di(2-nitrophenyl) carbonimidate | 100937-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(2-nitrophenyl) carbonimidate
• 英文别名: carbonimidic acid bis-(2-nitro-phenyl ester)；Carbimidsaeure-bis-(2-nitro-phenylester)；Kohlensaeure-bis-(2-nitro-phenylester)-imid；Bis(2-nitrophenoxy)methanimine
• CAS: 100937-37-9
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₆
• 分子量: 303.231
• InChiKey: VTHNAWLUFMQIPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C (decomp)
• 沸点：
  439.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(2-nitrophenyl) carbonimidate 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到1-nitro-2-[C-(2-nitrophenoxy)-N-sulfamoylcarbonimidoyl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物的合成。第三部分

  摘要：

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89316-8
• 作为产物：
  描述：

  sodium o-nitrophenate 、 氯化氰 在 水 作用下， 生成 di(2-nitrophenyl) carbonimidate
  参考文献：
  名称：

  Tichomolow, 1929, vol. 6, p. 517,519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 4-Substituted 3,5-Diaryloxy and 3,5-Diamino-1,2,4,6-Thiatriazine 1,1-Dioxides
  作者：Jeffrey Daniel Michael

  DOI：10.1055/s-1987-27876

  日期：——

  A new, technically simple synthesis of 4-substituted 1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxides is presented which allows the easy preparation of a variety of new derivatives of this ring system.

  本文介绍了一种技术简单的 4-取代型 1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxides 新合成方法，可轻松制备出该环系统的多种新衍生物。
• Sulphamoylguanidine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0169969A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  Described are compounds of formula XLI with R, R42 and R43 being hydrogen, alkyl, phenyl or phenalkyl A being phenyl, furyl, thiazolyl or thiadiazolyl; X being oxygen or sulphur; n being 0 or 1; and m being 2, 3 or 4. Described is a process for their production reacting compounds XLIII (L being X-alkyl or X-phenylalkyl with compound XLV or reacting compound XLIV with HNR42R43 XLVI. Compounds XLI are valuable H-2 antagonists.

  所描述的是式 XLI 化合物，其中 R、R42 和 R43 为氢、烷基、苯基或苯烷基 A 为苯基、呋喃基、噻唑基或噻二唑基；X 为氧或硫；n 为 0 或 1；m 为 2、3 或 4。 所描述的是将化合物 XLIII（L 为 X-烷基或 X-苯基烷基）与化合物 XLV 反应，或将化合物 XLIV 与 HNR42R43 XLVI 反应的生产工艺。 化合物 XLI 是有价值的 H-2 拮抗剂。
• Thiatriazine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0159533A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Compounds of formula I are valuable H-2 antagonists; R represents hydrogen, alkyl, phenyl or phenalkyl; W and Z represent groups E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH with E being phenyl, imidazolyl, thiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl; or W or Z is hydrogen, alkyl, phenyl, O-alkyl, NR4R5 (R4/R5 are hydrogen, alkyl or phenyl); X is O or S; n is 0 or 1, m is 2, 3 or 3. Moreover compounds XXXI are described in which R31/R32 are H, alkyl, cycloalkyl, phenyl, phenylkyl or part of 4-to 7-membered ring: L3/L4 are X-(alkyl-phenyl, -phenalkyl), compounds XXXI are versatile intermediates for the production of i.a. compounds I. ComDounds XXXV with R42/R43 being hydrogen, alkyl, phenyl, phenyalkyl are also versatile intermediates inter alia for the preparation of compounds I. Processes for the preparation of these compounds are disclosed as well.

