3-phenyl-1,2,5-thiadiazol | 4057-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1,2,5-thiadiazol
• 英文别名: 3-phenyl-1,2,5-thiadiazole；3-Phenyl-<1,2,5>thiadiazol
• CAS: 4057-62-9
• 化学式: C₈H₆N₂S
• mdl: MFCD18449427
• 分子量: 162.215
• InChiKey: UNEXGUNKELZLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1,2,5-thiadiazol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯化硫 作用下， 生成 3-苯基-4-乙烯基-[1,2,5]噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Bertini, Vincenzo; Munno, Angela De; Picci, Nevio, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenylethanone oxime 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到3-phenyl-1,2,5-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Cho, Jaeeock; Kim, Kyongtae, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2345 - 2350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• Reactions of tetrasulphur tetranitride with alkynes; 1,4,2,6-dithiadiazines and 1,3,2-dithiazoles
  作者：Stephen T. A. K. Daley、Charles W. Rees、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39840000057

  日期：——

  Raction of S4N4 with diphenylacetylene and phenylacetylene gives two new, thermally stable heterocyclic systems, the 1,4,2,6-dithiadiazine (3) and the 1,3,2-dithiazolylimine (7), respectively, as minor products; these structures, determined by X-ray diffraction, correct earlier assignments.

  S 4 N 4与二苯乙炔和苯乙炔的反应产生了两个新的，热稳定的杂环体系，分别是次要产物1,4,2,6-二噻二嗪（3）和1,3,2-二噻唑啉（7）。 ; 通过X射线衍射确定的这些结构纠正了较早的任务。
• Benzo[1,2,5]oxadiazoles and benzol[1,2,5]thiadiazoles useful as histopathological staining agents, imaging agents and biomarkers
  申请人：Auberson Yves

  公开号：US20060093551A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to novel benzo[1,2,5]oxadiazoles and benzo[1,2,5]thiadiazoles of formula (I) wherein X is O or S, R 1 is 5-(2-fluoro-ethylamino)-thiazol-2-yl, 5-(2- 18 F-ethylamino)-thiazol-2-yl or a group of formula (a) wherein Y is CH or N, R 2 is NHCH 3 , NH 11 CH 3 , N(CH 3 ) 11 CH 3 , N(CH 3 ) 2 , N( 11 CH 3 ) 2 , NH(CH 2 ) n F, NH(CH 2 ) n 18 F, N(CH 3 )(CH 2 ) n F, N(CH 3 )—(CH 2 ) n 18 F, O—(CH 2 ) n F, O—(CH 2 ) n 18 F, CONH(CH 2 )nF or CONH(CH 2 ) n 18 F (n being in each case 2 to 4) and R 3 is hydroxy, (C1-4)alkoxy, hydrogen or nitro, in free base or acid addition salt form; their preparation, their use as markers in diagnosis and compositions containing them.

  本发明涉及一种新型苯并[1,2,5]噁二唑和苯并[1,2,5]噻二唑的化合物，其化学式为（I），其中X为O或S，R1为5-(2-氟乙基氨基)噻唑-2-基、5-(2-18F-乙基氨基)噻唑-2-基或式（a）中的基团，其中Y为CH或N，R2为NH 、NH11 、N(CH3)11 、N( )2、N(11 )2、NH(CH2)nF、NH( )n18F、N( )( )nF、N( )-( )n18F、O-( )nF、O-( )n18F、CONH( )nF或CONH( )n18F（其中n在每种情况下均为2至4），R3为羟基、（C1-4）烷氧基、氢或硝基，以自由碱或酸盐的形式存在；本发明还涉及它们的制备、它们在诊断中的标记用途以及含有它们的组合物。
• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20070299052A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I，其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20100256115A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中X，Y，A，R1，R2，R3，R4，R4'，R5，R5'，R6和R6'如此描述。