(5R,3Z,6Z)-<4,5-²H2>deca-3,6-dienoic acid | 129815-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,3Z,6Z)-<4,5-²H2>deca-3,6-dienoic acid
• CAS: 129815-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 170.22
• InChiKey: JZIHNGUYSOOSNC-PXTQCZRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,3Z,6Z)-<4,5-²H2>deca-3,6-dien-1-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以55%的产率得到(5R,3Z,6Z)-<4,5-²H2>deca-3,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  三烯酸和二烯酸脂肪酸中的手性[ 2 H]缩合亚甲基：通过[ 2 H]烯丙醇的不对称环氧化的简便方法

  摘要：

  在（多）不饱和脂肪酸中两侧带有两个双键的手性[ 2 H]标记的亚甲基很容易从反式-2,3-环氧[2,3- 2 H 2 ] alk-4-yn-1-ols获得通过相应的（E）-[[2，3- 2 H 2 ] alk-2-en-4-yn-1-ols（参见方案3）的不对称环氧化而依次得到。该过程为例进行（8S，3Z，6Z，9Z） - [7,8- 2 ħ 2 ]十三-3,6,9-三烯酸（（8小号） - 11）和（8 - [R ）- 11（方案4）以及（5 S，3Z，6 Z）-[4,5 -2 H 2 ]癸-3,6-二烯酸（（5 S）-13）和（5 R）-13（方案5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730324

文献信息

• Chiral [2H]-Labelled Methylene Groups in Trienoic- and Dienoic Fatty Acids: A Facile Approachvia Asymmetric Epoxidation of [2H] Allyl Alcohols
  作者：Christoph Neumann、Wilhelm Boland

  DOI：10.1002/hlca.19900730324

  日期：1990.5.2

  Chiral [2H] -labelled methylene groups flanked by two double bonds within (poly)unsaturated fatty acids are readily available from trans-2,3-epoxy[2,3-2H2] alk-4-yn-l-ols, obtained in their turn by asymmetric epoxidation of the corresponding (E)-[2,3-2H2] alk-2-en-4-yn-l-ols (see Scheme 3). The procedure is exemplified for (8S,3Z,6Z,9Z)-[7,8-2H2] trideca-3,6,9-trienoic acid ((8S)-11) and (8R)-11 (Scheme

  在（多）不饱和脂肪酸中两侧带有两个双键的手性[ 2 H]标记的亚甲基很容易从反式-2,3-环氧[2,3- 2 H 2 ] alk-4-yn-1-ols获得通过相应的（E）-[[2，3- 2 H 2 ] alk-2-en-4-yn-1-ols（参见方案3）的不对称环氧化而依次得到。该过程为例进行（8S，3Z，6Z，9Z） - [7,8- 2 ħ 2 ]十三-3,6,9-三烯酸（（8小号） - 11）和（8 - [R ）- 11（方案4）以及（5 S，3Z，6 Z）-[4,5 -2 H 2 ]癸-3,6-二烯酸（（5 S）-13）和（5 R）-13（方案5）。