3-Dimethylamino-2-thiohydantoin | 73457-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-2-thiohydantoin
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 73457-14-4
• 化学式: C₅H₉N₃OS
• 分子量: 159.212
• InChiKey: IIRSLGNZYPYVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氟 、 3-Dimethylamino-2-thiohydantoin 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以43%的产率得到1-Dimethylamino-2-methylthio-2-imidazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸基羧酸酰肼及其异构化产物，第 1 版：3-氨基-2-硫代乙内酰脲衍生物的合成

  摘要：

  α-氯羧酸N2、N2-二烷基、烷基芳基或二芳基酰肼1，在乙腈溶液中与硫氰酸钾反应，通过硫氰酸盐和异硫氰酸盐2和3生成3-氨基-2-硫代乙内酰脲5，它们的甲基化导致1-氨基-2-甲硫基-咪唑啉酮衍生物 4.

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130104
• 作为产物：
  描述：

  Chloressigsaeure-N²,N²-dimethylhydrazid 、 potassium thioacyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到3-Dimethylamino-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸基羧酸酰肼及其异构化产物，第 1 版：3-氨基-2-硫代乙内酰脲衍生物的合成

  摘要：

  α-氯羧酸N2、N2-二烷基、烷基芳基或二芳基酰肼1，在乙腈溶液中与硫氰酸钾反应，通过硫氰酸盐和异硫氰酸盐2和3生成3-氨基-2-硫代乙内酰脲5，它们的甲基化导致1-氨基-2-甲硫基-咪唑啉酮衍生物 4.

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130104

文献信息

• BOEHME H.; MARTIN F.; STRAHL J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 10-15
  作者：BOEHME H.、 MARTIN F.、 STRAHL J.

  DOI：——

  日期：——
• Thiocyanatocarbonsäurehydrazide und ihre Isomerisierungsprodukte, 1. Mitt.: Synthesen von Derivaten des 3-Amino-2-thiohydantoins
  作者：Horst Böhme、Fred Martin、Jürgen Strahl

  DOI：10.1002/ardp.19803130104

  日期：——

  α‐Chlorcarbonsäure‐N2,N2‐dialkyl‐, alkyl‐aryl‐ oder ‐diaryl‐hydrazide 1 liefern bei der Umsetzung mit Kaliumrhodanid in Acetonitrillösung über die Thiocyanate und Isothiocyanate 2 bzw. 3 die 3‐Amino‐2‐thiohydantoine 5, deren Methylierung zu Derivaten des 1‐Amino‐2‐methylthio‐imidazolinons 4 führt.

  α-氯羧酸N2、N2-二烷基、烷基芳基或二芳基酰肼1，在乙腈溶液中与硫氰酸钾反应，通过硫氰酸盐和异硫氰酸盐2和3生成3-氨基-2-硫代乙内酰脲5，它们的甲基化导致1-氨基-2-甲硫基-咪唑啉酮衍生物 4.