4-(diphenylmethylene)-2,2-diphenyl-1,3,2-dithiastannetane | 178534-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(diphenylmethylene)-2,2-diphenyl-1,3,2-dithiastannetane
• 英文别名: 4-benzhydrylidene-2,2-diphenyl-1,3,2-dithiastannetane
• CAS: 178534-63-9
• 化学式: C₂₆H₂₀S₂Sn
• 分子量: 515.287
• InChiKey: BBQKSRGOHMGUEM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diphenylmethylene)-2,2-diphenyl-1,3,2-dithiastannetane 以 氯仿 为溶剂， 反应 960.0h， 以28%的产率得到2,4-bis(diphenylmethylene)-1,3-dithietane
  参考文献：
  名称：

  Dithio和Thiono Esters，62。烷硫基二价碳酸根离子与碘，硫和锡化合物的反应† •

  摘要：

  所述alkanedithioic酸的单价阴离子1A与高价碘化合物氧化以形成1,2- dithiine 6，的单价阴离子1b中产生的1,2,4- trithiolane 7和二价阴离子2b中，C提供1,2,4- ，5-四硫杂环丁烷3b，c。与二苯基锡或二甲基二氯化锡8的1b，c的单阴离子分别生成单硫酰基或双硫酰基有机锡硫化物10a-c或11a，b。当用六甲基二硅氮烷锂处理时，10b发生分子内环化成1,3,2-二硫代锡烷9b; 10a被三乙胺去质子化为1,3,5-trithia-2-stanninane 13。二价阴离子2c与二氯化二苯基锡8反应，生成1,3,2-二硫杂锡碳烷9d，与二氯化二甲基锡形成1,2,4-三硫杂环戊烷16。图9d是由亚硫酰氯，二氯化硫，和二氯化二硫裂解以得到1,2,4,5- tetrathiane的复杂混合物3C和环状多硫化物1,2,3,4,5,6- hexathiepane

  DOI：

  10.1002/cber.19961290612
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenylethanedithioic acid 、 二苯基二氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到4-(diphenylmethylene)-2,2-diphenyl-1,3,2-dithiastannetane
  参考文献：
  名称：

  Dithio和Thiono Esters，62。烷硫基二价碳酸根离子与碘，硫和锡化合物的反应† •

  摘要：

  所述alkanedithioic酸的单价阴离子1A与高价碘化合物氧化以形成1,2- dithiine 6，的单价阴离子1b中产生的1,2,4- trithiolane 7和二价阴离子2b中，C提供1,2,4- ，5-四硫杂环丁烷3b，c。与二苯基锡或二甲基二氯化锡8的1b，c的单阴离子分别生成单硫酰基或双硫酰基有机锡硫化物10a-c或11a，b。当用六甲基二硅氮烷锂处理时，10b发生分子内环化成1,3,2-二硫代锡烷9b; 10a被三乙胺去质子化为1,3,5-trithia-2-stanninane 13。二价阴离子2c与二氯化二苯基锡8反应，生成1,3,2-二硫杂锡碳烷9d，与二氯化二甲基锡形成1,2,4-三硫杂环戊烷16。图9d是由亚硫酰氯，二氯化硫，和二氯化二硫裂解以得到1,2,4,5- tetrathiane的复杂混合物3C和环状多硫化物1,2,3,4,5,6- hexathiepane

  DOI：

  10.1002/cber.19961290612