Ethyl 4-(3-methyl-2-thienyl)-4-oxobutanoate | 951889-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(3-methyl-2-thienyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-(3-methylthiophen-2-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 951889-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: HGQZIAJXHYVOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(3-methyl-2-thienyl)-4-oxobutanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-(3-甲基-2-噻吩基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  NEAR-INFRARED ABSORBING DYE, OPTICAL FILTER, AND IMAGING DEVICE

  摘要：

  一种近红外吸收染料包括由式（A）表示的化合物。R11至R14中的每一个独立地是氢原子、卤素原子、羟基或烷基、芳基或芳基烷基。R11和R12、R12和R13、以及R13和R14中的每一对可以相互结合形成一个单环或多环，其中有2至4个环融合。R15和R16中的每一个独立地是烷基或芳基烷基。R15和R16可以相互结合形成一个与氮原子一起具有5至10个成员的环杂环。

  公开号：

  US20210071004A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 、 丁二酸单乙酯酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(3-methyl-2-thienyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  萘退火噻吩类似物的合成与表征

  摘要：

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.111

文献信息

• NEAR-INFRARED ABSORBING DYE, OPTICAL FILTER, AND IMAGING DEVICE
  申请人：AGC Inc.

  公开号：US20210071004A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  A near-infrared absorbing dye includes a compound represented by formula (A). Each of R 11 to R 14 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, or an alkyl, aryl or alaryl group. Each of pairs R 11 and R 12 , R 12 and R 13 , and R 13 and R 14 may combine with one another to form a monocyclic ring or a polycyclic ring in which from 2 to 4 rings are fused. Each of R 15 and R 16 is independently an alkyl or alaryl group. R 15 and R 16 may combine with one another to form a cyclohetero ring having from 5 to 10 members together with the nitrogen atom.

  一种近红外吸收染料包括由式（A）表示的化合物。R11至R14中的每一个独立地是氢原子、卤素原子、羟基或烷基、芳基或芳基烷基。R11和R12、R12和R13、以及R13和R14中的每一对可以相互结合形成一个单环或多环，其中有2至4个环融合。R15和R16中的每一个独立地是烷基或芳基烷基。R15和R16可以相互结合形成一个与氮原子一起具有5至10个成员的环杂环。
• Synthesis and characterization of naphth-annelated thiophene analogs
  作者：J. Arul Clement、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.111

  日期：2010.3

  Synthesis of symmetrical and unsymmetrical naphth-annelated thienyl heterocycles has been achieved via thionation of hydroxyketones/diketones using Lawesson's reagent. Photophysical studies of 1,3-disubstituted naphtho[c]thiophene analogs are presented. Electro-oxidative behavior of these naphtha-annelated thiophenes are investigated using cyclic voltammeter.

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。