O-ethyl N-benzoylthiocarbamidate | 6958-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl N-benzoylthiocarbamidate
• 英文别名: O-ethyl benzoylthiocarbamate；N-benzoyl-thiocarbamic-O-ethyl ester；O-ethyl N-benzoylcarbamothioate
• CAS: 6958-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00158827
• 分子量: 209.269
• InChiKey: GCMIBRWGMZXOOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl N-benzoylthiocarbamidate 在 硫光气 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 methyl 5-ethoxy-2-phenylimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Versatile Novel Syntheses of Imidazoles

  摘要：

  A novel ring transformation/desulfurization of substituted 2-methyl-1,2,4-thiadiazolium salts 2 provides a versatile entry to imidazoles 3 with a variety of substituents. Simple one-pot procedures combine the preparation of starting 1,2,4-thiadiazolium salts 2 from N-(thiocarbonyl)-N'-methylamidines 1 or 1,2,4-dithiazolium triiodides 6 with the ring transformation/desulfurization to the imidazoles 3. Alternatively, N-(thiacarbonyl)-N'-methylamidines 1 can be transformed to imidazoles 3 or to 1-substituted imidazoles 5 via S-methylation and elimination of methylthiol. In the same manner, a new entry to 4H-imidazoles 8 could be developed.

  DOI：

  10.1021/jo970072h
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 O-ethyl N-benzoylthiocarbamidate
  参考文献：
  名称：

  N-C(O) 酰胺键的无催化剂活化——批量和连续流高效级联合成 N-酰基硫脲

  摘要：

  酰胺键是化学和生物学中的重要官能团，是帮助创建重要的药物和工业化合物的各种过程的组成部分。通过无金属、环保且可持续的方法开发有效的转化来破坏酰胺中的 N-C 键，这是一个值得注意的合成挑战。在此，我们提出了一种激活N-酰基糖精中 N-C 酰胺键的绿色方法，使用可持续的 2-MeTHF 中的硫氰酸铵作为溶剂介质。该方法有利于N-硫代氨基甲酰胺和O-烷基硫代脲的高效且多样化的合成。此外，它还具有稳定且可回收的试剂核心、低E因子、高原子效率、简单温和的条件、优异的官能团耐受性和广泛的底物范围。此外，我们通过连续流动方法在很短的反应时间（17分钟）内完成了N-硫代氨基甲酰基苯甲酰胺的合成，这凸显了我们的新方法在合成和工业用途上具有通用性，并且适用于间歇和流动条件。该方法展示了克级反应的实用性，并通过成功的合成转化展示了其合成有价值的杂环化合物（如噻唑和三唑）的功效。

  DOI：

  10.1039/d4gc00518j

文献信息

• Businesses, Green Groups and The Media: The Role of Non-Governmental Organizations in the Climate Change Debate
  作者：Chad Carpenter

  DOI：10.1111/1468-2346.00194

  日期：2001.4

  of media and governmental commentary on the recent Sixth Conference of the Parties (COP-6) to the UN Framework Convention on Climate Change has focused on rifts between the EU and the ‘Umbrella Group’ of countries, including the United States, Canada and Japan, and has led many observers to speculate that intergovernmental negotiations on climate change may have irretrievably broken down. Limiting the

  对最近召开的联合国气候变化框架公约第六次缔约方会议 (COP-6) 的媒体和政府评论的大部分都集中在欧盟与包括美国在内的“伞形集团”国家之间的裂痕上，加拿大和日本，并导致许多观察家猜测政府间气候变化谈判可能已经无可挽回地破裂。然而，将重点仅限于特定问题的政治困难，只强调了故事的一部分，并没有考虑到国际谈判所处的复杂背景。这种方法并没有充分肯定在谈判大厅外聚集的日益增长的势头。本文考察了非政府团体——包括工商界、环保团体和媒体——对全球气候变化问题的态度和意识最近发生的快速变化，以及这些变化对谈判进程和整体的影响。气候变化辩论。这些团体共同提供了令人鼓舞的公众舆论转变迹象，并充分证明海牙会谈的失败并不意味着道路的终结。
• Synthesis of some disubstituted 1,2,4-oxadiazoles and furazans
  作者：B. W. Nash、R. A. Newberry、R. Pickles、W. K. Warburton

  DOI：10.1039/j39690002794

  日期：——

  No Beckmann rearrangement occurs when ω-chlorophenylglyoxime is treated with phosphorus pentachloride, and the steam-volatile product is 3-chloro-4-phenylfurazan (II; R = Cl), not, as previously reported, 3-chloro-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole (I; R = Cl).

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。
• An eco-friendly protocol for synthesis of thiourea derivatives: 1-benzoyl-3-benzylguanidine and 1-benzoyl-3-benzyl-O-ethylisourea. A possible non-purely thermal microwave assisted reaction
  作者：Heiddy Marquez、André Loupy、Osmar Calderon、Eduardo R. Pérez

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.037

  日期：2006.3

  nucleophilic amines promoted the sulfur elimination by attack on the thiocarbonyl group in both thiourea and thiocarbamates to afford guanidines and isourea, respectively. Transesterification products were obtained from p-TsOH catalyzed reaction of thiocarbamate with alcohols under MW-solvent-free conditions. Very important non-purely thermal MW specific effects were evidenced and attributed to stabilization

  使用KF在干燥介质条件下从1-苯甲酰基-3-苄基硫脲和苯甲酰基-乙基硫代氨基甲酸酯以良好的收率（分别为68％和76％）合成了1-苯甲酰基-3-苄基胍和1-苯甲酰基-3-苄基-O-乙基异脲–微波辐射下的Al 2 O 3。强亲核胺通过攻击硫脲和硫代氨基甲酸酯中的硫代羰基而促进了硫的消除，从而分别提供了胍和异脲。酯交换产物是在无MW溶剂的条件下，由对氨基甲酸酯与硫醇的对-TsOH催化反应制得的。证明了非常重要的非纯热MW特有效应，并归因于物质与波浪之间的库仑相互作用而稳定。
• [EN] ACCELERATORS FOR CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] ACCÉLÉRATEURS POUR COMPOSITIONS POUVANT DURCIR
  申请人：HENKEL US IP LLC

  公开号：WO2014004297A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Benzoylthiourea or benzoylthiourethane derivatives as cure accelerators for curable compositions are provided.

  提供苯甲酰硫脲或苯甲酰硫脲醚衍生物作为可固化组合物的固化促进剂。
• [EN] ACCELERATORS FOR TWO PART CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] ACCÉLÉRATEURS POUR COMPOSITIONS DURCISSABLES EN DEUX PARTIES
  申请人：HENKEL US IP LLC

  公开号：WO2014004309A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Benzoylthiourea or benzoylthiourethane derivatives as cure accelerators for two part curable compositions are provided.

  苯甲酰硫脲或苯甲酰硫脲醚衍生物作为双组分固化组合物的固化促进剂。