triphenylmethyl radical | 2216-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylmethyl radical
• 英文别名: trityl radical
• CAS: 2216-49-1
• 化学式: C₁₉H₁₅
• 分子量: 243.328
• InChiKey: OHSJPLSEQNCRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylmethyl radical 在 双氧水 、 [Cu(TMG3tren)]B(C6F5)4 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 三苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  与酶过氧合酶 C-H 羟基化相关的铜 (I) 络合物和 H2O2 的类芬顿化学

  摘要：

  裂解多糖单加氧酶作为生物质转化为生物燃料的催化转化器受到了极大的关注。最近的研究表明，其过氧化酶活性（即使用H 2 O 2作为氧化剂）比其单氧化酶功能更重要。在这里，我们描述了对过氧化酶活性的新见解，铜（I）络合物与 H 2 O 2反应导致位点特异性配体-底物 C-H 羟基化。[Cu I (TMG 3 tren)] + ( 1 ) (TMG 3 tren = 1,1,1-Tris{2-[ N 2 -(1,1,3,3-四甲基胍)]乙基}胺) 和过氧化氢的干源，( o -Tol 3 P=O·H 2 O 2 ) 2按化学计量反应，[Cu I (TMG 3 tren)] + + H 2 O 2 → [Cu I (TMG 3 tren-) OH)] + + H 2 O，其中配体N-甲基发生羟基化，得到TMG 3 tren-OH。此外，还显示了芬顿型化学（Cu I + H 2 O 2 → Cu II -OH

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02273
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,diphenylmethylbenzene,bromide 在 乙醚 、 mercury dibromide 、 苯 作用下， 生成 triphenylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Triphenylmethylmagnesium Bromide. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01334a051
• 作为试剂：
  描述：

  Mn^IV(OH)(tris(2,4,6-triphenylphenyl)corrole) 在 triphenylmethyl radical 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(5,10,15-tris(2,4,6-triphenylphenyl)corrole(3-))Mn(III)
  参考文献：
  名称：

  Mn(OH) 与 Fe(OH) Corrole 络合物的羟基转移到碳自由基

  摘要：

  •OH 从金属-羟基物种转移到碳自由基 (R•) 以生成羟基化产物 (ROH) 是金属介导的血红素和非血红素 C-H 键氧化的基本过程。这一步通常被称为羟基“回弹”步骤，通常非常快，即使不是不可能，直接研究这个过程也具有挑战性。在本报告中，我们描述了合成模型 M(OH)(ttppc) (M = Fe ( 1 ), Mn ( 3 ); ttppc = 5,10,15-tris(2,4,6-triphenyl)) 的反应苯基 corrolato 3– ) 与一系列三苯甲基碳基 (R•) 衍生物 ((4-XC 6 H 4 ) 3 C•; X = OMe, tBu, Ph, Cl, CN) 得到单电子还原的 M三(ttppc) 复合物和 ROH 产品。不同自由基的3 的速率常数范围从 11.4(1) 到 58.4(2) M –1 s –1，而1 的速率常数介于 0.74(2) 和 357(4) M

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02640

文献信息

• Inhibition of Warfarin Anticoagulation Associated with Chelation Therapy
  作者：Heidi Braun Grebe、Philip J. Gregory

  DOI：10.1592/phco.22.12.1067.33602

  日期：2002.8

  Chelation therapy originally was administered exclusively to patients with heavy metal poisoning. Now some physicians are administering this therapy for numerous conditions, most commonly coronary heart disease. A 64–year-old man experienced impaired warfarin anticoagulation after undergoing chelation therapy. His international normalized ratio (INR) fell from 2.6 the day before to 1.6 the day after therapy was administered. Whether chelation therapy decreases the effectiveness of warfarin anticoagulation is uncertain. However, because of this potential interaction, clinicians should consider increased INR monitoring in patients undergoing chelation therapy.

  螯合疗法最初仅用于治疗重金属中毒的患者。现在一些医生正在将这种疗法用于多种病症，最常见的是冠状动脉心脏病。一名64岁的男性在接受螯合疗法后出现了华法林抗凝功能受损的情况。他的国际标准化比值（INR）从治疗前一天的2.6降至治疗后一天的1.6。螯合疗法是否降低华法林抗凝效果尚不确定。然而，由于这种潜在的相互作用，临床医生应考虑在接受螯合疗法的患者中增加INR监测。
• Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 42. Some reactions of the bis(trifluoromethyl)aminoxyl radical
  作者：T. Doba、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00326a012

  日期：1984.7

  Determination des constantes de vitesse, dans des freons, de l'enlevement d'hydrogene par (CF 3 ) 2 NO . d'un certain nombre de substrats et de l'addition de ce radical a CH 2 =CCl 2

