[2-((S)-2-malonylamino-4-amino-pentanoyl amino)-ethyl]-ethyl-carbamic acid hydromorphone ester | 1342343-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: [2-((S)-2-malonylamino-4-amino-pentanoyl amino)-ethyl]-ethyl-carbamic acid hydromorphone ester
• 英文别名: 3-[[(2S)-1-[2-[[(4R,4aR,7aR,12bS)-3-methyl-7-oxo-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl]oxycarbonyl-ethylamino]ethylamino]-6-amino-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 1342343-41-2
• 化学式: C₃₁H₄₃N₅O₈
• 分子量: 613.711
• InChiKey: KWOWFNJHPYMDIV-WMWVVRPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((S)-2-malonylamino-4-amino-pentanoyl amino)-ethyl]-ethyl-carbamic acid hydromorphone ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 [2-((S)-2-malonylamino-4-amino-pentanoyl amino)-ethyl]-ethyl-carbamic acid hydromorphone ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS OPIACÉS CLIVABLES PAR ENZYME ET LEURS INHIBITEURS

  摘要：

  本公开提供了一种药物组合物及其使用方法，其中所述药物组合物包含一种前药，该前药能够提供通过酶控释放的药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导从该前药酶控释放药物的酶相互作用，以减弱前药的酶裂解。本公开还提供了包含酶抑制剂和含酶可裂解基团的前药的药物组合物，所述酶可裂解基团在裂解时有助于药物的释放。

  公开号：

  WO2011133149A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氢吗啡酮 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 [2-((S)-2-malonylamino-4-amino-pentanoyl amino)-ethyl]-ethyl-carbamic acid hydromorphone ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PHENOL-MODIFIED OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS OPIACÉS MODIFIÉS PHÉNOL CLIVABLES PAR ENZYME ET LEURS INHIBITEURS

  摘要：

  提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种酚修饰的阿片类前药，提供酶控释放酚类阿片类药物，以及一种酶抑制剂，与介导酚修饰的阿片类前药酶控释放的酶相互作用，以修改酶切割酚修饰的阿片类前药。

  公开号：

  WO2011133151A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS OPIACÉS CLIVABLES PAR ENZYME ET LEURS INHIBITEURS
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133149A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, and their methods of use, where the pharmaceutical compositions comprise a prodrug that provides enzymatically-controlled release of a drug and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the drug from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug. The disclosure provides pharmaceutical compositions which comprise an enzyme inhibitor and a prodrug that contains an enzyme-cleavable moiety that, when cleaved, facilitates release of the drug.

  本公开提供了一种药物组合物及其使用方法，其中所述药物组合物包含一种前药，该前药能够提供通过酶控释放的药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导从该前药酶控释放药物的酶相互作用，以减弱前药的酶裂解。本公开还提供了包含酶抑制剂和含酶可裂解基团的前药的药物组合物，所述酶可裂解基团在裂解时有助于药物的释放。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PHENOL-MODIFIED OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS OPIACÉS MODIFIÉS PHÉNOL CLIVABLES PAR ENZYME ET LEURS INHIBITEURS
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133151A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise a phenol-modified opioid prodrug that provides enzymatically-controlled release of a phenolic opioid, and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the phenolic opioid from the phenol-modified opioid prodrug so as to modify enzymatic cleavage of the phenol-modified opioid prodrug.

  提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种酚修饰的阿片类前药，提供酶控释放酚类阿片类药物，以及一种酶抑制剂，与介导酚修饰的阿片类前药酶控释放的酶相互作用，以修改酶切割酚修饰的阿片类前药。