biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(3-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester | 909899-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(3-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester
• 英文别名: 1-(2-{[(3-Formylphenyl)carbonyl](methyl)amino}ethyl)piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate；1-(2-(3-formyl-N-methylbenzamido)ethyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate；[1-[2-[(3-formylbenzoyl)-methylamino]ethyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 909899-75-8
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 485.583
• InChiKey: MCVICFNTDCUMMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(3-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester 在 sodium chloroformate 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-{2-[4-(biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-N-methylisophthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of a biphenyl compound

  摘要：

  该发明提供了双苯基-2-基甲酸1-[2-({3-[2-(4-羟基苯甲基氨基)乙基甲酰]苯甲酰}甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯的晶型形式，以及其药用可接受的溶剂结晶体。晶型形式可以是游离碱（形式I或II），也可以是盐，如半乙磺酸盐或半那帕磺酸盐，或者是盐的溶剂，如半那帕磺酸甲醇酸盐或半那帕磺酸乙醇酸盐。该发明还提供了含有这些晶型化合物或使用这些化合物制备的药物组合物；制备晶型化合物的工艺和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20080058374A1
• 作为产物：
  描述：

  联苯-2-基氨基甲酸1-[2-(甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯 、 3-羧基苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(3-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了以下式I的化合物：其中a、b、c、m、n、q、r、W、Z1、Ar1、Z2、Y、R1、R2和R3如规范中定义。式I的化合物是肌碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20060205777A1

文献信息

• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mu YongQi

  公开号：US20060205777A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, n, q, r, W, Z 1 , Ar 1 , Z 2 , Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了以下式I的化合物：其中a、b、c、m、n、q、r、W、Z1、Ar1、Z2、Y、R1、R2和R3如规范中定义。式I的化合物是肌碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mu YongQi

  公开号：US20100056541A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, n, q, r, W, Z 1 , Ar 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  本发明提供式I的化合物：其中a、b、c、m、n、q、r、W、Z1、Ar1、Z2、R1、R2和R3如说明书所定义。式I的化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2409977A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has an excellent antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor and is useful as a therapeutic agent for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like. A compound represented by general formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R3 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; R4 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; L1 represents a C1-C10 alkylene group or the like; L2 represents a carbonyl group, a group represneted by the formula -N(R5)-C(=O)-, a group represented by the formula -C(=O)-N(R5)-, or the like; R5 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; E represents a phenylene group that may be substituted with 1 to 4 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 0 to 4; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 1 to 10; r is 1 or 2; s is 0 or 1; and Substituent Group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, C1-C6 halogenated alkyl group, or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物或其药理学上可接受的盐对神经激肽 NK1 受体、神经激肽 NK2 受体和毒蕈碱 M3 受体具有极好的拮抗作用，可用作支气管哮喘、慢性阻塞性肺病或类似疾病的治疗剂。 通式(I)代表的化合物： 其中 R1 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R2 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R3 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 或类似物的基团取代的苯基；R4 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的苯基； L1 代表 C1-C10 亚烷基或类似基团； L2 代表羰基、式 -N(R5)-C(=O)- 代表的基团、式 -C(=O)-N(R5)- 代表的基团或类似基团；R5 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似基团； E 代表可被 1 至 4 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的亚苯基； m 是 1 至 4 的整数； n 是 0 至 4 的整数；p 是 0 至 2 的整数；q 是 1 至 10 的整数；r 是 1 或 2；s 是 0 或 1；取代基 A 代表由卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团组成的组]或其药理学上可接受的盐。
• US7632847B2
  申请人：——

  公开号：US7632847B2

  公开（公告）日：2009-12-15