cobalt(II) oxide | 1307-96-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: cobalt(II) oxide
• 英文别名: cobalt oxide；cobalt monoxide；cobaltous oxide；cobalt;hydrate
• CAS: 1307-96-6
• 化学式: CoO
• 分子量: 74.9926
• InChiKey: SAXCKUIOAKKRAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1785 °C
• 密度：
  6.45
• 溶解度：
  不溶于水；溶于酸溶液
• 暴露限值：
  a/nm
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免接触氧化物。该物质溶于酸，不溶于水、醇、氨水，并且容易被一氧化碳还原成金属钴。在高温下，它容易与二氧化硅、氧化铝或氧化锌反应生成多种颜料。

  操作时需佩戴防毒口罩，以防气溶胶损伤呼吸器官；同时要穿着防尘工作服并戴上防护手套。

  依据产品颗粒的大小，其颜色会从橄榄绿色变化到红色。在室温下，它能够吸氧，不溶于水，但可溶于酸或碱，并且容易被碳或一氧化碳还原成钴。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S24,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3288
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  GG2800000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H301,H317,H330,H334,H410
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P301 + P310 + P330,P304 + P340 + P310,P342 + P311,P403 + P233

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氧化钴；一氧化钴
化学品英文名称：	Cobalt oxide；Cobaltous oxide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1307-96-6
分子式：	CoO
分子量：	74.93

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氧化钴；一氧化钴

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	属中等毒性。对眼睛、呼吸系统和胃肠道有刺激作用。皮肤接触有过敏性皮炎、接触性皮炎。
环境危害：
燃爆危险：	本品不燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	与过氧化氢发生剧烈反应。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，收集于一个密闭的容器中，倒至空旷地方深埋。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：0．5mg／m3 美国TLV—TWA：0．05mg
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴防毒面具。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	灰色粉末或绿棕色晶体。
pH：
熔点(℃)：	1800
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	5．7～6．7
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	CoO
分子量：	74.93
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水、醇、氨水，溶于酸、碱。
主要用途：	用于制油漆颜料、陶瓷釉料和钴催化剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	过氧化氢、强还原剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	有害的毒性烟雾。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：202mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。保持容器密封。专人保管。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

根据您提供的信息，以下是关于氧化钴的一些总结：

物理性质：

• 外观：桃红色立方晶系粉末。
• 溶解性：溶于酸；不溶于水、醇、氨水。

化学性质：

1. 能被氢、硅、碳或活泼金属等单质还原成金属钴；
2. 能被氧或卤素等单质氧化成高价钴的化合物。
3. 与酸作用生成钴盐或复盐。
4. 可发生某些化学反应，如复分解反应和氧化-还原反应。

应用领域：

• 分析试剂：用于各种化学分析。
• 催化剂：用于多种工业催化过程。
• 油漆颜料：作为天蓝色、钴蓝色、钴绿色等色彩的着色剂。
• 玻璃着色：用于制造有色玻璃。
• 陶瓷釉料和磁性材料：制备这些领域的原料。
• 锂电池正极材料：四氧化三钴是锂离子电池的重要电极材料。

生产方法：

1. 金属钴法

   • 反应方程式： [ \text{Co} + 2\text{HCl} \rightarrow \text{CoC1_2} + \text{H}_2 \ \text{CoC1_2} + \text{NaCO}_3 \rightarrow \text{CoCO}_3 \downarrow + 2\text{NaCl} \ \text{CoCO}_3[\triangle] \rightarrow \text{CoO} + \text{CO}_2 ]
   • 过程包括：金属钴加入盐酸中，视情况加硝酸、加热至80℃反应；氯化钴溶液净化除铁后沉淀、过滤、置换反应生成碳酸钴并灼烧、过筛制得氧化钴。

2. 废料回收法

   • 基本流程与金属钴法相同，增加了除杂工序。

安全特性：

• 急性毒性：口服LD50为202毫克/公斤；皮下125毫克/立方米（4小时）。
• 不可燃烧性：但火场产生有毒含钴化物烟雾。
• 储存与运输条件：低温、通风干燥环境。

其他信息：

• 氧化钴具有高毒性，需要特别注意防护措施以避免吸入粉尘或接触有害物质。操作时应穿戴防尘口罩、手套等个人防护装备，并确保良好的通风条件。

希望这些信息对您有所帮助！如果还有其他问题，请随时告知。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) oxide 在 H₂ 作用下， 以0%的产率得到cobaltsuboxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.A2, 4, page 227 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) formate dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The thermal analysis of CoC2O4. 2H(2)O, Co(HCOO)(2). 2H(2)O and Co(CH3COO)(2). 4H(2)O was carried out with simultaneous TG-DTG-DTA measurements under non-isothermal conditions in air and argon atmospheres. The intermediates and the end products of decomposition were characterised by X-ray diffraction and IR and UV-VIS spectroscopy. The decomposition of the studied compounds occur in several stages. The first stage of dissociation of each compound is dehydration both in air and argon. The next stages differ in air and argon. The final product of the decomposition of each compound in air is Co3O4. In argon it is a mixture of Co and CoO for cobalt(II) oxalate and cobalt(II) formate but CoO for cobalt(II) acetate.

