N-Formyl-2-piperidone | 24058-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Formyl-2-piperidone
• 英文别名: 2-oxo-piperidine-1-carbaldehyde；N-Formyl-2-piperidon；1-Formyl-piperidon-2；N-Formyl-piperidon-2；1-formyl-piperidin-2-one；N-formyl piperidone；2-oxopiperidine-1-carbaldehyde
• CAS: 24058-32-0
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: CSEJNTLGHJHXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Formyl-2-piperidone 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100 mg的产率得到哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  钌，酰胺，内酰胺，酰亚胺和同类物中烯丙基保护基的实际钌催化裂解。

  摘要：

  开发了一种方便的方法，用于脱保护N-烯丙基酰胺样部分。通过顺序使用Grubbs卡宾（异构化步骤）和RuCl（3）（氧化步骤）获得了第一个实例，说明了钌催化的酰胺，内酰胺，酰亚胺，吡唑烷酮，乙内酰脲和恶唑烷酮的脱羧反应。可以使用多种底物，包括对映纯多功能β-和γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.200501227
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1E)-1-丙烯-1-基]-2-哌啶酮 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-Formyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  钌，酰胺，内酰胺，酰亚胺和同类物中烯丙基保护基的实际钌催化裂解。

  摘要：

  开发了一种方便的方法，用于脱保护N-烯丙基酰胺样部分。通过顺序使用Grubbs卡宾（异构化步骤）和RuCl（3）（氧化步骤）获得了第一个实例，说明了钌催化的酰胺，内酰胺，酰亚胺，吡唑烷酮，乙内酰脲和恶唑烷酮的脱羧反应。可以使用多种底物，包括对映纯多功能β-和γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.200501227

文献信息

• Chemoselective Reactions of 4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and Related Electrophiles with Amines
  作者：Young-Choon Moon、Ramil Baiazitov、Wu Du、Chang-Sun Lee、Seongwoo Hwang、Neil Almstead

  DOI：10.1055/s-0033-1338853

  日期：——

  Chemoselective SNAr reactions of 4,6-dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and several related electrophiles with amines and their derivatives are described. In the presence of weak bases anilines and secondary aliphatic amines selectively displace the chloride group. Deprotonated anilines and their carbonyl derivatives displace the sulfone group. Sterically and electronically unbiased primary aliphatic amines

  献给斯科特E.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。
• Fast and efficient one step synthesis of dienamides
  作者：Jennifer E. Mathieson、James J. Crawford、Marc Schmidtmann、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1039/b901797f

  日期：——

  A fast and efficient one-step approach to the synthesis of dienamides is reported. This concise methodology relies on the use of imides as reactive intermediates and allows for the preferential formation of Z,E-dienamides in good yields.

  报告了一种快速高效的一步合成二烯酰胺的方法。该简明的方法依赖于酰亚胺作为反应中间体，并允许优先形成Z,E-二烯酰胺，产率良好。
• Fused-ring compounds and use thereof as drugs
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20030050320A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了以下式子的融合环化合物I1，其中每个符号如规范所定义，其药用盐，以及包含该化合物的治疗丙型肝炎的治疗剂。本发明的化合物显示出基于HCV聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，并且可用作治疗或预防丙型肝炎的药物。
• An Efficient Approach to the Stereocontrolled Synthesis of Enamides
  作者：Mathew V. J. Villa、Sarah M. Targett、John C. Barnes、William G. Whittingham、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1021/ol070336e

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] A fast, flexible, and efficient approach for the stereocontrolled synthesis of enamides has been developed starting from lactams and amides through the use of imides. This new approach provides access to enamide systems not easily or currently accessible through other approaches.

  [反应：见正文]已经从内酰胺和酰胺开始，通过使用酰亚胺，开发了一种快速，灵活和有效的方法，用于立体控制合成酰胺。这种新方法提供了对不容易或目前无法通过其他方法访问的酰胺系统的访问。
• Human and murine galanin receptor
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0711830A2

  公开（公告）日：1996-05-15

  Galanin receptor proteins, production and use thereof including screening of galanin receptor agonists and antagonists are provided. Galanin receptor proteins, etc. or salts thereof, partial peptides thereof, DNAs coding for the above galanin receptor protein, processes for producing the above receptor protein, methods of screening for a galanin receptor agonist and/or antagonist or screening kits therefor, agonist and/or antagonist compounds or salts thereof obtained by the above screening method or the screening kit, pharmaceutical compositions containing the above compound or its salt, and antibodies against the above receptor protein are provided. It is allowable to efficiently screen a galanin receptor agonist or antagonist by using the galanin receptor protein, the partial peptide thereof, the galanin receptor protein-encoding DNA, the receptor protein-containing cell or its membrane fraction. The pharmaceuticals thus screened or characterized permits various applications including prophylactic and/or therapeutic treatments against a variety of diseases, e.g., stomach ulcer, diabetes, Alzheimer's disease, dementia, etc. and a sedative.

  本发明提供了加兰宁受体蛋白及其生产和使用方法，包括加兰宁受体激动剂和拮抗剂的筛选。本发明提供了加兰宁受体蛋白等或其盐、其部分肽、编码上述加兰宁受体蛋白的DNA、生产上述受体蛋白的工艺、筛选加兰宁受体激动剂和/或拮抗剂的方法或其筛选试剂盒、通过上述筛选方法或筛选试剂盒获得的激动剂和/或拮抗剂化合物或其盐、含有上述化合物或其盐的药物组合物以及针对上述受体蛋白的抗体。通过使用加兰宁受体蛋白、其部分肽、加兰宁受体蛋白编码 DNA、含有受体蛋白的细胞或其膜部分，可以有效地筛选出加兰宁受体激动剂或拮抗剂。这样筛选或表征出来的药物可用于各种用途，包括预防和/或治疗各种疾病，如胃溃疡、糖尿病、老年痴呆症、痴呆症等，以及镇静剂。