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N7-(2',4'-dihydroxy-3'-chlorobutyl)guanine
N7-(2',4'-dihydroxy-3'-chlorobutyl)guanine | 183733-51-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N7-(2',4'-dihydroxy-3'-chlorobutyl)guanine
英文别名
2-Amino-7-(3-chloro-2,4-dihydroxybutyl)-3,7-dihydro-6H-purin-6-one;2-amino-7-(3-chloro-2,4-dihydroxybutyl)-1H-purin-6-one
CAS
183733-51-9
化学式
C
9
H
12
ClN
5
O
3
mdl
——
分子量
273.679
InChiKey
JVAFVMPRXCKOPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.8
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
126
氢给体数:
4
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
溶剂黄146
、
鸟苷
、
双环氧化丁二烯
在
盐酸
、
水
作用下, 反应 8.0h, 生成
N7-(2',3',4'-trihydroxybutyl)guanine
、
N7-(2',4'-dihydroxy-3'-chlorobutyl)guanine
、 N7-(2',4'-dihydroxy-3'-acetoxybutyl)guanine
参考文献:
名称:
丁二烯的高分子加合物。
摘要:
丁二烯(BD)是一种重要的工业化学品,被归类为可能的人类致癌物。观察到对BD致癌作用的敏感性存在明显的物种差异,这可能是由于其代谢差异造成的。在这项工作中,由BD的反应性代谢产物形成的鸟嘌呤和腺嘌呤加合物被分离出来,并通过紫外光谱,液体二次离子质谱和串联质谱,电喷雾质谱和核磁共振谱进行结构表征。通过使嘌呤核苷碱基或核苷与环氧丁烯(EB)或二环氧丁烷(DEB)反应,然后进行HPLC分离来制备加合物。鸟嘌呤(Gua)与EB的反应产生了两种异构产物,N7-(2-羟基-3-丁烯-1-基)鸟嘌呤(EB-Gua I)和N7-(1-羟基-3-丁烯-2-基)鸟嘌呤(EB-Gua II)。腺嘌呤在N3处的反应导致形成N3-(2-羟基-3-丁烯-1-基)腺嘌呤(EB-Ade I)和N3-(1-羟基-3-丁烯-2-基)( EB-Ade II)。DEB的主要鸟嘌呤加合物被鉴定为N7-(2',3',4'-三羟丁基)
DOI:
10.1016/0300-483x(96)03429-4
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