  式 I 的化合物 是有价值的 H-2 拮抗剂；R 代表氢、烷基、苯基或苯烷基；W 和 Z 代表基团 E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH，其中 E 是苯基、咪唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；或者 W 或 Z 是氢、烷基、苯基、O-烷基、NR4R5（R4/R5 是氢、烷基或苯基）；X 是 O 或 S；n 是 0 或 1，m 是 2、3 或 3。 此外还描述了化合物 XXXI 其中 R31/R32 是氢、烷基、环烷基、苯基、苯基烷基或 4 至 7 元环的一部分：化合物 XXXI 是生产 I.a.化合物的通用中间体。 化合物 XXXV R42/R43为氢、烷基、苯基、苯烷基的化合物 XXXV 也是制备化合物 I 的通用中间体。 这些化合物的制备工艺也已公开。
• 4-Substituted-1,2,4,6-thiatriazine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0170118A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  A process for the production of a compound of formula in which R represents an aryl group, especially a phenyl group, which may be unsubstituted or substituted by one or two substituents, which may be the same or different, selected from methyl, trifluoromethyl, nitro and cyano groups, and chlorine, fluorine and bromine atoms; R1 represents a hydrogen atom, a straight or branched chain alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group having from 3 to 7 carbon atoms, which alkyl or cycloalkyl group is unsubstituted or substituted, or R1 represents a straight or branched chain alkenyl group having from 2 to 6 carbon atoms or a straight or branched chain alkynyl group having from 3 to 6 carbon atoms; R represents an aryloxy group, especially a phenoxy group, which is unsubstituted or is substituted as defined above for aryl groups R; or R2 represents an -NHR3 group in which R3 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms that is unsubstituted or substituted, or an aromatic or non-aromatic heterocyclic group as defined above; or R2 represents a group NHR3, and R1 and R3, together with the atoms to which they are attached, form a 5- or 6-membered ring containing two nitrogen atoms, and p represents the integer 1 or 2, which comprises (a) reacting a compound of formula II in which R and p are as defined above, with an amine of formula III in which R1 is as defined above and, if desired, (b) reacting a resulting compound of formula I in which R2 represents an optionally substituted aryloxy group with an amine of formula IV in which R3 is as defined above, to give a compound of formula I in which R2 represents group NHR3; or (c) reacting a compound of formula II as defined above with a diamine of formula V in which n represents 2 or 3 to give a compound of formula I in which R2 represents a group NHR3, and R1 and R3, together with the atoms to which they are attached, form a 5- or 6-membered ring containing two nitrogen atoms and, if desired, at any stage, (d) oxidising a resulting compound of formula I in which p represents the integer 1 to give the corresponding compound in which p represents the integer 2. The compounds of formula I are useful in the manufacture of 5-substituted 1, 2, 4, 6-thiatriazines.

  一种生产式化合物的工艺 其中 R 代表芳基，特别是苯基，可以未被取代或被一个或两个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自甲基、三氟甲基、硝基和氰基以及氯、氟和溴原子； R1 代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基或具有 3 至 7 个碳原子的环烷基，该烷基或环烷基是未取代的或取代的，或 R1 代表具有 2 至 6 个碳原子的直链或支链烯基，或具有 3 至 6 个碳原子的直链或支链炔基； R 代表芳氧基基团，特别是苯氧基基团，该基团未被取代或被如上定义的芳基基团 R 所取代；或 R2 代表-NHR3 基团，其中 R3 代表氢原子或具有 1-6 个碳原子的未取代或被取代的直 链或支链烷基，或如上所定义的芳香族或非芳香族杂环基团；或 R2 代表基团 NHR3，且 R1 和 R3 与它们所连接的原子一起形成含有两个氮原子的 5 或 6 元环，且 p 代表整数 1 或 2，其中包括 (a) 使式 II 的化合物反应 其中 R 和 p 如上定义，与式 III 的胺反应 其中 R1 如上文所定义，如果需要，(b) 将得到的式 I 化合物（其中 R2 代表任选取代的芳氧基）与式 IV 的胺反应 其中 R3 如上文所定义，从而得到 R2 代表 NHR3 基团的式 I 化合物；或 (c) 将上文所定义的式 II 化合物与式 V 二胺反应 其中 n 代表 2 或 3，以得到式 I 化合物，其中 R2 代表基团 NHR3，且 R1 和 R3 与它们所连接的原子一起形成含有两个氮原子的 5 或 6 元环，如果需要，在任何阶段，(d) 氧化得到的式 I 化合物，其中 p 代表整数 1，以得到相应的式 I 化合物，其中 p 代表整数 2。 式 I 化合物可用于制造 5-取代的 1，2，4，6-噻三嗪。
• MICHAEL, J. D.;ROSS, B. C.;REES, P. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4149-4152
  作者：MICHAEL, J. D.、ROSS, B. C.、REES, P. M.

  DOI：——

  日期：——