4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-benzhydrol | 94002-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-benzhydrol
• CAS: 94002-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: NHZPOXGVOSDMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-benzhydrol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Benzyl-2,6-dimethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Koutek,B. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 2250 - 2255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 丁香醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性 1,6-β-酮酯烯醇加成原位生成的对醌甲基化物，由钯和布朗斯台德酸协同催化实现

  摘要：

  我们在此报告了一种不对称协同过程，用于将 β-酮酯对映选择性 1,6-加成到原位生成的对醌甲基化物中，手性 Pd-aqua 络合物作为混合 Brønsted 酸碱催化剂。优异的产量、出色的对映体控制和在广泛底物范围内的良好非对映选择性是这一转变的亮点。该反应的实用性通过简单的放大和随后增加复杂性的修改得到进一步证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04127

文献信息

• Koutek,B. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 2250 - 2255
  作者：Koutek,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective 1,6-Addition of β-Ketoester Enolates to <i>In Situ</i> Generated <i>para</i>-Quinone Methides Enabled by Cooperative Palladium and Brønsted Acid Catalysis
  作者：Cornelius V. Gärtner、Christoph Schneider

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04127

  日期：2023.1.20

  We report herein an asymmetric cooperative process for the enantioselective 1,6-addition of β-ketoesters to in situ generated para-quinone methides with chiral Pd–aqua complexes as mixed Brønsted acid–base catalysts. Excellent yields, outstanding enantiocontrol, and good diastereoselectivity across a broad substrate range are highlights of this transformation. The utility of this reaction is further

  我们在此报告了一种不对称协同过程，用于将 β-酮酯对映选择性 1,6-加成到原位生成的对醌甲基化物中，手性 Pd-aqua 络合物作为混合 Brønsted 酸碱催化剂。优异的产量、出色的对映体控制和在广泛底物范围内的良好非对映选择性是这一转变的亮点。该反应的实用性通过简单的放大和随后增加复杂性的修改得到进一步证明。