bis(trifluorosulfur)difluoromethane | 374-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: bis(trifluorosulfur)difluoromethane
• 英文别名: Bis(trifluorsulfinyl)difluormethan；difluoromethanediylbis{trifluorsulfur(IV)}；difluoro-bis-(trifluoro-λ⁴-sulfanyl)-methane；Difluor-bis-(trifluor-λ⁴-sulfanyl)-methan；I(1/4)-(Difluoromethylene)bis(trifluorosulfur)；[difluoro-(trifluoro-λ4-sulfanyl)methyl]-trifluoro-λ4-sulfane
• CAS: 374-49-2
• 化学式: CF₈S₂
• 分子量: 228.13
• InChiKey: BLUPSUNZGDBWID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35 °C
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluorosulfur)difluoromethane 在 fluorine 、 cesium fluoride 作用下， 以56%的产率得到Bis(pentafluorsulfanyl)difluormethan
  参考文献：
  名称：

  二硫化碳中的双（硫（IV）和（硫（VI））衍生物

  摘要：

  描述了一种由CS 2和元素氟高产率制备CF 2（SF 3）2（1）的简单程序。在CsF 1存在下，进一步被F 2和ClF氧化，分别得到F 2 C（SF 5）2（4）和（反式-C1SF 4）2 CF 2（5）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81216-6
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 在 fluorine 作用下， -90.0 ℃ 、3.0 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以71%的产率得到bis(trifluorosulfur)difluoromethane
  参考文献：
  名称：

  双(三氟硫)二氟甲烷CF2(SF3)2的气相结构

  摘要：

  摘要 CF 2 (SF 3 ) 2 的气相结构已通过电子衍射确定。实验强度与 C 2 对称模型拟合，并获得以下几何参数（A 中的 rg 距离和 ∠ α 角的度数，误差范围为 3σ）： CF=1.318 (5) A, SF eq =1.562 (6) A, SF ax =1.664 (4) A, SC=1.888 (7) A, ∠SCS=108.2 (5)°, ∠FCF=109.8 (18)°, (∠CSF ax ) mean =87.1 (3)°, ∠CSF eq =97.2 (11)°, ∠F eq SF ax =88.1 (3)° 和二面角δ (SCSF eq )=130.8 (9)°。两个 SF 3 组略微倾斜远离 CF 2 组，导致两个 CSF 轴角之间的差异为 4.0 (10)°。108.2 (5)° 的非常小的 SCS 角导致硫和相反 SF 3 基团的一个轴向氟之间非常短的非键合接触

  DOI：

  10.1016/0022-2860(91)80046-7

文献信息

• Some reactions of unusual C-S-F-compounds
  作者：A. Waterfeld、R. Mews

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85321-x

  日期：1982.9

  presence of CsF it is oxidized by chlorine monofluoride: F2C(SF3)2 + 2ClF F2C (SF4Cl)2 F2C(SF3)2 + AsF5 → F3SCF2SF2+AsF6− AsF5 will abstract only one fluoride under formation of the monocation. Another unusual carbon-sulfur-cation is formed from tetrafluoro-dithiethane and SbF5: This cyclic cation acts as a fluorinating agent even towards CFCl3.

  F 2 C（SF 3）2（1）1,2）通过CS 2的直接氟化在低温和低压下以高收率制备。这种低温-低压-冷表面氟化技术已扩展到其他CS化合物（例如，OCS，Ba CS 3）。1是新的FCS衍生物的起始材料；在CsF存在下，它会被一氟化氯氧化：F 2 C（SF 3）2 + 2ClF F 2 C（SF 4 Cl）2 F 2 C（SF 3）2 + AsF 5 →F 3SCF 2 SF 2 + ASF 6 - ASF 5将抽象下形成单阳离子的唯一一种氟化物。另一不寻常的碳-硫阳离子是由四氟二乙烷和SbF 5形成的：该环状阳离子甚至对CFCl 3也起氟化剂的作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.1, page 48 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.2, page 50 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluorothiocarbonyl Compounds.¹ I. Preparation of Thio Ketones, Thioacyl Halides, and Thio Esters
  作者：W. J. Middleton、E. G. Howard、W. H. Sharkey

  DOI：10.1021/jo01016a008

  日期：1965.5