通过协同应用高分辨率一维和二维核磁共振 (NMR) 技术,如同核和异核相关联,研究了四种不同功能化
溴取代 4-en-3-one 类
固醇中 A 和 B 环的构象偏好光谱、瞬态和稳态 nOe 光谱、温度相关的
化学位移变化,以及改进的 Karplus 方程的应用。研究的类
固醇包括 6 beta-bromocholest-4-en-3-one (3), 4,6 beta-dibromocholest-1,4-dien-3-one (2), 2 alpha,4,6 beta-tribromocholest- 4-en-3-one (1) 和 (25R)-2 alpha,6 beta-dibromospirost-4-en-3-one (4)。类
固醇 1-4 是通过酸催化或自由基
溴化从适当的 4-en-3-one 类
固醇制备的。该研究深入了解了导致这些
溴代类
固醇的 A 和 B 环构象偏好的因素。2 alpha