别名: 2-Benzylheptan-1-al
• CAS: 5621-58-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: IZHVUUUFFLLRCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-128 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylheptanal 在 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-1-(2-(2-nitrovinyl)heptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代环丁烷类神经氨酸酶抑制剂及其使用方法 和用途

  摘要：

  本发明提供一种新颖的取代环丁烷类化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于抑制神经氨酸酶。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物或药物组合物预防或治疗病毒感染性疾病的方法。

  公开号：

  CN104496839B
• 作为产物：
  描述：

  甲位戊基桂醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 39.84 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 0.83h， 以97.6%的产率得到2-benzylheptanal
  参考文献：
  名称：

  改性Pd / C催化剂对α，β-不饱和醛的化学选择性加氢。

  摘要：

  研究了改性Pd / C催化剂对α，β-不饱和醛的选择性加氢反应。通过添加碳酸盐可以有效地抑制CO键的还原，并且在温和的条件下可以实现对相应饱和醛的高选择性。该方案提供了有效制备饱和醛的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.05.002

文献信息

• Metal-free visible-light synthesis of quaternary α-perfluoroalkyl aldehydes <i>via</i> an enamine intermediate
  作者：Haruna Matsui、Mao Murase、Tomoko Yajima

  DOI：10.1039/c8ob02058b

  日期：——

  Visible-light induced perfluoroalkylation of the α-position of aldehydes via enamines was developed. The reaction proceeds by electron donor–acceptor complexation of the enamine and perfluoroalkyl iodide without any additional redox catalyst. A variety of perfluoroalkyl groups are tolerated to give various quaternary α-perfluoroalkyl aldehydes. An example using proline-derived chiral amine gives high enantioselectivity

  开发了通过烯胺的可见光诱导的醛的α-位全氟烷基化。该反应通过烯胺和全氟烷基碘的电子给体-受体络合而进行，而无需任何其他氧化还原催化剂。容许各种全氟烷基基团以产生各种季α-全氟烷基醛。使用脯氨酸衍生的手性胺的实例给出了高对映选择性。
• A one-pot procedure for methylenating carbonyl compounds using the Nysted reagent and titanocene dichloride
  作者：Adam Haahr、Zoran Rankovic、Richard C. Hartley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.017

  日期：2011.6

  titanocene dichloride methylenates aldehydes and ketones to give alkenes, and in a microwave-assisted process, esters and lactones give enol ethers. The methylenating agent in this one-pot procedure is presumed to be titanocene methylidene, which is the same reactive intermediate as that generated from Tebbe, Petasis and Grubbs reagents, each of which have to be prepared before use.

  Nysted试剂与二茂钛二烯二甲撑甲烷的混合物将醛和酮烯化，得到烯烃，而在微波辅助过程中，酯和内酯则得到烯醇醚。假定该一锅法中的亚甲基化剂是二茂钛亚甲基，其与由Tebbe，Petasis和Grubbs试剂产生的反应性中间体相同，每种试剂都必须在使用前制备。
• Reninhemmende Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0249096A2

  公开（公告）日：1987-12-16

  Neue Aminosäurederivate der Formel I X-(NR¹-HR²-CO)k-Z-(CH₂)m-CO-NR³-CHR⁴-CR⁵-(CHR⁶)n-­CO-E-Q-Y worin X, Z, E, Q, Y, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, k, m und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 X-(NR¹-HR²-CO)k-Z-(CH₂)m-CO-NR³-CHR⁴-CR⁵-(CHR⁶)n-CO-E-Q-Y 其中 X、Z、E、Q、Y、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、k、m 和 n 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0292800A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Aminosäurederivate der Formel I X-V-CHR²-CHOH-Z-(CH₂)a-CO-NR³-CHR⁴-CR⁵-(CHR⁶)n-CO-E-Q-Y      I worin X, V, Z, E, Q, Y, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, a und n die in verschiedene Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的氨基酸衍生物 X-V-CHR²-CHOH-Z-(CH₂)a-CO-NR³-CHR⁴-CR⁵-(CHR⁶)n-CO-E-Q-Y I 其中 X、V、Z、E、Q、Y、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、a 和 n 具有不同含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Peptid-Renininhibitoren
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0327877A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  Neue Aminosäurederivate der Formel I R¹-Z-M-NR²-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y An⊖      I worin R¹, Z, M, R², R³, R⁴, R⁵, n, E, Q, Y und An⊖ die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 R¹-Z-M-NR²-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y An⊖ I 其中 R¹、Z、M、R²、R³、R⁴、R⁵、n、E、Q、Y 和 An⊖ 具有权利要求 1 所述含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。