1-benzyl-4-fluoropyridinium bromide | 77527-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-fluoropyridinium bromide
• 英文别名: 1-Benzyl-4-fluoropyridin-1-ium;bromide
• CAS: 77527-66-3
• 化学式: Br*C₁₂H₁₁FN
• 分子量: 268.128
• InChiKey: OWKDFNWIEVTJIO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-fluoropyridinium bromide 、 7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以30%的产率得到(6R,7R)-7-[(1-benzylpyridin-1-ium-4-yl)amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  季杂环基氨基β-内酰胺类：经典酰基氨基侧链的通用替代品。

  摘要：

  已经发现6个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] penam-3-羧酸酯和7个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] ceph-3-em-4-羧酸酯有趣的新型抗菌β-内酰胺类，可以通过SN2 Ar偶合氟取代的季铵化吡啶和合适的氨基内酰胺羧酸来获得。与青霉素G相比，penam 12c的光谱扩展到革兰氏阴性菌，如埃希氏菌，志贺氏菌，克雷伯菌和肠杆菌，被针对革兰氏阳性菌的效力丧失所抵消。除假单胞菌外，许多头孢实例均显示出对上述革兰氏阴性生物的优异活性，在某些情况下，例如15i，该光谱包括对葡萄球菌和链球菌的良好表现。由于有沙雷氏菌和许多变形杆菌，

  DOI：

  10.1021/jm00346a024
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-chloropyridinium bromide 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-4-pyridone 、 1-benzyl-4-fluoropyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  季杂环基氨基β-内酰胺类：经典酰基氨基侧链的通用替代品。

  摘要：

  已经发现6个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] penam-3-羧酸酯和7个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] ceph-3-em-4-羧酸酯有趣的新型抗菌β-内酰胺类，可以通过SN2 Ar偶合氟取代的季铵化吡啶和合适的氨基内酰胺羧酸来获得。与青霉素G相比，penam 12c的光谱扩展到革兰氏阴性菌，如埃希氏菌，志贺氏菌，克雷伯菌和肠杆菌，被针对革兰氏阳性菌的效力丧失所抵消。除假单胞菌外，许多头孢实例均显示出对上述革兰氏阴性生物的优异活性，在某些情况下，例如15i，该光谱包括对葡萄球菌和链球菌的良好表现。由于有沙雷氏菌和许多变形杆菌，

  DOI：

  10.1021/jm00346a024

文献信息

• N-heterocyclyl thienamycins, process for preparing and antibiotic pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0021082A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  This invention relates to a new class of thienamycins (I) and their pharmaceutically acceptable salts and esters which are useful as antibiotics: wherein the stylized radical (hereafter referred to as R'): attached to the amino nitrogen group of thienamycin represents a mono- or polycyclic N-containing heterocyclic group; R is, inter alia, hydrogen, substituted and unsubstituted: alkyl, aryl, alkenyl, heterocyclylalkenyl, aralkenyl, heterocyclylalkyl, aralkyl, -NR2, COOR, CONR2, -OR, or CN. It also relates to a process for preparing such compounds and to antibiotic pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一类可用作抗生素的新型噻喃霉素（I）及其药学上可接受的盐类和酯类： 其中，连接到噻喃霉素氨基氮基团上的定型基（以下简称 R'）： 连接到噻喃霉素的氨基氮基团上，代表单环或多环含 N 杂环基团； R是氢、取代和未取代的烷基、芳基、烯基、杂环烯基、芳基、杂环烷基、芳基、-NR2、COOR、CONR2、-OR或CN。 本发明还涉及制备此类化合物的工艺以及含有此类化合物的抗生素药物组合物。
• Antibacterial 7beta-heterocyclic-cephem
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0177897A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  This application discloses antibacterial cephems of the formula: wherein R1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, heterocyclylalkyl, or aralkyl; R3 is a 5- or 6-membered heterocyclic ring selected from: or and X is sulfur or oxygen. Included also are pharmaceutically acceptable salts and esters of such compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  本申请公开了式中的抗菌头孢菌素：其中 R1 代表氢、烷基、烯基、杂环烷基或芳烷基；R3 是选自以下的 5 或 6 元杂环：或 X 是硫或氧。 还包括此类化合物的药学上可接受的盐和酯及其药物组合物。
• The synthesis of N-(tetrazol-5-yl)azetidin-2-ones
  作者：Alex Andrus、Beverly Partridge、James V. Heck、B.G. Christensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80060-5

  日期：1984.1
• ANDRUS, A.;PARTRIDGE, B.;HECK, J. V.;CHRISTENSEN, B. G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 911-914
  作者：ANDRUS, A.、PARTRIDGE, B.、HECK, J. V.、CHRISTENSEN, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• HANNAH, JOHN;CHRISTENSEN, BURTON G.
  作者：HANNAH, JOHN、CHRISTENSEN, BURTON G.

  DOI：——

  日期：——