N-Trimethylsilyl-phenyl-dimethylphosphinimin | 38458-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Trimethylsilyl-phenyl-dimethylphosphinimin
• 英文别名: Dimethyl-phenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane；dimethyl-phenyl-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 38458-18-3
• 化学式: C₁₁H₂₀NPSi
• 分子量: 225.346
• InChiKey: XHOJUVLLWFLMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-phenyl-dimethylphosphinimin 在 六氯环三磷腈 作用下， 反应 3.0h， 以47%的产率得到Dimethyl-[(2,4,4,6,6-pentachloro-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)imino]-phenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Dahmann, Dirk; Rose, Hans; Walz, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 8, p. 964 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 二甲基苯基磷 生成 N-Trimethylsilyl-phenyl-dimethylphosphinimin
  参考文献：
  名称：

  Appel,R. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2492 - 2507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of phosphinimine-substituted trifluoro- or trichloro-<i>p</i>-benzoquinones and their cationic Rh(I) complexes. The crystal and molecular structure of 3,5,6-trichloro-2-(triphenylphosphinimino)-<i>p</i>-benzoquinone
  作者：Jin Li、Kattesh V. Katti、Ronald G. Cavell、A. Alan Pinkerton、Herbert Nar

  DOI：10.1139/v96-265

  日期：1996.11.1

  Reaction of tetrafluoro- or tetrachloro-p-benzoquinone with silylated phosphoranimines R₂R′P=NSiMe₃ (R = Ph, Me) yields very highly colored monosubstituted derivatives of the p-quinone that act as two-electron acceptors showing clean, reversible CV traces. The molar absorptivity values are typical of dyes. These ligands also form chelate complexes with Rh(I) precursors using the quinone oxygen and the imine nitrogen donor sites. One of the quinone derivatives, 3,5,6-trichloro-2-(triphenylphosphinimino)-p-benzoquinone, has been structurally characterized. The iminated quinone shows a normal P=N bond length (1.597(2) Å) and P-N-C angle (P-N-C(3) 132.7(2)°). The N—C(3) bond, 1.327(3) Å, is a little shorter as is expected for the establishment of a conjugated structure between the phosphinimine substituent and the quinone ring. Some steric crowding pushes the Cl and N substituents on the quinone ring out of the plane of the ring. Key words: quinones, phosphinimines, fluorine, chlorine, rhodium.

  四氟或四氯-p-苯醌与硅烷基磷胺亚胺R2R′P=NSiMe3（R = Ph，Me）的反应产生高度着色的p-苯醌的单取代衍生物，它们作为双电子受体表现，并显示清晰、可逆的CV曲线。摩尔吸光系数值与染料典型。这些配体还使用苯醌氧和亚胺氮供体与Rh（I）前体形成螯合配合物。其中一种苯醌衍生物3,5,6-三氯-2-(三苯基磷亚胺)-p-苯醌已被结构表征。亚胺化苯醌显示正常的P=N键长（1.597(2) Å）和P-N-C角度（P-N-C(3) 132.7(2)°）。N—C(3)键长为1.327(3) Å，略短，符合磷亚胺取代基与苯醌环之间建立共轭结构的预期。一些立体位阻使得苯醌环上的Cl和N取代基偏离环面。关键词：苯醌，磷胺亚胺，氟，氯，铑。
• Salts of the dimethyltetrafluorophospate, [Me₂PF₄]^–, anion
  作者：W. Stadelmann、O. Stelzer、R. Schmutzler

  DOI：10.1039/c29710001456

  日期：——

  Stable phosphiniminophosphonium salts of the hitherto unknown dimethyltetrafluorophosphate anion, [Me2P(NPR3)2]+[Me2PF4]–, have been prepared in the reaction of dimethyltrifluorophosphorane with several N-trimethylsilylphosphine imines.

  迄今为止未知的二甲基四氟磷酸阴离子[Me2P(NPR3)2]+[Me2PF4]-的稳定膦亚氨基鏻盐，已通过二甲基三氟正膦与几种N-三甲基甲硅烷基膦亚胺的反应制得。
• Steric and Electronic Properties of Phosphinimide-Based Silylenes─The Influence of the Phosphine Moiety
  作者：Andreas Saurwein、Teresa Eisner、Shigeyoshi Inoue、Bernhard Rieger

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00466

  日期：2022.12.12

  shown that the steric and electronic properties of phosphinimide-substituted silylenes can be effectively tuned through the modification of the phosphine moiety of the ligand. In addition, the trends observed for the silylenes are in good agreement with the trends shown in the “steric and electronic map” from C. A. Tolman for the utilized phosphines. This implies that the properties of further phosphinimide-based

  在本研究中，我们研究了不同取代的膦酰亚胺基甲硅烷基的空间和电子性质。选择PMe 2 Ph、PPh 3和 P( t Bu) 3作为起始原料，并合成相应的硅烷作为“掩蔽”甲硅烷基。为了比较亚甲硅基，通过红外光谱分析了这些 Fe(CO) 4 L 型的铁羰基络合物的 CO 振动。此外，NH 3活化反应的动力学实验对硅烷进行了计算，并对游离亚硅烷进行了 HOMO 和 LUMO 能级的密度泛函理论计算。可以证明，膦酰亚胺取代的亚甲硅基的空间和电子性质可以通过配体的膦部分的修饰来有效地调节。此外，所观察到的甲硅烷基趋势与 CA Tolman 所用膦的“空间和电子图”中显示的趋势非常一致。这意味着进一步基于膦酰亚胺的甲硅烷基的性质可以在托尔曼图的帮助下进行估计，这可以作为未来配体设计的指南。
• Ruppert,I.; Appel,R., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 751 - 758
  作者：Ruppert,I.、Appel,R.

  DOI：——

  日期：——
• Ruppert,I. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3426 - 3443
  作者：Ruppert,I. et al.

  DOI：——

  日期：——