1-trimethylsilyl-7-phenyl-1,6-heptadiyne | 138308-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-7-phenyl-1,6-heptadiyne
• 英文别名: Trimethyl(7-phenylhepta-1,6-diyn-1-YL)silane；trimethyl(7-phenylhepta-1,6-diynyl)silane
• CAS: 138308-95-9
• 化学式: C₁₆H₂₀Si
• 分子量: 240.42
• InChiKey: YPLVGOYBQNNPRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-7-phenyl-1,6-heptadiyne 在 CoCl₂*4PPh₃ 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到(2-benzylidenecyclopentylidene)methyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of alkynes by the reagent Sml2 - Transition metal catalysts - proton donors

  摘要：

  Alkynes were selectively reduced to cis-olefins under mild conditions by Sml2 in admixture with first-row transition metal catalysts and appropriate proton donors, in which the corresponding transition metal hydrides are presumed as the reactive species. The conditions also effected the conversion of 1,6-diynes to the corresponding five-membered carbocycles.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80083-i
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.66h， 生成 1-trimethylsilyl-7-phenyl-1,6-heptadiyne
  参考文献：
  名称：

  AuBr 3-和Cu（OTf）2催化的链内炔基和烯基烯酮和烯酮和烯醛的分子内[4 + 2]环加成反应：新型的功能化多环烃合成方法

  摘要：

  用催化量的（ClCH 2）2中的AuBr 3处理其中碳链连接在羰基上的链状炔基烯酮8，萘甲酮9的产率高至高（自上而下的方法）。类似地，AuBr 3的催化的benzannulations 10，在该系绳从炔末端延长，也顺利进行中的碳，和环化萘基酮11以高收率（自下而上的方法）获得。类似地，当用Cu（OTf）2处理两种束缚的烯基烯酮12和14时催化剂，分别以高收率得到相应的二氢萘基酮产物13和15。当前的形式上的[4 + 2]分子内环加成反应最可能是通过底物与路易斯酸邻位的三键配位，通过羰基氧原子的亲核加成形成苯并吡啶鎓盐配合物16，反向电子而进行的。需求类型Diels-将被束缚的炔烃或烯烃加成到酯配合物中，以及随后的键重排。

  DOI：

  10.1021/jo0500434

文献信息

• Pearson, Anthony J.; Shively Jr., Raymond J.; Dubbert, Robert A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4096 - 4104
  作者：Pearson, Anthony J.、Shively Jr., Raymond J.、Dubbert, Robert A.

  DOI：——

  日期：——
• Selective reduction of alkynes by the reagent Sml2 - Transition metal catalysts - proton donors
  作者：Junji Inanaga、Yasuo Yokoyama、Yoshiyasu Baba、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80083-i

  日期：1991.9

  Alkynes were selectively reduced to cis-olefins under mild conditions by Sml2 in admixture with first-row transition metal catalysts and appropriate proton donors, in which the corresponding transition metal hydrides are presumed as the reactive species. The conditions also effected the conversion of 1,6-diynes to the corresponding five-membered carbocycles.
• AuBr₃- and Cu(OTf)₂-Catalyzed Intramolecular [4 + 2] Cycloaddition of Tethered Alkynyl and Alkenyl Enynones and Enynals:  A New Synthetic Method for Functionalized Polycyclic Hydrocarbons
  作者：Naoki Asao、Kenichiro Sato、Menggenbateer、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo0500434

  日期：2005.4.1

  Cu(OTf)2 catalyst, the corresponding dihydronaphthyl ketone products 13 and 15 were obtained in high yields, respectively. The present formal [4 + 2] intramolecular cycloaddition proceeds most probably through the coordination of the triple bond at the ortho position of substrates to Lewis acids, the formation of benzopyrylium ate complex 16 via the nucleophilic addition of the carbonyl oxygen atom, the

  用催化量的（ClCH 2）2中的AuBr 3处理其中碳链连接在羰基上的链状炔基烯酮8，萘甲酮9的产率高至高（自上而下的方法）。类似地，AuBr 3的催化的benzannulations 10，在该系绳从炔末端延长，也顺利进行中的碳，和环化萘基酮11以高收率（自下而上的方法）获得。类似地，当用Cu（OTf）2处理两种束缚的烯基烯酮12和14时催化剂，分别以高收率得到相应的二氢萘基酮产物13和15。当前的形式上的[4 + 2]分子内环加成反应最可能是通过底物与路易斯酸邻位的三键配位，通过羰基氧原子的亲核加成形成苯并吡啶鎓盐配合物16，反向电子而进行的。需求类型Diels-将被束缚的炔烃或烯烃加成到酯配合物中，以及随后的键重排。