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2-(2,4-dichlorophenoxy)-2-fluoroacetic acid | 398-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-dichlorophenoxy)-2-fluoroacetic acid
英文别名
2-fluoro-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;(2,4-dichlorophenoxy)fluoroacetic acid;(+/-)-(2,4-dichloro-phenoxy)-fluoro-acetic acid;(+/-)-(2,4-Dichlor-phenoxy)-fluor-essigsaeure;2,4-dichlorophenoxyfluoroacetic acid
2-(2,4-dichlorophenoxy)-2-fluoroacetic acid化学式
CAS
398-82-3
化学式
C8H5Cl2FO3
mdl
——
分子量
239.03
InChiKey
DMXCFEDVIZGHKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4-dichlorophenoxy)-2-fluoroacetic acid二氟代氙 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 以62%的产率得到2,4-二氯-1-(二氟甲氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    二氟化氙介导的氟代羧化反应合成二氟和三氟甲氧基芳烃
    摘要:
    在单和二氟芳氧基乙酸衍生物的氟脱羧反应中,XeF 2被证明是比NFSI或Selectfluor更有效的氟转移试剂。该方法有效地转化了多种中性和电子贫乏的底物,以良好至极好的收率提供了所需的二氟和三氟甲基芳基醚。纯化很容易,反应时间少于5分钟,这使得这些氟代脱羧有希望用于未来的PET成像应用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02208
  • 作为产物:
    描述:
    氯丁烷 以70%的产率得到2-(2,4-dichlorophenoxy)-2-fluoroacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of .alpha.-fluorocarbonyl compounds
    摘要:
    制备具有化学式R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3的有机化合物的过程包括在一个惰性溶剂中的反应混合物中,将ROF和##STR1##在温度为-40°C至-100°C下接触和反应;其中R是1-6个碳原子的多氟聚卤烷基或FOCF.sub.2;R.sup.1是1-6个碳原子的烃基;每个R.sup.2从H,1-17个碳原子的烷基,3-6个碳原子的环烷基,芳香族,杂环芳基中选择,以及这些烷基、环烷基、芳基和杂环芳基被卤素或1-6个碳原子的烷氧基取代;R.sup.3从H,1-16个碳原子的烷基和卤代烷基,3-10个碳原子的环烷基,芳香族和卤代芳香族,OSi(R.sup.1).sub.3,OH,NH.sub.2,1-6个碳原子的烷氧基,芳氧基,NHR.sup.1和NR.sup.1.sub.2中选择,其中R.sup.1是1-6个碳原子的烷基,N-芳基氨基和4-5个碳原子的氮或硫杂环;R.sup.3和一个R.sup.2共同形成一个与C.dbd.C基团为碳环、杂环或卤杂环的二自由基,从反应混合物中回收具有化学式R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3的化合物。
    公开号:
    US04215044A1
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文献信息

  • Herbicidal and fungistatic properties of fluorine analogs of phenoxyacetic herbicides
    作者:Bogumiła Huras、Jerzy Zakrzewski、Anna Kiełczewska、Maria Krawczyk
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2017.08.013
    日期:2017.10
    Fluorine derivatives of 2,4-D (3a, 3b) show herbicidal activity against three weed species. Parent herbicides 2,4-D, MCPA, 2,4,5-T, 4-CPA, monofluorine derivatives of MCPA (3d) and 2,4,5-T (3f) show fungistatic activity against phytopatogenic fungi species Phytophtora cactorum.
    芳氧基氟乙酸3a - 3h –苯氧基乙酸除草剂2,4-D,MCPA,2,4,5-T和4-CPA的氟类似物可以通过使用适当的酚和溴代二氟或苯酚高效合成,产率为29-88%。以氢化钠为碱,以二恶烷或THF为溶剂,以溴氟乙酸为溶剂。2,4-D(3a,3b)的氟衍生物显示出对三种杂草物种的除草活性。母体除草剂2,4-d,MCPA,2,4,5-T,4-CPA,MCPA(的monofluorine衍生物3D)和2,4,5-T(3F)显示出抗真菌phytopatogenic物种抑真菌活性疫恶疫霉。
  • 523. Synthetic plant hormones. Part V. (+)- and (–)-2 : 4-Dichlorophenoxy-fluoro- and -difluoro-acetic acid
    作者:M. H. Maguire、G. Shaw
    DOI:10.1039/jr9570002713
    日期:——
  • .alpha.-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite
    作者:W. J. Middleton、E. M. Bingham
    DOI:10.1021/ja00534a053
    日期:1980.7
  • MIDDLETON W. J.; BINGHAM E. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 14, 4845-4846
    作者:MIDDLETON W. J.、 BINGHAM E. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4215044A
    申请人:——
    公开号:US4215044A
    公开(公告)日:1980-07-29
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