2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid | 95420-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-Butoxy-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 95420-80-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD09712093
• 分子量: 224.257
• InChiKey: SMCKTGDZPSRAJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以53%的产率得到2-(2-Butoxy-4-methoxy-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基咪唑并吡啶强心药的构效关系：2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基] -1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的发现和正性肌力。

  摘要：

  最近，已经发现几种在实验动物和人体内具有正性和血管扩张活性的非儿茶酚胺，非糖苷强心药。原型化合物包括氨力农，舒马唑和芬诺酮。我们研究了一系列含有稠合到2-苯基咪唑的杂环的分子中最佳肌力活性所需的结构要求，发现2-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的效力通常比类似的2强5-10倍-苯基咪唑并[4，5-b]吡啶（例如，舒马唑）或8-苯基嘌呤。此外，我们测试的所有咪唑并[4,5-c]吡啶类似物均具有口服活性。相反，只有咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物之一舒马唑具有明显的活性。[4,5-c]系列中几种高活性化合物之一是50（LY175326，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基] -1H-咪唑并[4，5-c]吡啶盐酸盐）。介绍了该系列的结构活性关系，并将其与咪唑并[4,5-b]吡啶和嘌呤系列进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00383a006
• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-butoxy-4-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  这项发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物，该化合物可用于治疗一系列人类疾病和病况，特别是认知或神经退行性疾病或病况。

  公开号：

  US20090069430A1

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06372759B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及公式(I)的化合物，该化合物的药学上可接受的盐，或者其前药，如本文所定义的，以及其药物组合物，以及其用作因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999000121A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) This application relates to a compound of formula (I) (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.(FR) Cette invention traite d'un composé de la formule (I), telle que définie dans le descriptif, (ou bien d'un promédicament de ce composé ou bien d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé ou d'un promédicament de ce composé), de compositions pharmaceutiques contenant ce composé, de l'utilisation de ce composé en tant qu'inhibiteur du facteur Xa, d'un procédé permettant de préparer ce composé et d'intermédiaires utilisés pour produire ledit composé.

  该申请涉及公式（I）的化合物（或其前药或化合物或前药的药学上可接受的盐），其药物组成，以及其作为因子Xa的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• ROBERTSON, D. W.;BEEDLE, E. E.;KRUSHINSKI, J. H.;DON, POLLOCK, G.;WILSON,+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 6, 717-727
  作者：ROBERTSON, D. W.、BEEDLE, E. E.、KRUSHINSKI, J. H.、DON, POLLOCK, G.、WILSON,+

  DOI：——

  日期：——
• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1014962A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• EP1014962A4
  申请人：——

  公开号：EP1014962A4

  公开（公告）日：2007-06-27