  Determination des constantes de vitesse, dans des freons, de l'enlevement d'hydrogene par (CF 3 ) 2 NO。d'un 某些 nombre de substrats et de l'addition de ce 自由基 a CH 2 =CCl 2
• Harnessing Redox-Active Ligands for Low-Barrier Radical Addition at Oxorhenium Complexes
  作者：Cameron A. Lippert、Kenneth I. Hardcastle、Jake D. Soper

  DOI：10.1021/ic200923q

  日期：2011.10.17

  oxorhenium(V) anion [ReV(O)(apPh)2]− [apPh]2– = 2,4-di-tert-butyl-6-(phenylamido)phenolate} gives new products containing Re–X bonds. The Re–X bond-forming reaction is analogous to oxo transfer to [ReV(O)(apPh)2]− in that both are 2e– redox processes, but the electronic structures of the products are different. Whereas oxo addition to [ReV(O)(apPh)2]− yields a closed-shell [ReVII(O)2(apPh)2]− product

  [X] +亲电子试剂加到五配位氧or（V）阴离子[Re V（O）（ap Ph）2 ] - [ap Ph ] 2– = 2,4-二叔丁基- 6-（苯基氨基）酚盐}产生了包含Re–X键的新产品。了Re-X键形成反应是类似于氧转移至[重新V（O）（AP博士）2 ] -在这两者都是2E -氧化还原过程，但产品的电子结构是不同的。而[Re V（O）（ap Ph）2 ]的羰基合成-产率的封闭壳[再VII（O）2（AP博士）2 ] - 2e的产物-金属氧化，[CL] +加成给出一个双价基团重新VI（O）（AP博士）（ISQ博士）氯产物（ [ISQ博士] • - = 2,4-二-叔丁基-6-（苯基亚氨基）semiquinonate）与1E -在重新d轨道和1E -上的氧化还原活性的配体。电子结构的差异归因于[O] 2–和Cl –的π碱度的差异。配体。Re VI（O）（ap Ph）（isq Ph）X中配体自由基的观察为氧化还原活性配体在[Re
• Formation of Ammonia from an Iron Nitrido Complex
  作者：Jeremiah J. Scepaniak、Jessica A. Young、Ranko P. Bontchev、Jeremy M. Smith

  DOI：10.1002/anie.200900381

  日期：2009.4.14

  Radical ideas: Reaction of the iron(IV) nitrido complex [PhB(MesIm)3FeN] (see picture, Mes=2,4,6‐Me3C6H2) with TEMPO‐H (1‐hydroxy‐2,2,6,6‐tetramethylpiperidine) results in high yields of ammonia and quantitative formation of [PhB(MesIm)3Fe(tempo)]. The mechanism likely involves hydrogen‐atom transfer from TEMPO‐H to the nitrido complex. Similar reaction with the triphenylmethyl radical yields [PhB(MesIm)3FeNCPh3]

  激进的想法：铁（IV）次氮络合物的反应[值PhB（MesIm）3 FeN]（见图象，MES = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）与TEMPO-H（1-羟基2,2,6,6-四甲基哌啶）导致氨的高产率和定量形成[PhB（MesIm）3 Fe（tempo）]。该机制可能涉及氢原子从TEMPO-H转移至亚硝基络合物。与三苯甲基自由基的产率同样地反应[值PhB（MesIm）3 FeN 器CPh 3 ]。
• The Effects of Structure, Strategy and Market Conditions on the Operating Practices of Physician-Organization Arrangements
  作者：J. A. Alexander、T. E. Vaughn、L. R. Burns

  DOI：10.1177/095148480001300404

  日期：2000.11

  Research to date has documented weak or inconsistent associations between market and organizational factors and the adoption of physician-organization arrangements (POAs) (e.g. physician-hospital organizations, management service organizations and independent practice associations) designed to increase physician integration. We argue that POAs may mask considerable variation in how these entities are operated and governed. Further, because the operating policies and practices of POAs are likely to influence more directly the behaviour of physicians than the structural form of the POA, they may be more sensitive to the market and organizational contingencies that encourage integration. This study attempts to test empirically the relative effects of POA type and market, strategic and organization factors on the operating policies and practices of market-based POAs. Results suggest that type of POA, and market, strategic and organizational factors affect risk sharing, physician selection practices, physician monitoring practices and ways in which monitoring information is used to influence physician behaviour in POAs.

  迄今为止的研究已经记录了市场和组织因素与医生组织安排（POAs）（例如医生医院组织、管理服务组织和独立实践协会）之间的关联较弱或不一致。我们认为，POAs可能掩盖了这些实体在运营和治理方面的相当大的变化。此外，由于POAs的运营政策和实践可能比POA的结构形式更直接地影响医生的行为，因此它们可能更敏感于鼓励整合的市场和组织环境。本研究试图经验性地测试POA类型以及市场、战略和组织因素对基于市场的POA的运营政策和实践的相对影响。结果表明，POA类型以及市场、战略和组织因素影响了风险共担、医生选择实践、医生监测实践以及监测信息如何用于影响POAs中医生行为的方式。