Fe(CO)4PBu3 | 18474-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Fe(CO)4PBu3
• 英文别名: Carbon monoxide; iron; tributylphosphane；carbon monoxide;iron;tributylphosphane
• CAS: 18474-82-3
• 化学式: C₁₆H₂₇FeO₄P
• 分子量: 370.209
• InChiKey: QGVRBYRCRODGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)4PBu3 、 三丁基膦 以 环己烷 为溶剂， 生成 trans-Fe(CO)3(P(n-Bu)3)2
  参考文献：
  名称：

  铁羰基膦配合物的光取代：量子产率、动力学和热化学研究

  摘要：

  首次测定了环己烷中 Fe(CO) 4 PR 3 和 Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=烷基)在 337 nm 处光取代的量子产率和热化学。此外，时间分辨实验提供了取代的第二步的动力学，膦与 CO 解离后形成的中间体反应。注意到了几个有趣的结果，对理解探针分子与潜在活性金属中心的相互作用有影响。首先，Fe(CO) 4 PR 3 （分别为R=Me、Et 和n-Bu、1a-c）与PR 3 的光取代量子产率分别为0.56、0.54 和0.62（对于配位R 是相同的）和分散的配体）

  DOI：

  10.1021/ja00067a064
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 三丁基膦 以 正己烷 为溶剂， 生成 Fe(CO)4PBu3
  参考文献：
  名称：

  铁羰基膦配合物的光取代：量子产率、动力学和热化学研究

  摘要：

  首次测定了环己烷中 Fe(CO) 4 PR 3 和 Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=烷基)在 337 nm 处光取代的量子产率和热化学。此外，时间分辨实验提供了取代的第二步的动力学，膦与 CO 解离后形成的中间体反应。注意到了几个有趣的结果，对理解探针分子与潜在活性金属中心的相互作用有影响。首先，Fe(CO) 4 PR 3 （分别为R=Me、Et 和n-Bu、1a-c）与PR 3 的光取代量子产率分别为0.56、0.54 和0.62（对于配位R 是相同的）和分散的配体）

  DOI：

  10.1021/ja00067a064

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89069-5

  日期：1982.6

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 as catalyst. For the other catalysts, the rate is influenced predominantly by the steric properties of L. These results are interpreted in terms of the interaction between the catalyst and the ligand L to give derivatives of the type (η5-C5H4R)2Fe2,(CO)3,(L). These derivatives were also found to catalyse the reaction between Fe(CO)5, and L. The complexes [(η-C5H4R)Fe(CO)2]2 (R 

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2
• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• Übergangsmetall-silyl-komplexe
  作者：Georg Reinhard、Brigitte Hirle、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83083-t

  日期：1992.4

  The anionic silyl complexes Na[Fe(CO)3(PR′3)SiR3] (PR′3  PMe3: SiR3  SiMePh2, SiMe3; PR′3  PnBu3: SiR3  SiMePh2; PR′3  PPh2H: SiR3  SiPh3, SiMePh2, SiMe2Ph) were prepared by deprotonation of the corresponding hydrido silyl complexes. They react with CH3I or Me3SnCl to give mer-(CO)3(R′3P)(R3Si)FeER3 (PR′3  PMe3 and PPh2H; ER3  CH3, SnMe3), while with metal complex halides XMLn, (MLn,  AuPR3

  阴离子甲硅烷复合物的Na的[Fe（CO）3（PR' 3）的SIR 3 ]（PR' 3 PME 3：SIR 3 SiMePh 2，森达3 ; PR' 3 P Ñ卜3：SIR 3 SiMePh 2 ; PR' 3 PPH 2 H：SIR 3 SIPH 3，SiMePh 2，森达2 PH）分别用对应的氢基甲硅烷复合物的脱质子化作用制备。它们与CH 3 I或Me 3 SnCl反应生成mer- （CO）3（R' 3 P）（R 3 Si）的FeER 3（PR' 3 PME 3和PPH 2 H; ER 3 CH 3，SnMe 3），同时与金属络合物卤化物XML ñ，（ML ñ，AuPR 3，AgPPh 2托尔，CuPR 3 Cudppe，HgPh）异质双核配合物聚体- （CO）3（R' 3规划）3 Si）的FeML ñ得到，其含有非桥接金属-金属键。在[Fe（CO）3（PR'3）SIR
• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Ulrich Schubert、Michael Knorr、Carmen Straßer

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86007-d

  日期：1991.7

  reactions of cis-Fe(CO)4(CiCl3)2 (1d): with PPh3 or PMePh2 only the phosphine-substituted derivatives Fe(CO)3(PR3)(SiCl3)2 are formed, while the more basic phosphines PMe2Ph or PMe3 give the SiCl2-bridged dinuclear complexes Fe2(CO)8−n(PR3)n(μ-SiCl2)2 (PMe2Ph: n = 2; PMe3: n = 1, 2) instead. The formation of SiR2-bridged complexes in the reaction of Fe(CO)4(SiR3)2 with phosphines is restricted to the

  当双甲硅烷基络合物的苯溶液顺式-Fe（CO）4（SiCl 3- n Me n）2（n = 1-3）与三苯基膦反应时，不会发生乙硅烷消除。相反，观察到形成了膦取代的双甲硅烷基或氢化甲硅烷基络合物，二硅氧烷和Fe（CO）5– n（PPh 3）n（n = 1，2）。产物的种类及其相对量在很大程度上取决于硅上的取代基。示出了膦对顺式-Fe（CO）4（CiCl 3）2反应的影响。（1d）：与PPh 3或PMePh 2仅形成膦取代的衍生物Fe（CO）3（PR 3）（SiCl 3）2，而更碱性的膦PME 2 Ph或PMe 3给出桥接的SiCl 2。双核配合物的Fe 2（CO）8- ñ（PR 3）ñ（μ-的SiCl 2）2（PME 2 Ph值：ñ = 2; PME 3：ñ = 1，2）来代替。SiR 2的形成Fe（CO）4（SiR 3）2与膦的反应中的桥联配合物仅限于SiCl 3衍生物。
• Nayak, Suresh K.; Farrell, Gerard J.; Burkey, Theodore J., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 2236 - 2242
  作者：Nayak, Suresh K.、Farrell, Gerard J.、Burkey, Theodore J.

  DOI：——

  日期：——