4-(1,3-dioxacyclopent-2-yl)benzylamine | 104566-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxacyclopent-2-yl)benzylamine
• 英文别名: (4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)methanamine；4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzylamine；[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 104566-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD06213279
• 分子量: 179.219
• InChiKey: NUKQIICQHKOVHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); pentane (109-66-0))
• 沸点：
  316.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxacyclopent-2-yl)benzylamine 生成 N-[(4-formylphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl)acetamide 在 碘化铵 、 一水合肼 作用下， 反应 36.0h， 以78%的产率得到4-(1,3-dioxacyclopent-2-yl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过铵盐加速的肼解作用裂解未活化的酰胺键。

  摘要：

  铵盐的加入大大促进了未活化酰胺键的水合肼解反应。反应在50-70摄氏度下进行，得到的胺具有较宽的底物范围，胜过现有的酰胺键裂解反应。还证明了对肽和氨基糖衍生物的应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02014f

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140161736A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• Fluorinated Amphiphilic Amino Acid Derivatives as Antioxidant Carriers:  A New Class of Protective Agents
  作者：Stéphanie Ortial、Grégory Durand、Burkhard Poeggeler、Ange Polidori、Miguel A. Pappolla、Jutta Böker、Rüdiger Hardeland、Bernard Pucci

  DOI：10.1021/jm060027e

  日期：2006.5.1

  (6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid) or lipoic acid (5-[1,2]-dithiolan-3-ylpentanoic acid) in primary cortical mixed cell cultures exposed to oxidotoxins are greatly improved compared to their parent compounds in the following rank-order: (1) PBN, (2) Trolox, and (3) lipoic acid. In contrast, the protective activity of indole-3-propionic acid was slightly decreased by grafting it on the

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• Cholesterol-based α-phenyl-N-tert-butyl nitrone derivatives as antioxidants against light-induced retinal degeneration
  作者：Fanny Choteau、Grégory Durand、Isabelle Ranchon-Cole、Christine Cercy、Bernard Pucci

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.037

  日期：2010.12

  cholesterol-based α-phenyl-N-tert-butyl nitrone derivatives were synthesized as antioxidants against light-induced retinal degeneration. Whereas nitrone 10 significantly protected retina against bright fluorescent light exposure when injected into the vitreous at 1 mM, no protection was observed with nitrone 6. The parent compound α-phenyl-N-tert-butyl nitrone also exhibited protective activity at 9 mM

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• Synthesis of Tris-hydroxymethyl-Based Nitrone Derivatives with Highly Reactive Nitronyl Carbon
  作者：Fanny Choteau、Béatrice Tuccio、Frederick A. Villamena、Laurence Charles、Bernard Pucci、Grégory Durand

  DOI：10.1021/jo202098x

  日期：2012.1.20

  methods showing that intramolecular hydrogen bonding and high positive charge on the nitronyl carbon could facilitate the nucleophilic addition of a hydroxyl group onto the nitronyl carbon. At high nitrone concentrations, a second paramagnetic species, very likely formed by intermolecular nucleophilic addition of two nitrone molecules, was also observed but to a lesser extent. In addition, theoretical data

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• Synthesis and Anticonvulsant Activities of (<i>R</i>)-<i>N</i>-(4′-Substituted)benzyl 2-Acetamido-3-methoxypropionamides
  作者：Christophe Salomé、Elise Salomé-Grosjean、Ki Duk Park、Pierre Morieux、Robert Swendiman、Erica DeMarco、James P. Stables、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jm901563p

  日期：2010.2.11

  National Institute of Neurological Disorders and Stroke Anticonvulsant Screening Program for seizure protection in the maximal electroshock (MES) and subcutaneous Metrazol models. Comparing activities for two series of substituted aryl regioisomers (2′, 3′, 4′) showed that 4′-modified derivatives had the highest activity. Significantly, structural latitude existed at the 4′-site. The SAR indicated that

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