methyl orthoformate | 34405-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: methyl orthoformate
• 英文别名: methoxymethanediol；orthoformic acid monomethyl ester；orthoformic acid methyl ester；Dihydroxyameisensaeuremethylester；Methanediol, methoxy-
• CAS: 34405-39-5
• 化学式: C₂H₆O₃
• 分子量: 78.0678
• InChiKey: YENFRIPPRDTIBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -44.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基香茅醛 、 methyl orthoformate 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8,8-二甲氧基-2,6-二甲基-2-辛醇
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dodecadienoic acid esters and use for insecticides

  摘要：

  本发明涉及聚烯烃化合物，其制备方法，含有相同化合物的杀虫剂组合物，以及使用该杀虫剂单独或与其他成分组合的方法，用于提供无害虫的区域。

  公开号：

  US03983247A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 乙酸酐 在 methyl orthoformate 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 23.0h， 以0.32 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  シクロプロピルエチレン化合物を用いる有害生物防除方法

  摘要：

  提供有害生物防治方法。通过式（I）［式中，R1代表氢原子等，R21、R22、R31和R32相同或不同，代表氢原子等，Q1、Q2、Q3和Q4相同或不同，代表CH等。］所示的化合物可以防治有害生物。【选择图】无

  公开号：

  JP2019203029A

文献信息

• [EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010064735A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R1 represents hydrogen or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R4 represents halogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示：其中：R1代表氢等；R2代表氢等；R3代表取代或未取代的苯基等；R4代表卤素等；R5代表氢等；R6代表氢等；R7代表氢等。
• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• Bergmann; Kann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 438, p. 286
  作者：Bergmann、Kann

  DOI：——

  日期：——
• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Nitrogen-Substituted Dihydropyran-2-ones, a Key Synthetic Intermediate of 1β-Methylcarbapenems
  作者：Shoji Kobayashi、Tatsuhiro Kinoshita、Hisatoshi Uehara、Tomoko Sudo、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/ol901544q

  日期：2009.9.3

  Organocatalytic enantioselective cycloadditions providing nitrogen-substituted dihydropyran-2-ones were developed in two catalytic systems. The (3R,4R)-product was a versatile intermediate in the synthesis of 1 beta-methylcarbapenem antibiotics.
• Claisen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 57
  作者：Claisen

  DOI：——

  日期：——