1',3',3'-trimethyl-6-<1''-trans-(2''-phenyl)ethenyl>spiro<2H-benzopyran-2,2'-indoline> | 70310-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1',3',3'-trimethyl-6-<1''-trans-(2''-phenyl)ethenyl>spiro<2H-benzopyran-2,2'-indoline>
• 英文别名: 6-styryl-1',3',3'-trimethylspiro<2H-1-benzopyran-2,2'-<1H>-indole>；1',3',3'-trimethyl-6-trans-styryl-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole]；1',3',3'-trimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]spiro[chromene-2,2'-indole]
• CAS: 70310-98-4
• 化学式: C₂₇H₂₅NO
• 分子量: 379.502
• InChiKey: KIKHZUUCUKBOML-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯甲基苯甲醛 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1',3',3'-trimethyl-6-<1''-trans-(2''-phenyl)ethenyl>spiro<2H-benzopyran-2,2'-indoline>
  参考文献：
  名称：

  扩展共轭合成光致变色螺吡喃并吡喃

  摘要：

  在单罐合成中，在相转移催化的条件下，使用Wittig反应将不饱和侧链引入母体吲哚螺并吡喃部分的苯并吡喃位点。所得的不饱和光致变色吲哚并螺苯并吡喃在吸收光谱的uv区显示出显着的红移。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00416-4

文献信息

• Styryl-substituted spirochromenes of the indoline series
  作者：E. V. Braude、M. A. Gal'bershtam

  DOI：10.1007/bf00480363

  日期：1979.2
• Synthesis of Conjugated Spiropyran Dyes <i>via</i> Palladium-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Young Jin Cho、Kee Yoon Rho、Sam Rok Keum、Sung Hoon Kim、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1080/00397919908086198

  日期：1999.6

  Spiropyrans (5a-h) conjugated at 6 position have been conveniently and efficiently prepared by palladium-catalyzed coupling of 6-iodo-spiropyran (4a, 4b) with olefins or alkynes in moderate to high yield. This method might be a particularly very important way as one of structural modifications for further study of spiropyran containing liquid crystals, which might be a potential optical switch (LCOS) developement based on the principle of photoresolution.
• BRAUDE E. V.; GALBERSHTAM M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 207-213
  作者：BRAUDE E. V.、 GALBERSHTAM M. A.

  DOI：——

  日期：——