3-(3-Methoxycarbonylphenyl)-2-(2-cyanoethylthio)propanal | 111376-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Methoxycarbonylphenyl)-2-(2-cyanoethylthio)propanal
• 英文别名: methyl 3-[2-(2-cyanoethylsulfanyl)-3-oxopropyl]benzoate
• CAS: 111376-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: FSHDOFWVFJGLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Methoxycarbonylphenyl)-2-(2-cyanoethylthio)propanal 、 dodeca-2-enyltriphenyl-phosphonium bromide 生成 3-[2-(2-Cyanoethylthio)pentadeca-3(E)5(E)-dienyl]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  提供了化学式为：##STR1## 的抗过敏药物化合物；其中n为0、1或2；R.sup.1是含有6至30个碳原子的烃基，可选择地取代为一个可选择取代的苯基；R.sup.2是(i)可选择地保护的四唑基，--COR.sup.6，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，一个可选择保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7，其中每个R.sup.7是氢或C.sub.1-4烷基，和--NHR.sup.8，其中R.sup.8是氢，一个保护基，一个可选择保护的氨基酸残基，C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9，其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；或(iii)C.sub.1-10烷基，其上取代有来自##STR2## 的群，其中每个R.sup.10是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5各自选择自氢、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基、C.sub.1-4烷基、羟基、可选择保护的四唑基、卤素、三氟甲基、腈基、硝基和--CONR.sub.2.sup.11，其中每个R.sup.11是氢或C.sub.1-4烷基；以及其盐。

  公开号：

  US04845110A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯化硫 、 3,3′-二硫代二(丙腈) 、 氯 、 3-(3-Methoxycarbonylphenyl)-1-trimethylsilyloxy-1-propene 、 生成 3-(3-Methoxycarbonylphenyl)-2-(2-cyanoethylthio)propanal
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  提供了以下公式的抗过敏药物化合物：##STR1## 其中n为0、1或2；R.sup.1是含有6至30个碳原子的烃基团，可选地取代为可选的取代苯基；R.sup.2是（i）可选地保护的四唑基，--COR.sup.6，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，可选地保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7，其中每个R.sup.7是氢或C.sub.1-4烷基，以及--NHR.sup.8，其中R.sup.8是氢，保护基，可选地保护的氨基酸残基，C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9，其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，或（iii）C.sub.1-10烷基，其中取代基选自##STR2## 其中每个R.sup.10是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5各自选自氢，羧基，C.sub.2-5烷氧基羰基，C.sub.1-4烷基，羟基，可选地保护的四唑基，卤素，三氟甲基，腈，硝基和--CONR.sub.2.sup.11，其中每个R.sup.11是氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的盐。

  公开号：

  US04845110A1

文献信息

• US4845110A
  申请人：——

  公开号：US4845110A

  公开（公告）日：1989-07-04
• Organic compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04845110A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  There are provided anti-allergic pharmaceutical compounds of formula: ##STR1## in which n is 0, 1 or 2; R.sup.1 is a hydrocarbyl group containing 6 to 30 carbon atoms and optionally substituted with an optionally substituted phenyl group; R.sup.2 is (i) optionally optionally protected tetrazolyl, --COR.sup.6 where R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, an optionally protected amino acid residue or --NR.sub.2.sup.7 where each R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, and --NHR.sup.8 where R.sup.8 is hydrogen, a protecting group, an optionally protected amino acid residue, C.sub.1-4 alkyl or --COR.sup.9 where R.sup.9 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy, or (iii) C.sub.1-10 alkyl substituted with a group selected from ##STR2## where each R.sup.10 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each selected from hydrogen, carboxyl, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyl, hydroxyl, optionally protected tetrazolyl, halo, trifluoromethyl, nitrile, nitro and --CONR.sub.2.sup.11 where each R.sup.11 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and salts thereof.

  提供了化学式为：##STR1## 的抗过敏药物化合物；其中n为0、1或2；R.sup.1是含有6至30个碳原子的烃基，可选择地取代为一个可选择取代的苯基；R.sup.2是(i)可选择地保护的四唑基，--COR.sup.6，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，一个可选择保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7，其中每个R.sup.7是氢或C.sub.1-4烷基，和--NHR.sup.8，其中R.sup.8是氢，一个保护基，一个可选择保护的氨基酸残基，C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9，其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；或(iii)C.sub.1-10烷基，其上取代有来自##STR2## 的群，其中每个R.sup.10是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5各自选择自氢、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基、C.sub.1-4烷基、羟基、可选择保护的四唑基、卤素、三氟甲基、腈基、硝基和--CONR.sub.2.sup.11，其中每个R.sup.11是氢或C.sub.1-4烷基；以及其盐。