Triphenylphosphonium-methylentriphenylphosphoran-iodid | 18596-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenylphosphonium-methylentriphenylphosphoran-iodid
• 英文别名: Triphenylphosphonium-methylentriphenylphosphoran-jodid；Phosphonium, (triphenylphosphoranyl)methylene(triphenyl-, iodide；triphenyl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)methyl]phosphanium;iodide
• CAS: 18596-46-8
• 化学式: C₃₇H₃₁P₂*I
• 分子量: 664.505
• InChiKey: KAKFUYPDOGIIJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenylphosphonium-methylentriphenylphosphoran-iodid 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(Ph3P)2CH][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Ag +与配体C（PPh 3）2和（HC {PPh 3 } 2）+的线性配位配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  阳离子配合物[（{Ph 3 P} 2 C）Ag（C {PPh 3 } 2）] X（2 +，X = Cl，BF 4）具有线性配体，是由C（ PPh 3）2（1）与适当的AgX在THF中的溶液。阳离子2 +的31 P NMR光谱显示双峰，J（Ag，P）= 15.3 Hz。如图所示，当第一步使加合物O 2 C←  1与AgX在CH 2 Cl 2中反应时，也会形成阳离子。31 P NMR; 然而，溶剂的去质子化最终定量地产生了阳离子（HC {PPh 3 } 2）+，（H 1）+。在不存在配位阴离子的情况下，含有阳离子（H 1）+作为配体的三阳离子络合物[（{Ph 3 P} 2 CH）Ag（CH {PPh 3 } 2）]（BF 4）3（3），可以通过使AgBF 4与盐（H 1）（BF 4）反应来分离。所有化合物的特征在于IR和31核磁共振波谱；化合物〔的结构2 ]氯·1.25THF，3 ·5CH 2氯2，3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.020
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cylooctadiene)di-iodoplatinum(II) 、 二氯甲烷 、 hexaphenylcarbodiphosphorane 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [(CH₂C{PPh₂C₆H₄}₂)PtI₂]*2CH₂Cl₂ 、 Triphenylphosphonium-methylentriphenylphosphoran-iodid
  参考文献：
  名称：

  作为四电子 σ 供体的 C2 片段

  摘要：

  报道了 PtIV 复合物 [(CH2C{PPh2C6H4}2)PtI2] 的形成和 X 射线结构分析。该分子具有邻位金属化配体 (PPh3)2C→CH2，它通过其 C2 片段充当前所未有的四电子 σ 供体。

  DOI：

  10.1002/zaac.201700204

文献信息

• US3957978A
  申请人：——

  公开号：US3957978A

  公开（公告）日：1976-05-18
• A C₂Fragment as Four-Electron σ Donor
  作者：Wolfgang Petz、Diego M. Andrada、Markus Hermann、Gernot Frenking、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1002/zaac.201700204

  日期：2017.9.4

  structure analysis of the PtIV complex [(CH2CPPh2C6H4}2)PtI2] is reported. The molecule possesses the orthometalated ligand (PPh3)2C→CH2, which serves via its C2 fragment as an unprecedented four-electron σ donor.

  报道了 PtIV 复合物 [(CH2CPPh2C6H4}2)PtI2] 的形成和 X 射线结构分析。该分子具有邻位金属化配体 (PPh3)2C→CH2，它通过其 C2 片段充当前所未有的四电子 σ 供体。
• Syntheses and crystal structures of linear coordinated complexes of Ag+ with the ligands C(PPh3)2 and (HC{PPh3}2)+
  作者：Wolfgang Petz、Florian Öxler、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.020

  日期：2009.12

  The cationic complexes [(Ph3P}2C)Ag(CPPh3}2)]X (2+, X = Cl, BF4) with a linear arrangement of the ligands were obtained from the reaction of C(PPh3)2 (1) with the appropriate AgX in THF. The 31P NMR spectrum of the cation 2+ exhibits a doublet with J(Ag,P) = 15.3 Hz. The cation was also formed when the adduct O2C ← 1 was allowed to react with AgX in CH2Cl2 in the first step as shown by 31P NMR; however

  阳离子配合物[（Ph 3 P} 2 C）Ag（C PPh 3 } 2）] X（2 +，X = Cl，BF 4）具有线性配体，是由C（ PPh 3）2（1）与适当的AgX在THF中的溶液。阳离子2 +的31 P NMR光谱显示双峰，J（Ag，P）= 15.3 Hz。如图所示，当第一步使加合物O 2 C←  1与AgX在CH 2 Cl 2中反应时，也会形成阳离子。31 P NMR; 然而，溶剂的去质子化最终定量地产生了阳离子（HC PPh 3 } 2）+，（H 1）+。在不存在配位阴离子的情况下，含有阳离子（H 1）+作为配体的三阳离子络合物[（Ph 3 P} 2 CH）Ag（CH PPh 3 } 2）]（BF 4）3（3），可以通过使AgBF 4与盐（H 1）（BF 4）反应来分离。所有化合物的特征在于IR和31核磁共振波谱；化合物〔的结构2 ]氯·1.25THF，3 ·5CH 2氯2，3