N-allyl-4-methyl-N-[2-(prop-1-en-1-ylthio)phenyl]benzenesulfonamide | 1204588-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-4-methyl-N-[2-(prop-1-en-1-ylthio)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1204588-96-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 359.513
• InChiKey: ISSHFRSETZVARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-4-methyl-N-[2-(prop-1-en-1-ylthio)phenyl]benzenesulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到N-allyl-4-methyl-N-[2-(1-propenylsulfonyl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  异构化-闭环复分解策略在合成含两个杂原子的不饱和七元苯并稠合杂环中的应用

  摘要：

  利用异构化-RCM方法合成了许多含有两个杂原子（N，O，N，S和S，O）的七元苯并稠合杂环。该方法利用了钌催化剂[RuClH（CO）（PPh 3）3进行烯丙基的异构化，最后使用Grubbs第二代催化剂形成所需的产物。在大多数情况下，热RCM条件就足够了；然而，在许多情况下，该方法不能使所需的产品具有高温，短时间的微波方法可以提供所需的闭环产品。以这种方式，成功地合成了以下取代的苯并稠合的支架：4,5-二氢-1,5-苯并x氮平，4,5-和2,5-二氢-1,5-苯并噻氮平和2 H -1,5 -苯并沙地平。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.035
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-(prop-1-en-1-ylthio)phenyl]benzenesulfonamide 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到N-allyl-4-methyl-N-[2-(prop-1-en-1-ylthio)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated 1,4-heteroatom-containing benzo-fused heterocycles using a sequential isomerization–ring-closing metathesis strategy

  摘要：

  A small library of 1,4-benzodioxins and 4H-1,4-benzoxazines was synthesized from the corresponding bis-allyloxy precursors by way of an initial isomerization to the bis-vinyloxy compounds, followed by a ring-closing metathesis using the second generation Grubbs' catalyst (G2). A related strategy, starting from benzene-1,2-dithiol and 2-mercaptophenol, afforded benzodithiin and 1,4-benzoxathiin, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.061