(3,5-Dimethyl-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester | 93515-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-Dimethyl-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(3,5-dimethylphenyl)carbamodithioate
• CAS: 93515-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NS₂
• 分子量: 211.352
• InChiKey: MKIFIWUKSKFDGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-Dimethyl-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1-phenyl-1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Garin, Javier; Loscertales, Maria Pilar; Melendez, Enrique, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1303 - 1312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of 8-Arylamino- and 8-Hetarylaminopurines and their 1- and 3-Deaza Analogs
  作者：J. Garin、E. Melendez、F. L. Merchan、T. Tejero

  DOI：10.1055/s-1985-35505

  日期：——

  A general method for the synthesis of 8-arylamino- and 8-(2-benzothiazolylamino)-purines and their 1- and 3-deaza analogs is reported. The need for the presence of the desulfurizing agent in the preparation of the 8-arylamino derivatives is demonstrated and evidence for an intermediate thiourea is provided.

  报告了一种合成 8-芳基氨基和 8-(2-苯并噻唑氨基)-嘌呤及其 1-和 3-脱氮类似物的一般方法。该方法证明了在制备 8-芳基氨基衍生物时需要脱硫剂的存在，并提供了中间硫脲的证据。
• Di- and tetranuclear gold(II) complexes with dithiocarbamate and related ligands. X-ray structure of Au2(μ-CH2PPh2CH2)2(S2CNMe2)2]
  作者：Manuel Bardají、Amparo Blascoa、Josefina Jiménez、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Mariano Laguna、G. Francisco Merchán

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03990-9

  日期：1994.8

  The reaction of [Au 2 (μ-CH 2 PPh 2 CH 2 ) 2 (tht) 2 ](CIO 4 ) 2 or [Au 2 (μ-CH 2 PPh 2 CH 2 ) 2 (PPh 3 )(tht)](CIO 4 ) 2 (tht=tetrahydrothiophene) with various dithiocarbamates gives the cationic or neutral complexes [Au 2 (μ-CH 2 PPh 2 CH 2 ) 2 S(MeS)CNHR} 2 ](CIO 4 ) 2 , [Au 2 (μ- CH 2 PPh 2 CH 2 ) 2 (PPh 3 )S(Mes)CNHR}](CIO 4 ) 2 or [Au 2 (μ-CH 2 PPh 2 CH 2 ) 2 (S 2 CNR 2 ) 2 ]. Displacement of

  摘要[Au 2（μ-CH2 PPh 2 CH 2）2（tht）2]（CIO 4）2或[Au 2（μ- PPh 2 CHh 2 CH 2）2（PPh 3）（tht）具有各种二硫代氨基甲酸酯的]（CIO 4）2（tht =四氢噻吩）得到阳离子或中性的络合物[Au 2（μ- PPh 2 CH 2）2 S（MeS）CNHR} 2]（CIO 4）2，[ Au 2（μ- PPh 2 CH 2）2（PPh 3）S（Mes）CNHR}]（CIO 4）2或[Au 2（μ- PPh 2 CH 2）2（S 2 CNR 2 ）2]。tht从[Au 2（μ- PPh 2 CH 2）2（R'）（tht）]（CIO 4）的位移（R'= C 6 F 5或2,4,6-C 6 F 3 H 2）给出新的阳离子四核络合物[Au 2（μ- PPh 2 CH 2）2（R'）} 2（μ-S 2
• Methyl dithiocarbamate gold(I) and gold(III) complexes. Synthesis and reactivity with amines
  作者：Manuel Bardají、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Francisco Merchán

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03688-7

  日期：1994.1

  The reaction of several methyl dithiocarbamates S(MeS)CNHR} (R= p -MeC 6 H 4 , o -MeC 6 H 4 , p -MeOC 6 H 4 and 3,5-Me 2 C 6 H 3 ) with Au(C 6 F 5 )(tht) and Au(C 6 F 5 ) 3 (OEt 2 ) gives the suitable complexes containing S-bonded ligands. Thioacylation of primary amines is reported, through a reaction in the coordinated ligands; the new ligands hold the coordination to the gold atom.

  摘要几种二硫代氨基甲酸甲酯S（MeS）CNHR}（R = p -MeC 6 H 4，o -MeC 6 H 4，p -MeOC 6 H 4和3,5-Me 2 C 6 H 3）与Au（C 6 F 5）（tht）和Au（C 6 F 5）3（OEt 2）得到含有S键合配体的合适配合物。据报道，伯胺的硫酰化是通过配位配体的反应进行的。新的配体与金原子保持配位。
• Garin, Javier; Melendez, Enrique; Merchan, Francisco L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1351 - 1354
  作者：Garin, Javier、Melendez, Enrique、Merchan, Francisco L.、Merino, Pedro、Orduna, Jesus、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines and Fused Tetracyclic Derivatives from Methyl<i>N</i>-Aryldithiocarbamates
  作者：J. Garin、E. Melendez、F. L. Merchán、T. Tejero

  DOI：10.1055/s-1984-30900

  日期：——