1-methyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione | 29181-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione
• 英文别名: 1-Methyl-2-thioxo-imidazolidin-4,5-dion；1-methyl-2-thioxo-4,5-imidazolidinedione；1-Methyl-2-sulfanylideneimidazolidine-4,5-dione
• CAS: 29181-62-2
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S
• 分子量: 144.154
• InChiKey: DHGWBERWXYHGKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-甲基咪唑烷-2,4,5-三酮
  参考文献：
  名称：

  Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1881, vol. 2, p. 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 1-methyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,E., Archiv der Pharmazie, 1912, vol. 250, p. 339 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triton-B Mediated Efficient Synthesis of Thioxoimidazolidine-4,5-diones
  作者：Ram Kishore、M. Kamboj、M. Shukla、Devdutt Chaturvedi

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22252

  日期：2019.11.30

  Triton-B/CS2 system has been discussed. The protocol described is an easy, efficient, nature-friendly method using cheap, easily available, less toxic reagents at room temperature. The synthesis involves the reaction between substituted thiourea in toluene and oxalyl chloride at room temperature using phase transfer catalyst Triton-B/CS2 system.

  讨论了使用 Triton-B/CS2 系统从取代硫脲合成硫代咪唑烷-4,5-二酮 (1-15) 的简单、温和且有效的方案。所描述的协议是一种简单、高效、自然友好的方法，在室温下使用廉价、容易获得、毒性较小的试剂。该合成涉及甲苯中的取代硫脲与草酰氯在室温下使用相转移催化剂Triton-B/CS2系统进行反应。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04084001A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  The compounds are substituted S-(aminoalkyl)isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are S-[6-(N'-methylthioureido)hexyl]isothiourea and S-[5-(N'-cyano-N"-methylguanidino)pentyl]isothiourea.

  这些化合物是替代的S-(氨基烷基)异硫脲，是组织胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是S-[6-(N'-甲基硫脲基)己基]异硫脲和S-[5-(N'-氰基-N"-甲基胍基)戊基]异硫脲。
• Pharmacologically active compounds and compositions and methods of use
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04152453A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  The compounds are substituted S-(aminoalkyl)isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are S-[6-(N'-methylthioureido)hexyl]isothiourea and S-[5-(N'-cyano-(N"-methylguanidino)pentyl]isothiourea.

  这些化合物是取代的S-(氨基烷基)异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是S-[6-(N'-甲基硫脲基)己基]异硫脲和S-[5-(N'-氰基-(N"-甲基鸟氨酸基)戊基]异硫脲。
• Chrysanthemum plant named ‘Fichrysunfla’
  申请人：DUMMEN GROUP B.V.

  公开号：USPP030457P3

  公开（公告）日：2019-04-30

  A new and distinct cultivar of Chrysanthemum plant named ‘Fichrysunfla’, characterized by its upright to outwardly spreading and uniformly and broadly mounded plant habit; moderately vigorous growth habit; freely branching habit; dense and full plant form; uniform and freely flowering habit; decorative-type inflorescences with orange red and yellow-colored ray florets; early to mid-season flowering habit, grown under natural season conditions, plants begin flowering in mid to late August in the United Kingdom; and good garden performance.

  一种新的、独特的菊花品种，名为“Fichrysunfla”，其特点是植株姿态直立向外扩展，形成均匀而广泛的丘状植株；生长习性适中；分枝自由；植株形态密集而饱满；开花习性均匀自由；花序为装饰性类型，具有橙红色和黄色的舌状花瓣；在自然季节条件下生长，早至中期开花，英国的植株在8月中旬至晚期开始开花；具有良好的花园表现。
• Lee, Yong-Gyun; Yoon, Jin-Hwan; Kim, Jong-Sik, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 1, p. 129 - 132
  作者：Lee, Yong-Gyun、Yoon, Jin-Hwan、Kim, Jong-Sik、Song, Ju-Hyun、Kim, Yun-Young、Jung, Dai-Il、Hahn, Jung-Tai

  DOI：——

  日期：——