2-n-butyl-3-<2'-(1H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylylmethyl>-3H-imidazo<4,5-c>pyridine | 133732-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-butyl-3-<2'-(1H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylylmethyl>-3H-imidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 133732-32-8
• 化学式: C₂₄H₂₃N₇
• 分子量: 409.494
• InChiKey: HWUSKTZGMCIXNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 PPA 、 sodium methylate 、 三甲基甲硅烷基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-n-butyl-3-<2'-(1H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylylmethyl>-3H-imidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些N-取代的咪唑并吡啶衍生物的合成和结构分配

  摘要：

  描述了所有可能的N-烷基化的2-正丁基-咪唑并[4,5]吡啶异构体的合成及其通过1 H NMR谱的结构分配。这些衍生物中的一种，即2-正丁基-3- [2'-（1H-四唑-5-基）-4-联苯基甲基] -3H-咪唑并[4,5-b]吡啶9是有效的血管紧张素II受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88351-4

文献信息

• Aza-Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0415886A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  Azabenzimidazol-Verbindungen der Formel worin eine oder zwei der Variablen Z₁, Z₂, Z₃ und Z₄ für N und die anderen für C(R) stehen, wobei R Halogen, Acyl, gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy oder 5-Tetrazolyl bedeutet oder R für -Z-R′ steht, worin Z für eine Bindung oder für O, S(O)m oder NH steht, R′ Wasserstoff oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls durch Halogen, Hydroxy, gegebenenfalls substituiertes Amino oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy substituiert ist und der gegebenenfalls durch O oder S(O)m unterbrochen ist, bedeutet und der Index m jeweils für 0, 1 oder 2 steht, R₁ einen gegebenenfalls durch Halogen oder Hydroxy substituierten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen cycloaliphatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet und R₂ für die Gruppe der Formel steht, in der alk einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, R₃ COOH, SO₃H, Halogenalkansulfonylamino, PO₂H₂, PO₃H₂ oder 5-Tetrazolyl bedeutet und entweder die Ringe A und B unabhängig voneinander gegebenenfalls durch Halogen, einen gegebenenfalls durch Hydroxy oder Halogen substituierten, gegebenenfalls durch O unterbrochenen, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, gegebenenfalls durch einen aliphatischen Alkohol verethertes Hydroxy oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy substituiert sind oder der Ring A durch 5-Tetrazolyl substituiert ist und der Ring B gegebenenfalls wie unmittelbar vorstehend angegeben substituiert ist, in freier Form oder in Salzform, sind in an sich bekannter Weise herstellbar und können beispielsweise als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden.

  式中的偶氮苯并咪唑化合物 in which one or two of the variables Z₁, Z₂, Z₃ and Z₄ are N and the others are C(R), where R is halogen, acyl, optionally esterified or amidated carboxyl or 5-tetrazolyl, or R is -Z-R′, in which Z is a bond or O, S(O)m or NH, R′ is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon radical which is optionally substituted by halogen, hydroxyl, optionally substituted amino or optionally esterified or amidated carboxyl and which is optionally interrupted by O or S(O)m, and the variable Z₁, Z₂, Z₃ and Z₄ is N and the others are C(R),R₁ 代表任选被卤素或羟基取代的脂肪族烃基或环脂族或芳香族烃基，R₂ 代表式中的基团。 其中，alk 是二价脂肪族烃基，R₃ 是 COOH、SO₃H、卤代烷磺酰氨基、PO₂H₂、PO₃H₂ 或 5-四唑基，且环 A 和环 B 可相互独立地任选被卤素取代，或任选被羟基或卤素取代且任选被 O.羟基醚化、羟基可选地被脂肪醇醚化或可选地被酯化或酰胺化的羧基，或者环 A 被 5-四唑基取代，环 B 如上文所述被可选取代。
• Synthesis and structural assignment of some N-substituted imidazopyridine derivatives
  作者：Werner W.K.R、Klaus G.R. Pacher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88351-4

  日期：1992.11

  A synthesis of all possible N-alkylated 2-n-butyl-imidazo[4,5]pyridine isomers is described as well as their structural assignment by 1H NMR spectroscopy. One of these derivatives, 2,-n-butyl-3-[2′- (1H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylylmethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 9 is a potent angiotensin II receptor antagonist.

  描述了所有可能的N-烷基化的2-正丁基-咪唑并[4,5]吡啶异构体的合成及其通过1 H NMR谱的结构分配。这些衍生物中的一种，即2-正丁基-3- [2'-（1H-四唑-5-基）-4-联苯基甲基] -3H-咪唑并[4,5-b]吡啶9是有效的血管紧张素II受体拮抗剂。