bis(trifluoromethyl)tellurium | 55642-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis(trifluoromethyl)tellurium
• 英文别名: bistrifluoromethyl telluride；Bis(trifluormethyl)tellur；trifluoro(trifluoromethyltellanyl)methane
• CAS: 55642-42-7
• 化学式: C₂F₆Te
• 分子量: 265.612
• InChiKey: KLHGOZMNRZUTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)tellurium 在 硝酸氯盐 作用下， 生成 bis(trifluoromethyl)tellurium dinitrate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基碲化合物的制备和性能，第1部分

  摘要：

  由于缺乏合适的制备方法，全氟烷基碲化合物的性质很少。因此，我们研究了几种反应：（CH 3）2 Te与R f I，（CH 3）2 Te与F 2，TeCl 4与（CF 3）2 Hg。由此可以合成许多新的全氟烷基碲化合物。高产量，大量制备（CF 3）2 Te的最佳方法是TeCl 4与（CF 3）2 Hg的热反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85543-8
• 作为产物：
  描述：

  二[三氟甲基]汞 在 四氯化碲 作用下， 生成 bis(trifluoromethyl)tellurium
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基碲化合物的制备和性能，第1部分

  摘要：

  由于缺乏合适的制备方法，全氟烷基碲化合物的性质很少。因此，我们研究了几种反应：（CH 3）2 Te与R f I，（CH 3）2 Te与F 2，TeCl 4与（CF 3）2 Hg。由此可以合成许多新的全氟烷基碲化合物。高产量，大量制备（CF 3）2 Te的最佳方法是TeCl 4与（CF 3）2 Hg的热反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85543-8

文献信息

• Vergleich der trifluormethylierungseigenschaften von(CF3)Hg, CF3I und (CF3)2te am beispiel der reaktionen mit cyclohexen, benzol und pyridin
  作者：Dieter Naumann、Bernd Wilkes、Jürgen Kischkewitz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80523-0

  日期：1985.10

  The trifluoromethylation reactions of (CF3)2Hg, CF3I and (CF3)2Te with cyclohexene, benzene and pyridine are compared under similar conditions. Photochemical as well as thermal reactions result in an increase of the reactivity in the series (CF3)2Hg < CF3I ⪡ (CF3)2Te. The yields and the kind of products vary depending on the time of irradiation and the temperature. In all cases the best yields are

  在相似条件下比较了（CF 3）2 Hg，CF 3 I和（CF 3）2 Te与环己烯，苯和吡啶的三氟甲基化反应。光化学反应以及热反应导致系列（CF 3）2 Hg
• Trifluorotelluroacetyl fluoride, its cyclic dimer and precursors: preparation, characterisation and reactivity
  作者：Johannes Beck、Alois Haas、Wolfgang Herrendorf、Harald Heuduk

  DOI：10.1039/dt9960004463

  日期：——

  4-bis(trifluoromethyl)-2,4-difluoro-1,3-ditelluranes which cannot be separated by physical nor chemical procedures. Their reaction with BX3(X = Cl or Br) yielded chlorinated and brominated cis/trans-1,3-ditelluretanes. Additionally the telluracarbonyl undergoes a cycloaddition reaction with 2,3-dimethylbutadiene forming 2-fluoro-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2-trifluoromethyltellurin. The required precusors

  通过合成CF 3（F）C Te，已经分离出了第二种非共振稳定的全氟化碲金属羰基化合物，并通过气相IR和质谱进行了表征。它是通过将新型化合物Me 3 SnTeC 2 F 5在500°C，10-3 Torr下热解以40-50％的收率制备的。化合物CF 3（F）C Te仅在–196°C时稳定，并在高于该温度的温度下定量二聚为相应的顺式/反式-2,4-双（三氟甲基）-2,4-二氟-无法通过物理或化学方法分离的1,3-二氢呋喃。他们与BX的反应3（X = Cl或Br）生成氯化和溴化的顺式/反式-1,3-二碲脲。另外，碲碳羰基与2，3-二甲基丁二烯进行环加成反应，形成2-氟-3，6-二氢-4，5-二甲基-2-三氟甲基碲灵。通过三种不同的方法制备合成全氟化碲金属羰基TeR 2和Te 2 R 2所需的先驱物。化合物Me 3 SnTeR [R = C 2 F 5或（CF 3） 2 CF]是由Te x（C 2
• (CF3)2Cd·D und (CF3)2Zn·D: neue reagenzien für difluorcarben-reaktionen [1]
  作者：Horst Lange、Dieter Naumann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81310-x

