Bis-<2,4,6-trimethyl-benzyl>-ether | 4709-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-<2,4,6-trimethyl-benzyl>-ether
• 英文别名: 1,1'-(Oxydimethanediyl)bis(2,4,6-trimethylbenzene)；1,3,5-trimethyl-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methoxymethyl]benzene
• CAS: 4709-84-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: FLFUQZJNWFHJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-<2,4,6-trimethyl-benzyl>-ether 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,6-三甲基溴化苄
  参考文献：
  名称：

  Carre, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 151, p. 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到Bis-<2,4,6-trimethyl-benzyl>-ether
  参考文献：
  名称：

  分子碘活化的聚甲基氢硅氧烷对羰基化合物的还原醚化作用

  摘要：

  醛和酮在温和的条件下，在催化量的分子碘的存在下，通过聚甲基氢硅氧烷（PMHS）进行平滑的还原醚化反应，从而以优异的收率得到相应的对称醚。这种新的试剂系统（PMHS / I 2）为从羰基化合物制备对称醚提供了一种简便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.063

文献信息

• Preparation of a platinum nanoparticle catalyst located near photocatalyst titanium oxide and its catalytic activity to convert benzyl alcohols to the corresponding ethers
  作者：Yuki Wada、Toshiki Akiyama、Kazuo Harada、Tetsuo Honma、Hiroshi Naka、Susumu Saito、Mitsuiro Arisawa

  DOI：10.1039/d1ra00988e

  日期：——

  nanoparticle catalyst closely located near the surface of titanium oxide, PtNP/TiO2, has been prepared. This catalyst has both the properties of a photocatalyst and a metal nanoparticle catalyst, and acquired environmentally friendly catalytic activity, which cannot be achieved by just one of these catalysts, to afford ethers from benzyl alcohols under the wavelength of 420 nm.

  制备了一种靠近二氧化钛表面的新型铂纳米颗粒催化剂PtN​​P/TiO 2。该催化剂兼有光催化剂和金属纳米颗粒催化剂的特性，并获得了环境友好的催化活性，这是仅使用其中一种催化剂无法实现的，可在 420 nm 波长下由苯甲醇生成醚。
• Electro-organic reactions. Part 10. Mechanism of anodic cleavage of dibenzyl ether
  作者：Robert Lines、James H. P. Utley

  DOI：10.1039/p29770000803

  日期：——

  A detailed study of the voltammetry, coulometry, and products of the anodic oxidation in acetonitrile of dibenzyl ether suggests that, contrary to earlier reports, a one-electron oxidation occurs with the first-formed radical cation undergoing irreversible fragmentation. The subsequent chemical reactions are complex but a mechanistic scheme is presented which is consistent with the above and with additional

  对二苄基醚的乙腈中的伏安法，库仑法和阳极氧化产物的详细研究表明，与较早的报道相反，单电子氧化发生在第一个形成的自由基阳离子发生不可逆碎裂的情况下。随后的化学反应很复杂，但是提出了一种与上述以及与其他实验（包括检查二苄基[ 18 O]醚的氧化产物）相一致的机理方案。
• α-Diimine-Niobium Complex-Catalyzed Deoxychlorination of Benzyl Ethers with Silicon Tetrachloride
  作者：Bernard F. Parker、Hiromu Hosoya、John Arnold、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01784

  日期：2019.10.7

  niobium complexes serve as catalysts for deoxygenation of benzyl ethers by silicon tetrachloride (SiCl4) to cleanly give two equivalents of the corresponding benzyl chlorides, where SiCl4 has the dual function of oxygen scavenger and chloride source with the formation of a silyl ether or silica as the only byproduct. The reaction mechanism has two successive trans-etherification steps that are mediated

  α-二胺铌配合物用作四氯化硅（SiCl 4）对苄基醚进行脱氧反应的催化剂，可干净地得到两当量的相应苄基氯，其中SiCl 4具有除氧剂和氯化物源的双重功能，并形成甲硅烷基醚或二氧化硅是唯一的副产物。该反应机理具有由铌催化剂介导的两个连续的反醚化步骤，第一步骤是形成一当量的苄基氯与相应的甲硅烷基醚中间体，该中间体经历相同的反应路径，从而得到第二当量的苄基氯和甲硅烷基醚。
• Lapkin; Lapkina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 108,112,114;engl.Ausg.S.21 119
  作者：Lapkin、Lapkina

  DOI：——

  日期：——
• Lithium Aluminum Hydride Reduction of 9-Anthraldehyde and Related Compounds
  作者：Kurt C. Schreiber、William Emerson

  DOI：10.1021/jo01339a019

  日期：1966.1