selenium dimer | 12185-17-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: selenium dimer
• 英文别名: selenium
• CAS: 12185-17-0
• 化学式: Se₂
• 分子量: 157.92
• InChiKey: XIMIGUBYDJDCKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium dimer 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 selenium
  参考文献：
  名称：

  Sainte Claire-Deville, H.; Troost, L., Annales de Chimie et de Physique, 1860, vol. 58, p. 290 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯化二硒 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 selenium dimer
  参考文献：
  名称：

  Winter, R.; Barnes, I.; Fink, E. H., Chemical Physics Letters, 1980, vol. 73, p. 297 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  仲辛酮 在 selenium dimer 、 一氧化碳 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以73%的产率得到di(2-octyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  Reductive selenation of aliphatic ketones to dialkyl diselenides with Se-CO-H2O under atmospheric pressure

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428008080228

文献信息

• Complex formation and cytotoxicity of Triapine derivatives: a comparative solution study on the effect of the chalcogen atom and NH-methylation
  作者：Éva A. Enyedy、Nóra V. May、Veronika F. S. Pape、Petra Heffeter、Gergely Szakács、Bernhard K. Keppler、Christian R. Kowol

  DOI：10.1039/d0dt03465g

  日期：——

  feasible chemical forms in solution, their stability and redox properties, as well as to reveal the relationships of the solution speciation and kinetic data with cytotoxic activity. The complex equilibria and redox properties of the complexes were characterized by the combined use of pH-potentiometry, UV-visible spectrophotometry, electron paramagnetic resonance spectroscopy, and cyclic voltammetry. These

  α-N-杂环缩氨基硫脲是一类重要的研究性抗癌药物。最突出的代表是 3-氨基吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲（Triapine），它在临床试验中显示出有希望的结果，目前正在 III 期评估。在这项研究中，我们研究了硫属元素原子从 S (Triapine) 交换到 O (O-Triapine) 和 Se (Se-Triapine) 的影响以及腙 NH 部分 (Me-Triapine) 的甲基化对其与 Fe 络合的影响( II )、Fe( III ) 和 Cu( II)) 离子及其细胞毒性。本研究的主要目的是表征和比较溶液中最可行的化学形式、它们的稳定性和氧化还原特性，并揭示溶液形态和动力学数据与细胞毒活性的关系。配合物的复杂平衡和氧化还原性质的特点是结合使用 pH 电位、紫外可见分光光度法、电子顺磁共振光谱和循环伏安法。这些结果表明，与 Triapine 相比，Se-Triapine 形成的 Cu( II
• Oxidative addition of elemental selenium to 1,4,2,5-diazadiborinine
  作者：Gillian Kor Hwee Goh、Yongxin Li、Rei Kinjo

  DOI：10.1039/c9dt01081e

  日期：——

  synthesized and fully characterized. Computational studies revealed that compound 3 features a relatively small HOMO–LUMO gap (2.61 eV). When 3 was treated with elemental grey selenium (Se), oxidative addition of Se proceeded regioselectively at the boron centres of 3 to give a bicyclo[2.2.2] molecule 4 involving a B–Se–Se–B unit, which can be deemed a heavier analogue of dibora-peroxide.

  已合成了环状的1,4,2,5-二氮杂双硼烷3并进行了充分表征。计算研究表明，化合物3具有相对较小的HOMO-LUMO间隙（2.61 eV）。当3用元素灰色硒（Se）处理时，Se的氧化加成在3的硼中心进行区域选择性，得到涉及B–Se–Se–B单元的双环[2.2.2]分子4。过氧化二硼酸的较重类似物。
• Ultrasound-induced electrochemical synthesis of the anions selenide (Se22-, Se2-), and telluride (Te22-, and Te2-)
  作者：Bernard Gautheron、Gerard Tainturier、Chantal Degrand

  DOI：10.1021/ja00305a070

  日期：1985.9

  Synthese des dianions du titre et addition de chlorures benzyliques. Obtention de seleniure, diseleniure, tellurure et ditellurure benzyliques

  Synthese des dianions du titre et added de chlorures benzyliques。Obtention de seleniure, diseleniure, Tellurure et ditellurure benzyliques
• Determination of the dissociation energy of selenium monoxide by the mass-spectrometric knudsen-cell method
  作者：Simonne Smoes、Jean Drowart

  DOI：10.1039/f29848001171

  日期：——

  Se2(g)+ SO(g) has been studied by the mass-spectrometric Knudsen-cell method in the temperature interval 1300–1800 K. It leads to the thermochemical value D°0(SeO)= 426.4 ± 6.3 kJ mol–1 for the dissociation energy of the molecule SeO(g). By comparison with spectroscopic data, D°0(SeO)= 424.7+0.6–6.0 kJ mol–1 is retained as best present estimate of the dissociation energy. The corresponding enthalpy of formation

  通过质谱Knudsen-cell方法在1300–1800 K的温度区间内研究了平衡的SeO（g）+ SeS（g）⇌Se 2（g）+ SO（g）。得出热化学值D对于分子SeO（g）的解离能，° 0（SeO）= 426.4±6.3 kJ mol –1。通过与光谱数据比较，保留D ° 0（SeO）= 424.7 +0.6 –6.0 kJ mol –1作为解离能的最佳估计。元素在其标准参考状态下的相应形成焓为ΔH °（formation，SeO，g，298 K）= 58.9 +0.8 –6.0 kJ mol–1。
• On the Constituents of Aqueous Polyselenide Electrolytes: A Combined Theoretical and Raman Spectroscopic Study
  作者：A. Goldbach、J. Johnson、D. Meisel、L. A. Curtiss、Marie-Louise Saboungi

  DOI：10.1021/ja9836186

  日期：1999.5.1

  speciation of aqueous polyselenide solutions at high pH values has been investigated by Raman and UV/vis absorption spectroscopy. Complementary, ab initio molecular orbital calculations at the HF/6-31+G* level of theory have been carried out on the vibrational frequencies of polyselenide dianions Sex2- (x = 2−4), polyselenide radical anions Sex- (x = 2, 3), and protonated polyselenides HSex- (x = 1−3) in

  已通过拉曼和紫外/可见吸收光谱研究了高 pH 值下聚硒化物水溶液的形态。已经对聚硒化物二价阴离子 Sex2- (x = 2−4)、聚硒化物自由基阴离子 Sex- (x = 2) 的振动频率在 HF/6-31+G* 理论水平上进行了互补的、从头算分子轨道计算, 3) 和质子化聚硒化物 HSex- (x = 1−3) 以证实实验拉曼光谱的分配。尽管光谱表明随着溶液的逐渐氧化，Se22-、Se32- 和 Se42- 相继形成，但在 269 和 324 cm-1 处仅观察到两个特征拉曼谱带。在用蓝光激发后观察到 269 cm-1 波段的一系列泛音。同样在用绿光激发后出现 324 cm-1 波段的强泛音。269 cm-1 特征归于 Se42-，而 324 cm-1 谱带归于自由基阴离子 Se2-。水中聚硒自由基的发生...