7-(Benzyloxycarbonyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan | 42031-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(Benzyloxycarbonyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane；N-carbobenzoxy-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane；N-(benzyloxycarbonyl)-1,10-diaza-18-crown-6；1-benzyloxycarbonyldiaza-18-crown-6；1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid benzyl ester；N-benzyloxycarbonyl-[18]ane-OONOON；Benzyl 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
• CAS: 42031-79-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₆
• mdl: MFCD00357537
• 分子量: 396.484
• InChiKey: IKQUTECSTHBOCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Benzyloxycarbonyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-perfluorooctanoyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon-based immobilization of a fluoroionophore for preparation of fiber optic sensors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00055a018
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 二氮杂18-冠醚-6 以 苯 为溶剂， 生成 7-(Benzyloxycarbonyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan
  参考文献：
  名称：

  Lehn,J.-M. et al., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, p. 621 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macroheterocycles; XXX. Synthesis of Chiral Cryptands and Polynuclear Crown Ethers
  作者：N. G. Lukyanenko、A. S. Reder、L. N. Lyamtseva

  DOI：10.1055/s-1986-31827

  日期：——

  Syntheses of novel chiral bi- and trinuclear crown ethers and cryptands by alkylation of mono- and diazacrown ethers with L-1,2:3,4-diepoxybutane are described.

  通过将单亚氮-和双亚氮冠醚与L-1,2:3,4-环氧丁烷进行烷基化，合成了新型手性双核和三核冠醚及其加密化合物。
• Mixed substrate supermolecules: binding of organic substrates and of metal ions to heterotopic coreceptors containing porphyrin subunits
  作者：Andrew D. Hamilton、Jean-Marie Lehn、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1039/c39840000311

  日期：——

  macropentacyclic compounds (1)–(3), which combine porphyrin rings and [18]-N2O4aza-oxamacrocycles as substrate selective binding subunits, complex diammonium ions +H3N–[CH2]n–NH3+(anchored to the [18]-N2O4sites and included in the central molecular cavity) and /or ZnIIions (bound to the porphyrin groups), thus yielding organic/inorganic mixed substrate supramolecular structures.

  结合卟啉环和[18] -N 2 O 4氮杂-氧杂大环作为底物选择性结合亚基的大环和大五环化合物（1）-（3），复杂的二铵离子+ H 3 N- [CH 2 ] n -NH 3 +（锚定在[18] -N 2 O 4位并包含在中心分子腔中）和/或Zn II离子（结合到卟啉基上），从而产生有机/无机混合底物超分子结构。
• ‘Crowned’ arborols
  作者：Takeshi Nagasaki、Masakatsu Ukon、Susumu Arimori、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/c39920000608

  日期：——

  ‘Crowned’ arborols are synthesized for the first time using a convergent method.

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。
• Coreceptor molecules. Synthesis of metalloreceptors containing porphyrin subunits and formation of mixed substrate supermolecules by binding of organic substrates and of metal ions
  作者：Andrew. Hamilton、Jean Marie. Lehn、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/ja00277a021

  日期：1986.8
• Sawamura, Masaya; Nagata, Hiroshi; Sakamoto, Hiroaki, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2586 - 2592
  作者：Sawamura, Masaya、Nagata, Hiroshi、Sakamoto, Hiroaki、Ito, Yoshihiko

  DOI：——

  日期：——