E/Z-1-Brom-3-methyl-1-buten | 85738-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: E/Z-1-Brom-3-methyl-1-buten
• 英文别名: isoamylene bromide；1-bromo-3-methylbutene；iso-pentenyl bromide；1-Brom-3-methyl-but-1-en；α-Brom-γ-methyl-α-butylen；β-Brom-α-isopropyl-aethylen；Δ¹-isopentenyl bromide；1-bromo-3-methyl-but-1-ene；1-Brom-3-methyl-buten-(1)；4-bromo-2-methyl butene；1-Bromo-3-methyl-1-butene；1-bromo-3-methylbut-1-ene
• CAS: 85738-96-1
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: OZAGLZYGLSIUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-101 °C
• 密度：
  1.227 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E/Z-1-Brom-3-methyl-1-buten 生成 2-methylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Franke, Wilfried; Schwarz, Helmut; Wesdemiotis, Chrysostomos, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 10, p. 1315 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-3-甲基丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 E/Z-1-Brom-3-methyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  Bruylants, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06342508B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Matrix metalloproteinases (MMps) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-&agr; converting enzyme (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyzes the formation of TNF-&agr; from membrane bound TNF-&agr; precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-&agr; converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection. The compounds of this invention are represented by the formula where R1, R2, R3 and R4 are described herein.

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
• A Dehydrogenative Diels-Alder Reaction of Prenyl Derivatives with 2,3-Dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone
  作者：Hong-Xia Feng、Yuan-Yuan Wang、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201401038

  日期：2015.3.23

  An efficient dehydrogenative Diels–Alder (DHDA) reaction of prenyl derivatives with 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanobenzoquinone (DDQ) has been developed under mild conditions, leading to a series of cyclohexene derivatives with good to excellent yields and excellent diastereoselectivity.

  异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）的高效脱氢Diels-Alder（DHDA）反应已在温和的条件下得到开发，导致了一系列环己烯衍生物，具有良好的至优异的收率和出色的非对映选择性。
• NOVEL SUGAR-DERIVED GELATOR
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY

  公开号：US20150025157A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  There is provided a novel gelator containing a sugar derivative. A gelator including a compound of Formula (1) or Formula (2): wherein each of R 1 and R 3 is independently a linear or branched alkyl group having a carbon atom number of 1 to 20, a cyclic C 3-20 alkyl group, or a linear or branched alkenyl group having a carbon atom number of 2 to 20, n is 0 or an integer of 1 to 4, R 2 is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having a carbon atom number of 1 to 10, or an aryl group optionally having a substituent, and R 4 and R 5 are each a hydroxy group.

  提供一种含有糖衍生物的新型凝胶剂。包括化合物Formula（1）或Formula（2）的凝胶剂：其中R1和R3中的每一个独立地是具有1到20个碳原子数的线性或支链烷基基团，具有3-20个碳原子的环状烷基基团，或具有2到20个碳原子数的线性或支链烯基基团，n为0或1到4的整数，R2是氢原子，具有1到10个碳原子数的线性或支链烷基基团，或具有取代基的芳基，R4和R5各自是一个羟基。
• 二芳基乙烯结构类似化合物及其制备方法和应 用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN103992290B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一组二芳基乙烯类结构类似化合物及其制备方法和应用。本发明所提供的化合物具有通式I的结构，此外本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；研究发现，本发明化合物具有抗流感病毒、柯萨奇B3病毒，艾滋病毒，乙肝病毒，丙肝病毒等的药理活性，因此，进一步的，本发明提出了所述化合物及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明为今后深入研究与开发所述化合物作为临床药物的应用奠定了基础。
• Stereoselektive bildung und reaktionen von β-silyloxy-carbenoiden
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Manfred Julius

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83075-4

  日期：1988.9

  In reactions of the dibromo compound 3-CH3-2-Me3SiOC4H6Br2 with n-butyl-lithium at −120°C one of the two diasterotopic bromine atoms is exchanged preferentially with a diastereoselectivity of 4/1. The resultant diastereomeric carbenoids have been trapped by isobutyraldehyde to give four diastereomeric epoxides in ca. 80% yield. Simple diastereoselection is reflected in the 2/1 Z/E ratio of the epoxides

  在-120℃下，在二溴化合物3-CH 3 -2-Me 3 SiOC 4 H 6 Br 2与正丁基锂的反应中，两个非对映体溴原子之一优先以非对映选择性为4/1进行交换。所得的非对映异构体类胡萝卜素已被异丁醛捕获，从而在大约1小时内得到了四个非对映异构体的环氧化物。80％的产率。简单的非对映选择反映在环氧化物的2/1 Z / E比中。