(7R,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7,11-dicarboxylic acid 7-hydroxyamide 11-methylamide | 210484-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (7R,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7,11-dicarboxylic acid 7-hydroxyamide 11-methylamide
• 英文别名: (7R,8R,11S)-7-N-hydroxy-11-N-methyl-8-(2-methylpropyl)-9-oxo-2-oxa-10-azabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(15),13,16-triene-7,11-dicarboxamide
• CAS: 210484-07-4
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₅
• 分子量: 419.521
• InChiKey: BJOZETKUSDMMAN-QRVBRYPASA-N

物化性质

• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7,11-dicarboxylic acid 7-hydroxyamide 11-methylamide 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到Formic acid (E)-2-methyl-4-(2,4,5-trimethyl-phenyl)-but-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Latia荧光素类似物的生物发光活性：将2,6,6-三甲基环己烯环取代到甲基取代的苯基上

  摘要：

  合成了一系列具有甲基取代的苯基而不是天然的2,6,6-三甲基己烯环的羊毛素荧光素类似物，并测量了它们的生物发光活性。所述Latia萤光素酶被发现是能够适度地识别适当的甲基取代的苯基类似物具有相同的光的产生的动力学作为天然荧光素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.043
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-4-甲基戊酸 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (7R,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7,11-dicarboxylic acid 7-hydroxyamide 11-methylamide
  参考文献：
  名称：

  一系列大环MMP抑制剂的设计，合成和构效关系。

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列掺入大环的琥珀酸酯衍生的异羟肟酸，并将其评估为基质金属蛋白酶的抑制剂。抑制剂是根据已公布的与人嗜中性粒细胞胶原酶（MMP-8）结合的巴马司他（1）的X射线晶体结构设计的。合成的化合物显示出可在体外以低纳摩尔浓度抑制选定的MMP。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00396-5