  DOI：

  10.1023/a:1010116902412
• 作为试剂：
  描述：

  乙基苯 在 cobalt(II) oxide 、 air 、 水 、 vanadia 、 magnesium oxide 作用下， 生成 苯乙烯 、 甲苯 、 苯
  参考文献：
  名称：

  Oganowski, W.; Klimkiewicz, R., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 10, p. 1787 - 1798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nano-Azo Ligand and Its Superhydrophobic Complexes: Synthesis, Characterization, DFT, Contact Angle, Molecular Docking, and Antimicrobial Studies
  作者：Gehad G. Mohamed、Walaa H. Mahmoud、Ahmed M. Refaat

  DOI：10.1155/2020/6382037

  日期：2020.10.16

  measurements. The IR spectra revealed the binding of the azo ligand to the metal ions via two azo nitrogen atoms and protonated carboxylate O in a neutral tetradentate manner. Both IR and 1H NMR spectra documented the involvement of the carboxylate group without proton displacement. The thermal studies pointed out that the complexes had higher thermal stability comparable with that of the free ligand. SEM images

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• Spectroscopic and fluorescence studies on Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with NO donor fluorescence dyes
  作者：Moamen S. Refat、Nashwa M. El-Metwaly

  DOI：10.1016/j.saa.2011.05.108

  日期：2011.10

  The reactions of the two common dyes [2TMPACT and 4PENI] with Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) ions were done. All the isolated complexes have been characterized by physicochemical and spectroscopic techniques. The IR data reflect the bidentate mode of 2TMPACT towards the mononuclear complex [Mn(II)] even its tetradentate in binuclear complexes [Co(II) and Cu(II)]. However, the bidentate mode is the

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• Mimicking mineral neogenesis for the clean synthesis of metal–organic materials from mineral feedstocks: coordination polymers, MOFs and metal oxide separation
  作者：Feng Qi、Robin S. Stein、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c3gc41370e

  日期：——

  We present a systematic study of a mild approach for the activation of metal oxides, involving reactivity and self-assembly in the solid state, which enables their solvent-free chemical separation and direct solvent-free and low-energy conversion into coordination polymers and open metal–organic frameworks (MOFs). The approach is inspired by geological biomineralization processes known as mineral weathering

  我们对缓和金属氧化物活化的方法进行了系统的研究，涉及固态的反应性和自组装，这使它们能够无溶剂地进行化学分离，并将无溶剂的低能直接转化为配位聚合物并开放金属有机框架（MOF）。该方法受称为矿物风化的地质生物矿化过程的启发，其中氧化物或硫化物矿物长期暴露于生物起源分子会导致其转化为简单的配位聚合物。这项原理证明研究表明，如何在实验室中模仿矿物新生，从而直接从金属氧化物中提供配位聚合物，而无需大量输入热能或机械能或溶剂。II，Co II，Ni II，Cu II和Zn）和主族（Mg和Pb II）在室温或接近室温的氧化物。加速的老化反应很容易定为至少10克，并且可以作为模板来合成Zn，Ni（ II）和Co（ II）的二维和三维阴离子框架。最后，我们证明了这种以生物矿化为灵感的方法如何在温和条件下为氧化物形式的贱金属（如Cu，Zn和Pb）的无溶剂化学分离提供了前所未有的机会。
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  作者：Guo-Ping Yang、Yao-Yu Wang、Hong Wang、Cui-Juan Wang、Gui-Lin Wen、Qi-Zhen Shi、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.12.033

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  2-bis(4-pyridyl)ethene] have been hydrothermally synthesized in different pH values and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The non-covalent interactions of hydrogen bond extend complexes 1 , 2 and 3 into supramolecular architectures, where 1 exhibits a 3-D framework with 1-D open channels where the guest water molecules are located. Importantly, two kinds of chiral helical H-bonded

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• A low-temperature powder neutron diffraction study of the antiferromagnetic phase of MnxCo1−xO
  作者：D.A.O. Hope、A.K. Cheetham

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  High-resolution powder neutron diffraction measurements have been used to study the crystallographic and magnetic properties of antiferromagnetic MnxCo1−xO. Both the lattice and magnetic parameters reveal three distinct regions of behavior across the range of composition, which can be attributed to changes in the relative proportions of Co2+ ions adopting the alternative 4A2g and 4Eg ground states

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