n-Butyloxythiocarbonylhydrazin | 802028-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: n-Butyloxythiocarbonylhydrazin
• 英文别名: hydrazinecarbothioic acid O-butyl ester；O-butyl N-aminocarbamothioate
• CAS: 802028-88-2
• 化学式: C₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 148.229
• InChiKey: IQYMHATZOZFCJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Butyloxythiocarbonylhydrazin 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 丁基氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 438 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Carboxymethyl-butyl-xanthat 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 生成 n-Butyloxythiocarbonylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Alkoxy-5-amino- and -5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles and related compounds
  作者：R. Clarkson、J. K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002700

  日期：——

  2-Alkoxy-5-amino-1,3,4-thiadiazoles are obtained by the action of cyanogen halides on alkoxythiocarbonylhydrazines, or by reaction of thiosemicarbazides with dialkoxymethylenimines. The latter process may also give 5-amino- or 5-alkoxy-1,2,4-triazole-3-thiols. Acylation of the aminothiadiazoles with arenesulphonyl chlorides gives 2-alkoxy-5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles or 2-alkoxy-4-arenes

  2-烷氧基-5-氨基-1,3,4-噻二唑是通过卤化氰对烷氧基硫代羰基肼的作用或硫代氨基脲与二烷氧基甲基亚胺的反应制得的。后一种方法也可以得到5-氨基-或5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-硫醇。将氨基噻二唑与芳磺酰氯酰化，得到2-烷氧基-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑或2-烷氧基-4-芳烃磺酰基-5-芳烃磺酰氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑。
• Ruefenacht,K., Helvetica Chimica Acta, 1972, vol. 55, # 120, p. 1178 - 1187
  作者：Ruefenacht,K.

  DOI：——

  日期：——
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 438 - 442
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——