4-((2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde | 796844-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 796844-14-9
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆O₃
• 分子量: 378.271
• InChiKey: ANYANJXMVRWDHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde 在 哌啶 、 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (5Z)-5-[(4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-3-methoxyphenyl)methylidene]-4-(methylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 2,4-双(三氟甲基)溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 19.0h， 以86%的产率得到4-((2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL-N- ((1, 3, 4) THIADIAZOL-2-YL) -ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN-RELATED RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF E.G. CANCER, RHEUMATOID ARTHRITIS OR NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DERIVES DE 3-PHENYL-N- ((1, 3, 4) THIADIAZOL-2-YL) -ACRYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS LIES A L'OESTROGENE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DE L'ARTHRITE RHUMATOIDE OU DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物，以及使用化学式（I）的化合物调节雌激素相关受体活性的组合物和方法，用于治疗、预防或改善与雌激素相关受体活性有关的一种或多种疾病或紊乱的症状。考虑到核激素受体ERRα的广泛活性范围，本文描述的能够调节ERRα活性的化合物，可用于治疗包括癌症、糖尿病、肥胖、高脂血症、关节炎、动脉粥样硬化、骨质疏松症、焦虑、抑郁症、帕金森病和阿尔茨海默病在内的一系列疾病状态。化学式（I）。取代基在权利要求中有定义。

  公开号：

  WO2005072731A1

文献信息

• 靶向泛素化降解ERRα蛋白的化合物及其药用组合物和应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN111233661B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的化合物，具有抑制ERRα蛋白活性与降解ERRα蛋白活性，具有较强亚型选择性，亦可有效抑制三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞迁移。因此本发明可用于与ERRα蛋白异常表达的相关的疾病，如各种癌症。
• Benzylthiazolone inhibitors of estrogen-related receptors (ERR)
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07977489B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of the following general structure for use in compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided: The compounds are useable in compositions and methods for modulating the estrogen related receptors and are agonists, partial agonists, antagonists. or inverse agonists of ERR or ERRα.

  提供以下一般结构的化合物，用于组合物和方法中调节核受体活性：这些化合物可用于组合物和方法中调节雌激素相关受体的活性，并且是ERR或ERRα的激动剂、部分激动剂、拮抗剂或反向激动剂。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20120196864A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has a superior activity as an estrogen-related receptor-α modulator, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for cancer.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有优越的活性作为雌激素相关受体-α调节剂，并且可用作预防或治疗癌症的药物。
• Pharmaceutical Compositions
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090197870A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds for use in compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, compounds for use in compositions and methods for modulating the estrogen related receptors are provided. In one embodiment, the compounds provided herein are ERR modulators. In another embodiment, the compounds provided herein are agonists, partial agonists, antagonists, or inverse agonists of ERR or ERR?. In certain embodiments, the compounds of the invention, as described above in the Summary of the Invention, are compounds of formula (I).

  本发明提供了用于组合物中和调节核受体活性的化合物和方法。特别地，本发明提供了用于组合物中和调节雌激素相关受体活性的化合物和方法。在一种实施例中，本发明提供的化合物是ERR调节剂。在另一种实施例中，本发明提供的化合物是ERR或ERR?的激动剂、部分激动剂、拮抗剂或反向激动剂。在某些实施例中，本发明中所述的化合物是公式（I）的化合物，如上述发明摘要中所述。
• Identification of New Small-Molecule Inducers of Estrogen-related Receptor α (ERRα) Degradation
  作者：Lijie Peng、Zhensheng Zhang、Chong Lei、Shan Li、Zhang Zhang、Xiaomei Ren、Yu Chang、Yan Zhang、Yong Xu、Ke Ding

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00025

  日期：2019.5.9

  A series of (E)-3-(4-((2,4-bis(trifluoromethyl)benzypoxy)-3-methoxyphenyl)-2-cyanoacrylamide derivatives were designed and synthesized as new estrogen-related receptor alpha (ERR alpha) degraders based on the proteolysis targeting chimera (PROTAC) concept. One of the representative compounds 6c is capable of specifically degrading ERR alpha protein by >80% at a relatively low concentration of 30 nM, becoming one of the most potent and selective ERR alpha degraders to date. Compound 6c could be utilized as a new powerful research tool for further biological investigation of ERR alpha.