(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)-methanone | 134612-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)-methanone
• 英文别名: (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-methylphenylmethanone；4'-hydroxy-3'-methoxy-2-methyl-benzophenone；4'-Hydroxy-3'-methoxy-2-methyl-benzophenon；4-hydroxy-3-methoxy-2'-methylbenzophenone；(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 134612-38-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: PWUFOFRLUJEBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103–105°C
• 沸点：
  392.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)-methanone 生成 4-hydroxy-3-methoxy-2'-methyl-5-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Catechol derivatives

  摘要：

  公式##STR1##中的儿茶酚衍生物，其中Ra、Rb和Rc具有本文中给出的含义，以及在生理条件下可水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐已被描述，并具有有价值的药理特性。特别是，它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)这种可溶性、依赖镁的酶，该酶催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移到儿茶酚底物上，从而形成相应的甲基醚。可被COMT进行O-甲基化并因此被失活的适当底物包括，例如，外源性儿茶酚胺和具有儿茶酚结构的外源性给药的治疗活性物质。上述公式Ia不仅包括发明的一部分化合物，还包括已知的化合物；构成发明一部分的化合物可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US05236952A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Maniwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1925, # 515, p. 5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterically Hindered Benzophenones via Rhodium-Catalyzed Oxidative Arylation of Aldehydes
  作者：Olivier Chuzel、Alexander Roesch、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/jo801460w

  日期：2008.10.3

  Efficient cross-coupling, allowing a straightforward access to congested benzophenones, between aromatic aldehydes and potassium aryltrifluoroborates, is described in the presence of a rhodium/tri-tert-butylphosphane catalyst system and acetone as cosolvent. The use of the stable phosphonium salts of tri-tert-butylphosphane prevented the use of highly oxidizable tri-tert-butylphosphane and allowed

  在铑/三叔丁基膦烷催化剂体系和丙酮作为助溶剂的存在下，描述了有效的交叉偶联，使芳族醛和芳基三氟硼酸钾之间可以直接进入拥挤的二苯甲酮。三叔丁基膦的稳定phospho盐的使用阻止了高度可氧化的三叔丁基膦的使用，并允许用铑小心地控制化学计量。
• Direct Access to Ketones from Aldehydes via Rhodium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction with Potassium Trifluoro(organo)borates
  作者：Mathieu Pucheault、Sylvain Darses、Jean-Pierre Genet

  DOI：10.1021/ja044749b

  日期：2004.12.1

  A direct cross-coupling reaction of aromatic aldehydes with potassium trifluoro(organo)borates afforded ketones in high yields and under mild conditions in the presence of a rhodium catalyst and acetone. This new reaction, involving a formal aldehyde C-H bond activation, is believed to proceed via a Heck-type mechanism followed by hydride transfer to acetone.

  在铑催化剂和丙酮的存在下，芳香醛与三氟（有机）硼酸钾的直接交叉偶联反应以高产率和温和的条件提供了酮。这种新的反应涉及甲醛的 CH 键活化，据信是通过 Heck 型机制进行的，然后是氢化物转移到丙酮。
• 3,5-Disubstituierte Pyrocatecholderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0237929B1

  公开（公告）日：1993-06-02
• US5236952A
  申请人：——

  公开号：US5236952A

  公开（公告）日：1993-08-17
• US5389653A
  申请人：——

  公开号：US5389653A

  公开（公告）日：1995-02-14