  日期：1985.3

  thermal decomposition of (CF3)2Cd and (CF3)2Zn complexes primarily difluorocarbene is eliminated. The formation of CF2 is unambiguously proved by matrix i.r. spectroscopy. Both (CF3)2Cd·D and (CF3)2Zn·D are excellent CF2 sources, which can easily be prepared and handled, and which undergo CF2 reactions even at low temperature. CF2 insertion was found during the reaction of (CF3)2Te with (CH3)2Cd via the

  在（CF 3）2 Cd和（CF 3）2 Zn络合物的热分解过程中，主要消除了二氟卡宾。CF 2的形成已通过基质红外光谱法明确证实。（CF 3）2 Cd D和（CF 3）2 Zn D都是优异的CF 2源，可以容易地制备和处理，甚至在低温下也可以进行CF 2反应。在（CF 3）2 Te与（CH 3）2反应期间发现CF 2插入通过中间形成CF 3 Cd化合物形成Cd以形成CH 3 TeCF 2 CH 3。（CF 3）2 Cd·甘醇二甲醚与（CH 3）3 Si（OCOCF 3）反应成CF 3 Cd（OCOCF 3）·甘醇二甲醚；在该反应过程中，CF 2也被消除。
• Trifluormethylierungsreaktionen von Te(CF3)2 mit halogenbenzolen und methylbenzolen [1]
  作者：Dieter Naumann、Jurgen Kischkewitz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82380-5

  日期：1990.5

  thermal trifluoromethylation reactions of Te(CF3)2 with halogen benzenes and methyl benzenes are investigated under comparable conditions. All reactions lead to trifluoromethylated products. The yields of the thermal are always higher than those of the corresponding photochemical reactions. The reactivity of the halobenzenes increases in the series C6H5F < C6H5CF3 < C6H5Cl < C6H5Br < C6H5I. Halogen substitution

  在可比较的条件下，研究了取代基对Te（CF 3）2与卤素苯和甲基苯的光化学和热三氟甲基化反应的收率和区域选择性的影响。所有反应均产生三氟甲基化产物。热的产率总是高于相应的光化学反应的产率。在该系列中的卤代苯的反应性增加Ç 6 ħ 5 F
• The preparation of tellurium perfluoroalkyls by photolysis of dimethyltelluride in the presence of perfluoroalkyl iodides
  作者：Michael L. Denniston、Donald R. Martin

  DOI：10.1016/0022-1902(75)80904-3

  日期：1975.9

  perfluoroalkyl-tellurium linkages have been synthesized: CH3TeCF3, (CF3)2Te, CH3TeC2F5, (C2F5)2Te. These preparations were brought about by the photochemical interaction of (CH3)2Te and an appropriate perfluoroalkyl iodide in a vycor tube at 310 nm wavelength. The resulting mixture of tellurides, RfTeCH3 and (Rf)2Te in which Rf = CF3 or C2F5, cannot be separated by trap-to-trap distillation, but the relative amounts

  合成了以下含有全氟烷基-碲键的新化合物：CH 3 TeCF 3，（CF 3）2 Te，CH 3 TeC 2 F 5，（C 2 F 5）2 Te。这些制备是通过（CH 3）2 Te和合适的全氟烷基碘在vycor管中在310 nm波长下的光化学相互作用实现的。生成的碲化物R f TeCH 3和（R f）2 Te的混合物，其中R f＝ CF 3或C 2 F 5，不能通过捕集捕集蒸馏分离，但是每种产物的相对量通过19 F NMR光谱法确定。将澄清的黄色碲化物是空气稳定的，但是产率或者CF 3 H或C1 2 ˚F 5 H于碱性水解。直到80°C时，没有观察到CH 3 Cl发生反应，但是在215°C时，CH 3 TeCF 3和（CF 3）2 Te的混合物与苄基氯相互作用，生成3·4的C 6 H 5 CH 2 CF 3。分收益。