N-[(E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpent-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1138502-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpent-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1138502-36-9
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₃SSi
• 分子量: 445.698
• InChiKey: RWXYAZKYPDHCGZ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpent-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 phenyl((trimethylsilyl)ethynyl)iodonium triflate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到N-[(E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpent-3-enyl]-4-methyl-N-(trimethylsilylethynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的烯键式酰胺的环异构化

  摘要：

  1，6-烯-酰胺的金催化的环异构化在温和的条件下进行，并从末端或三甲基甲硅烷基取代的酰胺中产生环丁酮，或从具有炔丙醇部分的底物上产生带有2,3-甲基吡咯烷亚基的羰基化合物。用在氮原子的α或β位置具有立体中心的1，6-烯-酰胺具有高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.108
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-5-hydroxy-1-phenylpent-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到N-[(E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpent-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的烯键式酰胺的环异构化

  摘要：

  1，6-烯-酰胺的金催化的环异构化在温和的条件下进行，并从末端或三甲基甲硅烷基取代的酰胺中产生环丁酮，或从具有炔丙醇部分的底物上产生带有2,3-甲基吡咯烷亚基的羰基化合物。用在氮原子的α或β位置具有立体中心的1，6-烯-酰胺具有高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.108