trans-Fe(CO)3(P(n-Bu)3)2 | 49655-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-Fe(CO)3(P(n-Bu)3)2
• 英文别名: Carbon monoxide;iron;tributylphosphane
• CAS: 49655-14-3
• 化学式: C₂₇H₅₄FeO₃P₂
• 分子量: 544.518
• InChiKey: KHAVRBHNPSSFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 三丁基膦 以 further solvent(s) 为溶剂， 以31%的产率得到trans-Fe(CO)3(P(n-Bu)3)2
  参考文献：
  名称：

  高产五羰基铁的V族取代衍生物的合成

  摘要：

  五羰基铁单取代衍生物的广泛收集的简单，高收率的一般合成方法是基于使用Fe（CO）5作为溶剂，底物和羰基化剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93689-1

文献信息

• Photosubstitution of iron carbonyl phosphine complexes: quantum yield, kinetic, and thermochemical studies
  作者：Suresh K. Nayak、Theodore J. Burkey

  DOI：10.1021/ja00067a064

  日期：1993.7

  Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=alkyl) in cyclohexane at 337 nm have been determined for the first time. In addition, time-resolved experiments provided the kinetics of the second step of the substitution, phosphine reaction with the intermediate formed upon CO dissociation. Several interesting results, with implications for understanding the interaction of probe molecules with potentially reactive metals centers

  首次测定了环己烷中 Fe(CO) 4 PR 3 和 Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=烷基)在 337 nm 处光取代的量子产率和热化学。此外，时间分辨实验提供了取代的第二步的动力学，膦与 CO 解离后形成的中间体反应。注意到了几个有趣的结果，对理解探针分子与潜在活性金属中心的相互作用有影响。首先，Fe(CO) 4 PR 3 （分别为R=Me、Et 和n-Bu、1a-c）与PR 3 的光取代量子产率分别为0.56、0.54 和0.62（对于配位R 是相同的）和分散的配体）
• The preparation, reactions, and infrared spectra of some derivatives of bis(tricarbonylnitrosyliron)mercury
  作者：M. Casey、A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19700002258

  日期：——

  Complexes of the type [HgFe(CO)2(NO)L}2][L = R3P, (RO)3P, R3As, and R3Sb; R = alkyl or aryl] have been prepared. They react with mercury(II) halides to give [XHgFe(CO)2(NO)L] derivatives, some of which have been isolated (L = CO and PhEt2As; X = Br and l). The i.r. spectra of both series of compounds indicate that they possess linear L–Fe–Hg–X systems [X = Cl, Br, I, and Fe(CO)2(NO)L] with trigonal

  [Hg Fe（CO）2（NO）L} 2 ]类型的配合物[L = R 3 P，（RO）3 P，R 3 As和R 3 Sb; R ＝烷基或芳基]已经制备。它们与汞（反应II）卤化物，得到[XHgFe（CO）2其中的一些已经被分离（NO）L]的衍生物，（L = CO和碧2个作为; X = Br和1）。两种化合物的红外光谱表明，它们具有线性的L–Fe–Hg–X系统[X = Cl，Br，I和Fe（CO）2（NO）L] ，并且铁的三角双锥体配位作用原子。母体化合物[Hg Fe（CO）3 NO} 2]，在二甲亚砜溶液中完全解离，得到[Fe（CO）3 NO] -离子。取代的衍生物不离子化。
• Mechanism of the reaction of chelated tricarbonyliron complexes of α,β-unsaturated Schiff bases with Group 5 ligands
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci

  DOI：10.1039/dt9770002181

  日期：——

  The complexes [Fe(CO)3(η-PhCHCH–CHN–C6H4X)](X = H, or 4-NMe2, -OMe, -Me, or -Br) react with phosphine ligands to give [Fe(CO)2L (η-PhCHCH–CHN–C6H4X)]. The preparation of the phosphine derivatives is described. The kinetics of substitution by the phosphine ligands L (PPh3 or PBun3) are first order in the complex concentration and the pseudo-first-order rate constants vary with ligand concentration.

  配合物[Fe（CO）3（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]（X = H或4-NMe 2，-OMe，-Me或-Br）与膦配体反应生成给出[Fe（CO）2 L（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]。描述了膦衍生物的制备。膦配体L（PPh 3或PBu n 3）是复数浓度中的一阶，伪一阶速率常数随配体浓度而变化。速率常数对配体浓度和温度，取代基X的影响以及配体L pornt的性质对具有两种途径的反应机理的依赖关系，一种途径使配体缔合，另一种涉及快速η的离解4 ⇌的试剂复合σ平衡。
• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Ulrich Schubert、Michael Knorr、Carmen Straßer

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86007-d

  日期：1991.7

  reactions of cis-Fe(CO)4(CiCl3)2 (1d): with PPh3 or PMePh2 only the phosphine-substituted derivatives Fe(CO)3(PR3)(SiCl3)2 are formed, while the more basic phosphines PMe2Ph or PMe3 give the SiCl2-bridged dinuclear complexes Fe2(CO)8−n(PR3)n(μ-SiCl2)2 (PMe2Ph: n = 2; PMe3: n = 1, 2) instead. The formation of SiR2-bridged complexes in the reaction of Fe(CO)4(SiR3)2 with phosphines is restricted to the

  当双甲硅烷基络合物的苯溶液顺式-Fe（CO）4（SiCl 3- n Me n）2（n = 1-3）与三苯基膦反应时，不会发生乙硅烷消除。相反，观察到形成了膦取代的双甲硅烷基或氢化甲硅烷基络合物，二硅氧烷和Fe（CO）5– n（PPh 3）n（n = 1，2）。产物的种类及其相对量在很大程度上取决于硅上的取代基。示出了膦对顺式-Fe（CO）4（CiCl 3）2反应的影响。（1d）：与PPh 3或PMePh 2仅形成膦取代的衍生物Fe（CO）3（PR 3）（SiCl 3）2，而更碱性的膦PME 2 Ph或PMe 3给出桥接的SiCl 2。双核配合物的Fe 2（CO）8- ñ（PR 3）ñ（μ-的SiCl 2）2（PME 2 Ph值：ñ = 2; PME 3：ñ = 1，2）来代替。SiR 2的形成Fe（CO）4（SiR 3）2与膦的反应中的桥联配合物仅限于SiCl 3衍生物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.1, page 148 - 168
  作者：

  DOI：——

  日期：——